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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.854 Enfermedades de la Médula Espinal .
C10.228.854.468 Atrofia Muscular Espinal .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.500.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.495 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.574.500.495.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C10.574.562 Enfermedad de la Neurona Motora .
C10.574.562.500 Atrofia Muscular Espinal .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.613 Manifestaciones Neuromusculares .
C10.597.613.612 Atrofia Muscular .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.467 Enfermedad de la Neurona Motora .
C10.668.467.500 Atrofia Muscular Espinal .
C10.668.829 Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatías .
C10.668.829.800.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.668.829.800.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.131.666.300.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.375 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.320.400.375.200 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.300 Condiciones Patológicas Anatómicas .
C23.300.070 Atrofia .
C23.300.070.500 Atrofia Muscular .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.608 Manifestaciones Neuromusculares .
C23.888.592.608.612 Atrofia Muscular .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
Atrofia Muscular Peronea .
Atrofia Muscular Fibular .
Atrofia Muscular Peroneal .
Atrofia Fibular .
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I .
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II .
NSMH Tipo I .
HMSN Tipo II .
Síndrome de Roussy-Levy .
Enfermedad Dentaria de Charcot-Marie .
Atrofia Peroneal Muscular .
NMH DISTAL TIPO I .
ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE .
Neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II. .
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Atrofia Muscular .
Atrofia Muscular Neurogénica .
Trastorno en número y tamaño de las fibras musculares que ocurre con el envejecimiento, la reducción del flujo sanguíneo, o luego de la inmovilización, pérdida de peso prolongada, malnutrición, y particularmente de la denervación. .
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Atrofia Muscular Espinal .
Atrofia Muscular Progresiva .
Neuropatía Bulboespinal .
Atrofia Muscular Espinal Oculofaríngea .
Atrofia Muscular Espinal Escapulofibular .
Atrofia Muscular Espinal Escapuloperoneal .
Forma Escapuloperoneal de la Atrofia Muscular Espinal .
ATROFIA MUSCULAR MIELOPATICA .
Grupo de trastornos que se caracterizan por degeneración progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal lo que genera debilidad y atrofia muscular, usualmente sin evidencias de lesión de los tractos corticoespinales. Entre las enfermedades de esta categoría se incluyen la enfermedad de Werdnig-Hoffmann y las ATROFIAS MUSCULARES ESPINALES DE LA INFANCIA de comienzo tardío, la mayoría de las cuales son hereditarias. La variante que comienza en la edad adulta se conoce como atrofia muscular progresiva. .
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