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 Categorias DeCS

C02 Virosis .
C02.782 Infecciones por Virus ARN .
C02.782.815 Infecciones por Retroviridae .
C02.782.815.200 Infecciones por Deltaretrovirus .
C02.782.815.200.470 Infecciones por HTLV-I .
C02.782.815.200.470.710 Paraparesia Espástica Tropical .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.140 Daño Encefálico Crónico .
C10.228.140.140.254 Parálisis Cerebral .
C10.228.228 Infecciones del Sistema Nervioso Central .
C10.228.228.618 Mielitis .
C10.228.228.618.500 Paraparesia Espástica Tropical .
C10.228.854 Enfermedades de la Médula Espinal .
C10.228.854.525 Mielitis .
C10.228.854.525.700 Paraparesia Espástica Tropical .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.500.300.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.495 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.574.500.495.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.622 Parálisis .
C10.597.622.669 Paraplejía .
C10.597.622.760 Cuadriplejía .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.829 Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatías .
C10.668.829.800.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.668.829.800.300.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.131.666.300.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.375 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.320.400.375.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.636 Parálisis .
C23.888.592.636.637 Paraplejía .
C23.888.592.636.786 Cuadriplejía .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 Ácido Anhídrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.013 Proteínas AAA .
D08.811.277.040.013.500 ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas .
D08.811.277.040.013.500.500 Espastina .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.024 ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas .
D08.811.277.040.025.024.500 Espastina .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas Portadoras .
D12.776.157.025 Proteínas AAA .
D12.776.157.025.750 ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas .
D12.776.157.025.750.500 Espastina .
D12.776.220 Proteínas del Citoesqueleto .
D12.776.220.600 Proteínas de Microtúbulos .
D12.776.220.600.450 Proteínas Asociadas a Microtúbulos .
D12.776.220.600.450.465 Espastina .
D12.776.631 Proteínas del Tejido Nervioso .
D12.776.631.560 Proteínas Asociadas a Microtúbulos .
D12.776.631.560.480 Espastina .
M01 Personas .
M01.438 Progenie de Nacimiento Múltiple .
M01.438.486 Cuádruples .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Cuadriplejía .
Síndrome Encerrado .
Tetraplejía .
Cuadriparesia .
Cuadriplejía Espástica .
Cuadriparesis .
Quadriplejia .
Cuadraplejia Espástica .
Pérdida severa o completa de la función motora en las cuatro extremidades que puede originarse por ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o raramente ENFERMEDADES MUSCULARES. El síndrome "encerrado" se caracteriza por quadriplejía en combinación con parálisis de los músculos craneales. La conciencia se conserva y la única actividad motora voluntaria puede ser movimientos oculares limitados. Esta afección usualmente es producida por una lesión en la parte superior del TRONCO CEREBRAL que afecta a los tractos corticoespinal y corticobulbar descendentes. .
0.84
1267457
 
Paraplejía .
Paraplejía Espástica .
Parálisis de las Extremidades Inferiores .
Pérdida severa o completa de la función motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afección se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, aunque también pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar también debilidad bilateral de las piernas. .
0.58
21610542
 
Paraparesia Espástica Tropical .
Paraplejía Espástica Tropical .
Paraparesis Espástica Tropical .
Paraparesia Tropical Espástica .
Paraparesis Tropical Espástica .
Mielopatía Asociada a HTLV-I .
Mieloneuropatía subaguda paralítica que aparece de forma endémica en áreas tropicales como el Caribe, Colombia, India y África, así como en la región suroeste de Japón; se asocia con la infección del VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO. Entre las manifestaciones clínicas se incluye una debilidad espástica lentamente progresiva de las piernas, hiperreflexia, signos de Babinski, incontinencia y pérdida de la sensación vibratoria y de posición. Al examen patológico puede encontrarse inflamación, desmielinización y lesiones necróticas en la médula espinal (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1239). .
0.48
2091568
 
Parálisis Cerebral .
Enfermedad de Little .
Diplejía Espástica .
Parálisis Cerebral Infantil Diplégica .
Parálisis Cerebral Monoplégica .
Parálisis Cerebral Infantil Cuadriplégica .
Parálisis Cerebral Infantil Cuadraplégica .
Parálisis Cerebral Infantil Diplégico .
Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7) .
0.45
92016389
 
Paraplejía Espástica Hereditaria .
Paraplejía Espástica Hereditaria Ligada al X .
Paraplejía Espástica Hereditaria Ligada a X .
PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA DE UNION-X .
HMSN TIPO V .
Grupo de enfermedades hereditarias que comparten fenotipos similares pero que son genéticamente diversas. Se han identificado los diferentes sitios genéticos para las formas autosómica recesiva, autosómica dominante y vinculadas al cromosoma X de la paraplejía espástica hereditaria. Clinicamente, los pacientes se presentan con debilidad distal progresiva de las extremidades y espasticidad en las extremidades inferiores. En las últimas etapas de la enfermedad pueden estar afectadas las neuronas sensitivas periféricas (Adaptación del original: J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Jan;64(1):61-6; Curr Opin Neurol 1997 Aug;10(4):313-8). .
0.45
71057
 
Espastina .
Proteína 4 de la Paraplejia Espástica .
Una AAA ATPasa que se une y divide los MICROTÚBULOS. Específicamente reconoce y corta los microtúbulos poliglutamilados con colas cortas de poliglutamato, para promover la reorganización de las matrices de microtúbulos celulares y la liberación de microtúbulos desde la CENTROSOMA después de la nucleación. Es crítico para la biogénesis y mantenimiento de las matrices complejas de microtúbulos en los AXONES, HUSO ACROMÁTICO y CILIOS. Mutaciones en el gen de la espastina (SPAST) se asocian con el tipo 4 de la PARAPLEJÍA ESPÁSTICA HEREDITARIA. .
0.42
0275
 
Cuádruples .
Cuatro individuos que proceden de cuatro fetos (FETO) que son fertilizados al mismo o casi al mismo tiempo, que se desarrollan en el ÜTERO de forma simultánea y que nacen de la misma madre. .
0.39
3289