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 Categorias DeCS

C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lpidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.440 Hipobetalipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.440.750 Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoprotena B .
D10 Lpidos .
D10.532 Lipoprotenas .
D10.532.091 Apolipoprotenas .
D10.532.091.200 Apolipoprotenas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoprotena A-I .
D10.532.091.300 Apolipoprotenas B .
D10.532.091.300.240 Apolipoprotena B-48 .
D10.532.091.300.249 Apolipoprotena B-100 .
D10.532.091.400 Apolipoprotenas C .
D10.532.091.400.500 Apolipoprotena C-I .
D10.532.091.500 Apolipoprotenas E .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.070 Apoprotenas .
D12.776.070.400 Apolipoprotenas .
D12.776.070.400.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.070.400.300 Apolipoprotenas B .
D12.776.070.400.300.240 Apolipoprotena B-48 .
D12.776.070.400.300.249 Apolipoprotena B-100 .
D12.776.070.400.400 Apolipoprotenas C .
D12.776.070.400.400.500 Apolipoprotena C-I .
D12.776.070.400.500 Apolipoprotenas E .
D12.776.521 Lipoprotenas .
D12.776.521.120 Apolipoprotenas .
D12.776.521.120.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.521.120.300 Apolipoprotenas B .
D12.776.521.120.300.240 Apolipoprotena B-48 .
D12.776.521.120.300.249 Apolipoprotena B-100 .
D12.776.521.120.400 Apolipoprotenas C .
D12.776.521.120.400.500 Apolipoprotena C-I .
D12.776.521.120.500 Apolipoprotenas E .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Apolipoprotenas B .
Apo-B .
Principales protenas estructurales de LIPOPROTENAS ricas en triacilglicerol. Hay dos formas, la apolipoprotena B-100 y la apolipoprotena B-48, ambas derivadas de un nico gen. La ApoB-100 expresada en el hgado ocurre en lipoprotenas de baja densidad (LIPOPROTENAS LDL; LIPOPROTENAS VLDL). La ApoB-48 expresada en el intestino ocurre en QUILOMICRONES. Son importantes en la biosntesis, el transporte, y en el metabolismo de lipoprotenas ricas en triacilglicerol. Los niveles plasmticos de Apo-B son altos en pacientes aterosclerticos pero no detectables en ABETALIPOPROTEINEMIA. .
0.72
 
Apolipoprotena A-I .
Apo A-I .
Es el componente protico principal de las lipoprotenas de alta densidad. Es crucial en la promocin del eflujo de colesterol del tejido extraheptico al hgado donde es metabolizado y excretado del cuerpo. El compuesto es el activador de la lecitina-colesterol aciltransferasa, la cual forma steres de colesteril en la HDL. El gen de esta apoliprotena se halla en el brazo largo del cromosoma 11. .
0.71
 
Apolipoprotena C-I .
Protena de 6,6 kDa componente de las LIPOPROTENAS DE MUY BAJA DENSIDAD, LIPOPROTENAS DE DENSIDAD INTERMEDIA y LIPOPROTENAS DE ALTA DENSIDAD. La apo C-I desplaza la APO E de las lipoprotenas, modulando su unin a los receptores (RECEPTORES DE LDL) y disminuyendo as su eliminacin del plasma. Unas concentraciones elevadas de Apo C-I se asocian con HIPERLIPOPROTEINEMIA y ATEROSCLEROSIS. .
0.64
 
Apolipoprotenas .
Los componentes proticos de las lipoprotenas que quedan despus de que son removidos los lpidos a los que se enlazan las protenas. Juegan un importante papel en el transporte de los lpidos y el metabolismo. .
0.63
 
Apolipoprotena B-100 .
Protena de 513 kDa sintetizada en el HGADO. Sirve como protena estructural mayor de las lipoprotenas de baja densidad (LIPOPROTENAS LDL. .
0.59
 
Apolipoprotenas A .
Apo-A .
Lipoprotenas que se hallan en el suero sanguneo humano en la fraccin liprotica de alta densidad y de muy alta densidad (HDL, VHDL). Estn constitudas por varios polipptidos diferentes, siendo el ms importante las apolipoprotenas A-I y A-II. Mantienen la integridad estructural de las partculas HDL y son activadoras de la lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT). Los pacientes con ateroesclerosis muestran bajos niveles de apolipoprotena A, y en la ENFERMEDAD DE TANGIER estas apolipoprotenas estn ausentes o presentes en niveles plasmticos extremadamente bajos. .
0.58
 
Apolipoprotena B-48 .
Protena de 241 kDa sintetizada slo en los INTESTINOS. Sirve como protena estructural mayor de los QUILOMICRONES. Su asociacin exclusiva con las partculas de quilomicrones proporciona un indicador de las lipoprotenas derivadas intestinalmente en la circulacin. La Apo B-48 es una forma acortada de la apo B-100 y carece de la regin receptora de LDL. .
0.57
 
Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoprotena B .
Hipobetalipoproteinemia Familiar de Apolipoprotenas B .
Deficiencia de Apolipoprotena B .
Enfermedad por Deficiencia de Apolipoprotena B .
Trastorno autosmico dominante del metabolismo de los lpidos. Est causado por mutaciones de las APOLIPOPROTENAS B, principales componentres de los QUILOMICRONES y BETA-LIPOPROTENAS (lipoprotenas de baja densidad o LDL). Las caractersticas comprenden concentraciones anormalmente bajas de LDL, concentracin normal de triglicridos y malabsorcin de las grasas de la dieta. .
0.57
 
Apolipoprotenas E .
Apo-E .
Destacados constituyentes proticos del plasma VLDL, y una subfraccin de HDL as como de lipoprotenas remanentes que se derivan del catabolismo intravascular mediado por lipoprotena lipasa de lipoprotenas ricas en triglicridos. Las apolipoprotenas E son reconocidas por el receptor LDL y el receptor Apo E. Cualquier defecto en el metabolismo de Apo E conduce a niveles incrementados de Apo E en plasma. Se ha hallado una fuerte asociacin entre los altos niveles de Apo E y la hiperlipoproteinemia de tipo III. .
0.55
 
Apolipoprotenas C .
Apo-C .
Lipoprotenas localizadas en la superficie de VLDL. Son transferidas a HDL a travs del catabolismo del VLDL y afecta la actividad de la lipoprotena lipasa. La carencia gentica de Apo C-II da lugar a la hipergliceridemia y a bajos niveles de HDL. Otra forma de hipergliceridemia con niveles normales de Apo C-II es provocada por una alta concentracin de Apo C-III en VLDL. .
0.54