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 Categorias DeCS

D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 Ácido Anhídrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.159 ADN Helicasas .
D08.811.277.040.025.159.186 Proteínas de Mantenimiento de Minicromosoma .
D08.811.277.040.025.159.186.900 Componente 9 del Complejo de Mantenimiento de Minicromosoma .
D08.811.399 Isomerasas .
D08.811.399.340 ADN Helicasas .
D08.811.399.340.186 Proteínas de Mantenimiento de Minicromosoma .
D08.811.399.340.186.900 Componente 9 del Complejo de Mantenimiento de Minicromosoma .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.050 Proteínas de Fase Aguda .
D12.776.124.050.140 Complemento C3 .
D12.776.124.486 Inmunoproteínas .
D12.776.124.486.274 Proteínas del Sistema Complemento .
D12.776.124.486.274.250 Complemento C3 .
D12.776.124.486.274.450 Complemento C5 .
D12.776.124.486.274.450.625 Complemento C5b .
D12.776.124.486.274.850 Complemento C9 .
D12.776.124.486.274.930 Complejo de Ataque a Membrana del Sistema Complemento .
D12.776.167 Proteínas de Ciclo Celular .
D12.776.167.409 Proteínas de Mantenimiento de Minicromosoma .
D12.776.167.409.900 Componente 9 del Complejo de Mantenimiento de Minicromosoma .
D12.776.660 Proteínas Nucleares .
D12.776.660.235 Proteínas Cromosómicas no Histona .
D12.776.660.235.500 Proteínas de Mantenimiento de Minicromosoma .
D12.776.660.235.500.900 Componente 9 del Complejo de Mantenimiento de Minicromosoma .
D12.776.664 Nucleoproteínas .
D12.776.664.235 Proteínas Cromosómicas no Histona .
D12.776.664.235.750 Proteínas de Mantenimiento de Minicromosoma .
D12.776.664.235.750.900 Componente 9 del Complejo de Mantenimiento de Minicromosoma .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Complejo de Ataque a Membrana del Sistema Complemento .
Complejo de Ataque a Membrana .
Complejo C5b-9 de Complemento .
Complejo de Ataque a Membrana de Complemento .
Producto de la cascada de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO, al margen de las vías, que forma canales transmembrana y causando interrupción de la MEMBRANA CELULAR diana y lisis celular. Está formada por la conjunción secuencial de componentes terminales del complemento (COMPLEMENTO C5B, COMPLEMENTO C6, COMPLEMENTO C7, COMPLEMENTO C8 y COMPLEMENTO C9) dentro de la membrana diana. El resultante C5b-8-poli-C9 es el "complejo de ataque de membrana" o MAC. .
1.00
81863
 
Complemento C5b .
El fragmento más grande generado a partir de la escisión de C5 por la CONVERTASA C5 que produce COMPLEMENTO C5a y C5b (cadena beta + cadena alfa, cadena alfa residual, unido mediante un puente disulfuro). C5b permanece unido a la membrana y se inicia el montaje espontánea de los últimos componentes del complemento para formar C5b-8-poli-C9, el Complejo de ATAQUE A MEMBRANA DEL SISTEMA COMPLEMENTO COMPLEJO DE LA MEMBRANA. .
0.77
099
 
Complemento C9 .
Complemento 9 .
Glicoproteina plasmática de 63 kDa codificada por el gen C9. El C9 monomérico (mC9) se une al complejo C5b-8 para formar C5b-p9 (COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO) y canales transmembrana, llevando a lisis de la célula diana. Los pacientes con deficiencia de C9 padecen infecciones bacterianas recurrentes. .
0.77
0765
 
Proteínas del Sistema Complemento .
Proteínas de Complemento .
Complemento .
Glicoproteínas séricas que participan en los mecanismos de ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO de defensa del huesped, que crean el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Están incluidas glicoproteínas en las distintas vías de activación de complemento (VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO y VÍA DE COMPLEMENTO DE LECTINA). .
0.61
14623653
 
Componente 9 del Complejo de Mantenimiento de Minicromosoma .
Proteína de mantenimiento de minicromosoma que forma un complejo hexamérico con el COMPONENTE DEL COMPLEJO 8 DE MANTENIMIENTO DE MINICROMOSOMA. El complejo helicasa MCM8-MCM9 participa en la REPARACIÓN POR RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA después de la formación de los enlaces cruzados intercatenarios del ADN. .
0.55
00
 
Complemento C3 .
Complemento 3 .
Glicoproteina central tanto en la la vía clásica como en la alternativa de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO. C3 puede ser partida en COMPLEMENTO C3A y COMPLEMENTO C3B, de forma espontánea en un nivel bajo y por la CONVERTASA C3 en un nivel alto. El fragmento C3a mas pequeño es una anafilatoxina (ANAFILATOXINAS) y mediador de procesos inflamatorios locales. El fragmento mayor C3b se une a la convertasa C3 para formar convertasa C5. .
0.48
5912103
 
Complemento C5 .
Complemento 5 .
C5 tiene una importante función tanto en la vía clásica como en la alternativa de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO. C5 es partida por la convertasa C5(CONVERTASAs DEL COMPLEMENTO C3-C5) en COMPLEMENTO C5A y COMPLEMENTO C5B. El fragmento mas pequeño C5a es una anafilatoxina (ANAFILATOXINAS) y mediador de procesos inflamatorios. El fragmento mayor C5b se une a la membrana iniciando la conjunción espontánea de los últimos componentes del complemento C5-C9, en el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. .
0.48
22362