Síndrome de Behçet. Enfermedad de Behçet . Complejo de Síntoma Triple . Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA. . 0.71
Trillizos. Trídimo . Trigéminos . Tripletes . Tres indivíduos derivados de tres FETOS que han sido fertilizados al mismo o casi al mismo tiempo, que se han desarrollado simultáneamente en el ÚTERO y nacidos de la misma madre. . 0.44
Complejo de Carney. Complejo de Carney Tipo 2 . Complejo de Carney Tipo II . Complejo de Carney Mixoma-Endocrino . Síndrome de Carney . Síndrome LAMB . Mixoma de Pigmentación Manchada y Sobreactividad Endocrina . Síndrome NAME . Síndrome autosómico dominante, caracterizado por MIXOMAS cardiacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación granosa de la piel), endocrinopatías y tumores endocrinos asociados. Los mixomas cardiacos pueden conducir a MUERTE SÚBITA CARDIACA y otras complicaciones en pacientes con complejo de Carney. El gen que codifica para la proteína PRKAR1A es uno de los sitios genéticos causantes (tipo 1). Un segundo lugar se encuentra en el cromosoma 2p16 (tipo 2). . 0.40
Complejo de Edipo. Apego del niño hacia el padre del sexo opuesto, acompañado de sentimientos de envidia y agresividad hacia el padre del mismo sexo. . 0.39
Canales de Translocación SEC. Complejos SEC . Translocasa SEC . Translocones SEC . Sistemas de Translocación de Proteínas Sec . Proteína SEC61 . Complejo Sec61 . Sistema de Translocación de Proteínas Sec61 . Proteínas SEC61 . Translocasa SEC61 . Canales de Translocación Sec61 . Translocón SEC61 . Proteínas SecYEG . Translocasa SecY . Complejo SecYEG . Complejos SecYEG . Translocón SecYEG . Sistema de Translocación de Proteínas SecYEG . Canales de Translocación SecYEG . Complejos multiproteicos universalmente conservados que forman el canal de transporte de proteínas de la vía secretora general (SEC). La translocasa SEC está presente en todas las bacterias, arqueas y eucariotas. Está en la membrana RETÍCULO ENDOPLÁSMICO de células eucariotas, en la MEMBRANA TILACOIDES en CLOROPLASTOS y en algunos protozoos en la MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA. . 0.39
Proteínas del Sistema Complemento. Proteínas de Complemento . Complemento . Glicoproteínas séricas que participan en los mecanismos de ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO de defensa del huesped, que crean el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Están incluidas glicoproteínas en las distintas vías de activación de complemento (VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO y VÍA DE COMPLEMENTO DE LECTINA). . 0.37
Complejo III de Transporte de Electrones. Complejo III de Transporte de Electrón . Complejo III . Complejo de Citocromo bc1 . Ubiquinol-Citocromo-c Reductasa . Complejo enzimático que contiene GRUPO CITOCROMO B, CITOCROMO C1 y hierro-sulfuro centrales. Cataliza la oxidación del ubiquinol a UBIQUINONA y transfiere los electrones al CITOCROMO C. En la MITOCONDRIA la reacción redox se asocia al transporte de PROTONES a través de la membrana mitocondrial interna. . 0.36
