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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.380 Demencia .
C10.228.140.380.266 Degeneración Lobar Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299 Demencia Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299.500 Enfermedad de Pick .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.500.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.495 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.574.500.495.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.829 Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatías .
C10.668.829.800.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.668.829.800.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.131.666.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.375 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.320.400.375.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.300 Condiciones Patológicas Anatómicas .
C23.300.070 Atrofia .
F03 Trastornos Mentales .
F03.615 Trastornos Neurocognitivos .
F03.615.400 Demencia .
F03.615.400.380 Degeneración Lobar Frontotemporal .
F03.615.400.380.299 Demencia Frontotemporal .
F03.615.400.380.299.500 Enfermedad de Pick .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedad de Pick .
Atrofia de Lóbulo Cerebral Circunscrita .
Atrofia de Lóbulo Encefálico Circunscrita .
Atrofia Lobar Circunscrita del Cerebro .
Atrofia Lobar Circunscrita del Encéfalo .
Atrofia Lobar (Cerebro) .
Atrofia Lobar (Encéfalo) .
Atrofia Lobar del Cerebro .
Atrofia Lobar del Encéfalo .
Enfermedad de Pick del Cerebro .
Enfermedad de Pick del Encéfalo .
Enfermedad del Cerebro de Pick .
ATROFIA LOBAR(CEREBRO) .
ENFERMEDAD CEREBRAL DE PICK .
Forma rara de DEMENCIA que es en ocasiones familiar. Las características clínicas incluyen AFASIA; APRAXIA; CONFUSIÓN; ANOMIA; pérdida de la memoria; y deterioro de la personalidad. Este patrón es consistente con los hallazgos patológicos de atrofia circunscrita de los polos del LÓBULO FRONTAL y del LÓBULO TEMPORAL. La pérdida neuronal es máxima en el HIPOCAMPO, corteza entorrina, y AMÍGDALA. Algunas neuronas corticales balonadas contienen cuerpos argentofílica (Pick). .
0.83
9394
 
Atrofia .
Hipotrofia .
Disminución en el tamaño de una célula, tejido, órgano, o múltiples órganos, asociados a una variedad de afecciones, como cambios celulares anormales, isquemia, malnutrición o cambios hormonales. .
0.54
30426073
 
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
Atrofia Muscular Peronea .
Atrofia Muscular Fibular .
Atrofia Muscular Peroneal .
Atrofia Fibular .
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I .
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II .
NSMH Tipo I .
HMSN Tipo II .
Síndrome de Roussy-Levy .
Enfermedad Dentaria de Charcot-Marie .
Atrofia Peroneal Muscular .
NMH DISTAL TIPO I .
ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE .
Neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II. .
0.39
553313