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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.116 Enfermedades Óseas .
C05.116.198 Enfermedades Óseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.189.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.595.554.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.132.100.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.189.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.595.554.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.091 Salud .
HP1.007.091.124 Proceso Salud-Enfermedad .
N01 Características de la Población .
N01.400 Salud .
N01.400.225 Salud del Niño .
SP1 Políticas, Planificación y Administración en Salud .
SP1.006 Planificación en Salud .
SP1.006.092 Planes y Programas de Salud .
SP2 Atención a la Salud .
SP2.006 Salud de Grupos Específicos .
SP2.006.027 Salud Materno-Infantil .
SP2.006.032 Salud del Niño .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.001 Salud .
SP4.001.002 Servicios de Salud .
SP4.001.002.038 Política de Salud .
SP4.001.002.038.014 Planes y Programas de Salud .
SP4.001.002.043 Salud Pública .
SP4.001.002.043.024 Salud del Niño .
SP4.001.002.043.029 Salud Materno-Infantil .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.008 Salud .
SP9 Derecho Sanitario .
SP9.150 Bienes Jurídicos .
SP9.150.020 Salud .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Planes y Programas de Salud .
Planes, Programas y Proyectos de Salud .
Programas y Proyectos de Salud .
Programa de Adiestramiento de Salud Comunitaria para Centroamérica y Panamá .
PASCAP .
Adecuación de Programas .
Asignación .
Conjunto de normas, reglamentos y recomendaciones técnicas, con miras a la implementación de estrategias de salud en temas específicos (salud bucal, enfermedades infecciosas, enfermedades parasitarias, defenerativas crónicas) o de acuerdo con el ciclo de vida (salud materno-infantil, adolescente, el adultos, ancianos). .
0.73
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Células I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonía con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Gangliósido Sialidasa .
Sialidosis .
Síndrome de Mioclonía de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metabólicas hereditarias que se caracterizan por el acúmulo de cantidades excesivas de ácidos mucopolisacáridos, esfingolípidos, y/o glicolípidos en las células viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolípidos o glicolípidos están presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esqueléticos, principalmente la disostosis múltiple, ocurren con frecuencia.(Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.35
 
Proceso Salud-Enfermedad .
Estado de equilibrio entre los seres humanos y los ambientes (físico, biológico y social) en consonancia con sus actividades funcionales. (Traducción libre del original: Last, 2001) .
0.32
 
Salud .
Hombre Sano .
Estado del organismo cuando funciona de manera óptima, sin evidencia de enfermedad. .
0.32
 
Salud de Grupos Específicos .
Salud de Grupos Específicos de Población .
Salud de los grupos de población en torno a temas específicos (salud bucal, mental, reproductiva, etc) o los ciclos de la vida (salud de los niños, los ancianos, los adolescentes etc). .
0.32
 
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico Infantil .
Enfermedad de Salla .
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico Tipo Finlandés .
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico de Forma Infantil .
Sialuria .
Sialuria de Tipo Finlandés .
Sialuria de Forma Infantil .
Trastornos neurodegenerativos autosómicos recesivos causados por defectos en el transporte en las membranas lisosómicas que dan lugar a la acumulación de ácido siálico libre (ÁCIDO N-ACETILNEURAMÍNICO) en el interior de los lisosomas. Los dos fenotipos clínicos principales, que son variantes alélicos del gen SLC17A5, son la ISSD, forma infantil grave, o enfermedad de Salla, una forma del adulto lentamente progresiva, denominada de acuerdo con la zona geográfica de Finlandia en donde residía el primer grupo familiar estudiado. .
0.31
 
Salud Materno-Infantil .
Salud Maternoinfantil .
Promoción y mantenimiento del bienestar físico y de la salud mental y social de las mujeres embarazadas ( incluida la atención prenatal , la atención del parto , y la humanización del parto ), los recién nacidos y los lactantes. .
0.31
 
Salud del Niño .
Salud Infantil .
Salud de los Niños .
Salud Pediátrica .
El concepto que abarca las condiciones físicas y mentales de los NIÑOS. .
0.31