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 Categorias DeCS

C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipdico .
C16.320.565.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lpidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.500 Hiperlipidemias .
C18.452.584.500.500.644 Hiperlipoproteinemias .
C18.452.584.500.500.644.237 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipdico .
C18.452.648.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
D10 Lpidos .
D10.532 Lipoprotenas .
D10.532.091 Apolipoprotenas .
D10.532.091.200 Apolipoprotenas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoprotena A-I .
D10.532.091.400 Apolipoprotenas C .
D10.532.091.400.500 Apolipoprotena C-I .
D10.532.091.400.750 Apolipoprotena C-II .
D10.532.091.400.875 Apolipoprotena C-III .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.070 Apoprotenas .
D12.776.070.400 Apolipoprotenas .
D12.776.070.400.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.070.400.400 Apolipoprotenas C .
D12.776.070.400.400.500 Apolipoprotena C-I .
D12.776.070.400.400.750 Apolipoprotena C-II .
D12.776.070.400.400.875 Apolipoprotena C-III .
D12.776.521 Lipoprotenas .
D12.776.521.120 Apolipoprotenas .
D12.776.521.120.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.521.120.400 Apolipoprotenas C .
D12.776.521.120.400.500 Apolipoprotena C-I .
D12.776.521.120.400.750 Apolipoprotena C-II .
D12.776.521.120.400.875 Apolipoprotena C-III .
D13 cidos Nucleicos, Nucletidos y Nuclesidos .
D13.695 Nucletidos .
D13.695.578 Polinucletidos .
D13.695.578.550 Polirribonucletidos .
D13.695.578.550.560 Poli C .
D13.695.578.550.560.600 Poli I-C .
D13.695.578.550.650 Poli I .
D13.695.578.550.650.600 Poli I-C .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Apolipoprotena C-I .
Protena de 6,6 kDa componente de las LIPOPROTENAS DE MUY BAJA DENSIDAD, LIPOPROTENAS DE DENSIDAD INTERMEDIA y LIPOPROTENAS DE ALTA DENSIDAD. La apo C-I desplaza la APO E de las lipoprotenas, modulando su unin a los receptores (RECEPTORES DE LDL) y disminuyendo as su eliminacin del plasma. Unas concentraciones elevadas de Apo C-I se asocian con HIPERLIPOPROTEINEMIA y ATEROSCLEROSIS. .
0.81
 
Apolipoprotena A-I .
Apo A-I .
Es el componente protico principal de las lipoprotenas de alta densidad. Es crucial en la promocin del eflujo de colesterol del tejido extraheptico al hgado donde es metabolizado y excretado del cuerpo. El compuesto es el activador de la lecitina-colesterol aciltransferasa, la cual forma steres de colesteril en la HDL. El gen de esta apoliprotena se halla en el brazo largo del cromosoma 11. .
0.70
 
Apolipoprotenas C .
Apo-C .
Lipoprotenas localizadas en la superficie de VLDL. Son transferidas a HDL a travs del catabolismo del VLDL y afecta la actividad de la lipoprotena lipasa. La carencia gentica de Apo C-II da lugar a la hipergliceridemia y a bajos niveles de HDL. Otra forma de hipergliceridemia con niveles normales de Apo C-II es provocada por una alta concentracin de Apo C-III en VLDL. .
0.61
 
Apolipoprotena C-II .
Protena de 9 kDa componente de las LIPOPROTENAS DE MUY BAJA DENSIDAD. Contiene un cofactor para la LIPOPROTENA LIPASA y activa varias triacilglicerol lipasas. La asociacin de Apo C-II con los QUILOMICRONES del plasma, VLDL y LIPOPROTENAS DE ALTA DENSIDAD es reversible y cambia rpidamente en funcin del metabolismo de los triglicridos. Clnicamente, la deficiencia en Apo C-II es similar a la deficiencia en lipoprotena lipasa (HIPERLIPOPROTEINEMIA DE TIPO I) y se la denomina, por consiguiente, hiperlipoproteinemia de tipo IB. .
0.59
 
Apolipoprotena C-III .
Protena de 9 kDa componente de las LIPOPROTENAS DE MUY BAJA DENSIDAD y de los QUILOMICRONES REMANENTES. La Apo C-III, sintetizada en el hgado, es un inhibidor de la LIPOPROTENA LIPASA. La Apo C-III modula la unin de los restos de quilomicrones y de las VLDL a los receptores (RECEPTORES DE LDL) disminuyendo as la captacin de partculas ricas en triglicridos por los hepatocitos y la posterior degradacin. La Apo C-III normal est glicosilada. Hay varias formas polimrficas con cantidades variables de CIDO SILICO (Apo C-III-O, Apo C-III-1 y Apo C-III-2). .
0.59
 
Poli I-C .
Inductor del interfern constituido por un ARN sinttico, mal pareado y de doble cadena. El polmero se produce a partir de una cadena de cido poliinosnico y policitidlico. .
0.53
 
Apolipoprotenas .
Los componentes proticos de las lipoprotenas que quedan despus de que son removidos los lpidos a los que se enlazan las protenas. Juegan un importante papel en el transporte de los lpidos y el metabolismo. .
0.53
 
Hiperlipoproteinemia Tipo I .
Deficiencia de Apolipoprotena C-II .
Hiperquilomicronemia Familiar .
Deficiencia Familiar de Lipoprotena Lipasa .
Rara afeccin familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminucin de los niveles de otras lipoprotenas. Es producida por deficiencia de la lipoprotena lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicridos que cataliza un importante paso en la eliminacin extraheptica de la sangre de las lipoprotenas ricas en triglicridos. .
0.50
 
Apolipoprotenas A .
Apo-A .
Lipoprotenas que se hallan en el suero sanguneo humano en la fraccin liprotica de alta densidad y de muy alta densidad (HDL, VHDL). Estn constitudas por varios polipptidos diferentes, siendo el ms importante las apolipoprotenas A-I y A-II. Mantienen la integridad estructural de las partculas HDL y son activadoras de la lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT). Los pacientes con ateroesclerosis muestran bajos niveles de apolipoprotena A, y en la ENFERMEDAD DE TANGIER estas apolipoprotenas estn ausentes o presentes en niveles plasmticos extremadamente bajos. .
0.49