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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.300 Trastornos Cerebrovasculares .
C10.228.140.300.775 Accidente Cerebrovascular .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.907 Enfermedades Vasculares .
C14.907.253 Trastornos Cerebrovasculares .
C14.907.253.855 Accidente Cerebrovascular .
D10 Lípidos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.091 Apolipoproteínas .
D10.532.091.200 Apolipoproteínas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoproteína A-I .
D10.532.091.200.150 Apolipoproteína A-II .
D10.532.350 Lipoproteína(a) .
D10.532.350.500 Apoproteína(a) .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.070 Apoproteínas .
D12.776.070.400 Apolipoproteínas .
D12.776.070.400.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.070.400.200.150 Apolipoproteína A-II .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.120 Apolipoproteínas .
D12.776.521.120.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.521.120.200.150 Apolipoproteína A-II .
D12.776.521.400 Lipoproteína(a) .
D12.776.521.400.500 Apoproteína(a) .
G04 Fenómenos Fisiológicos Celulares .
G04.146 Muerte Celular .
G04.146.160 Apoptosis .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Apolipoproteínas A .
Apo-A .
Lipoproteínas que se hallan en el suero sanguíneo humano en la fracción liprotéica de alta densidad y de muy alta densidad (HDL, VHDL). Están constituídas por varios polipéptidos diferentes, siendo el más importante las apolipoproteínas A-I y A-II. Mantienen la integridad estructural de las partículas HDL y son activadoras de la lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT). Los pacientes con ateroesclerosis muestran bajos niveles de apolipoproteína A, y en la ENFERMEDAD DE TANGIER estas apolipoproteínas están ausentes o presentes en niveles plasmáticos extremadamente bajos. .
0.76
443772
 
Accidente Cerebrovascular .
Ataque .
Ictus .
Ictus Cerebral .
AVC 22062 .
Apoplejía .
Ataque Cerebral .
Apoplejía Cerebral .
Apoplejía Cerebrovascular .
Derrame Cerebral .
Accidente Vascular Encefálico .
AVE 22062 .
Accidente Vascular del Cerebro .
Accidente Vascular Cerebral .
Accidente Cerebral Vascular .
Accidentes Cerebrovasculares .
Grupo de afecciones caracterizadas por una pérdida súbita y sin convulsiones de la función neurológica debido a ISQUEMIA ENCEFÁLICA o HEMORRAGIAS INTRACRANEALES. El accidente cerebrovascular se clasifica según el tipo de NECROSIS tisular, como la localización anatómica, vasculatura afectada, etiología, edad del individuo afecto y naturaleza hemorrágina o no hemorrágica. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp777-810) .
0.72
 
Apoproteína(a) .
Apolipoproteína Lp(a) .
Proteína de gran tamaño y muy glicosilada constituyente de la LIPOPROTEÍNA (A). Tiene una muy escasa afinidad por los lípidos pero forma una unión disulfuro con la APOLIPOPROTEÍNA B100. La apoproteína (a) tiene actividad SERINA PROTEINASA y puede tener tamaños diferentes, desde 400 a 800 kDa. Es homóloga al PLASMINÓGENO y se sabe que modula la TROMBOSIS y la FIBRINOLISIS. .
0.68
2383
 
Apolipoproteína A-II .
Apo A-II .
Un componente de las lipoproteínas de alta densidad. Es crucial en la promoción del eflujo del colesterol del tejido extrahepático al hígado, donde es metabolizado y excretado del cuerpo. Esta proteína modula la activación de lecitina-colesterol aciltransferasa en presencia de apolipoproteína A-1. .
0.58
21237
 
Apolipoproteína A-I .
Apo A-I .
Es el componente protéico principal de las lipoproteínas de alta densidad. Es crucial en la promoción del eflujo de colesterol del tejido extrahepático al hígado donde es metabolizado y excretado del cuerpo. El compuesto es el activador de la lecitina-colesterol aciltransferasa, la cual forma ésteres de colesteril en la HDL. El gen de esta apoliproteína se halla en el brazo largo del cromosoma 11. .
0.58
 
Apoptosis .
Muerte Celular Programada .
Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral. .
0.53