serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.604 Enfermedades Linfáticas .
C15.604.515 Trastornos Linfoproliferativos .
C15.604.515.138 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.089 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.654 Trastornos Nutricionales .
C18.654.521 Desnutrición .
C18.654.521.500 Enfermedades Carenciales .
C18.654.521.500.133 Avitaminosis .
C18.654.521.500.133.699 Deficiencia de Vitamina B .
C18.654.521.500.133.699.160 Deficiencia de Colina .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.111 Enfermedades Autoinmunes .
C20.111.288 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
C20.683 Trastornos Inmunoproliferativos .
C20.683.515 Trastornos Linfoproliferativos .
C20.683.515.124 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.656 Péptido Hidrolasas .
D08.811.277.656.262 Proteasas de Cisteína .
D08.811.277.656.262.500 Cisteína Endopeptidasas .
D08.811.277.656.262.500.126 Caspasas .
D08.811.277.656.262.500.126.550 Caspasas Iniciadoras .
D08.811.277.656.262.500.126.550.800 Caspasa 8 .
D08.811.277.656.300 Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.200 Cisteína Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.200.126 Caspasas .
D08.811.277.656.300.200.126.550 Caspasas Iniciadoras .
D08.811.277.656.300.200.126.550.800 Caspasa 8 .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.644 Péptidos .
D12.644.360 Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular .
D12.644.360.024 Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales .
D12.644.360.024.285 Proteínas Adaptadoras de Señalización del Receptor del Dominio de Muerte .
D12.644.360.024.285.037 Caspasa 8 .
D12.644.360.075 Proteínas Reguladoras de la Apoptosis .
D12.644.360.075.405 Caspasas .
D12.644.360.075.405.550 Caspasas Iniciadoras .
D12.644.360.075.405.550.800 Caspasa 8 .
D12.644.360.075.421 Proteínas Adaptadoras de Señalización del Receptor del Dominio de Muerte .
D12.644.360.075.421.037 Caspasa 8 .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas Portadoras .
D12.776.157.057 Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales .
D12.776.157.057.018 Proteínas Adaptadoras de Señalización del Receptor del Dominio de Muerte .
D12.776.157.057.018.037 Caspasa 8 .
D12.776.476 Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular .
D12.776.476.024 Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales .
D12.776.476.024.320 Proteínas Adaptadoras de Señalización del Receptor del Dominio de Muerte .
D12.776.476.024.320.025 Caspasa 8 .
D12.776.476.075 Proteínas Reguladoras de la Apoptosis .
D12.776.476.075.405 Caspasas .
D12.776.476.075.405.550 Caspasas Iniciadoras .
D12.776.476.075.405.550.800 Caspasa 8 .
D12.776.476.075.421 Proteínas Adaptadoras de Señalización del Receptor del Dominio de Muerte .
D12.776.476.075.421.037 Caspasa 8 .
M01 Personas .
M01.150 Personas con Discapacidad .
SP6 Nutrición en Salud Pública .
SP6.016 Trastornos Nutricionales .
SP6.016.052 Enfermedades Carenciales .
SP6.016.052.068 Deficiencia de Minerales .
SP6.016.052.068.144 Deficiencia de Zinc .
SP6.016.052.068.149 Deficiencia de Calcio .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune .
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1 .
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B .
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B) .
Síndrome de Canale-Smith .
Deficiencia de Caspasa 8 .
Deficiencia de Caspasa-8 .
Raro trastorno congénito linfoide debido a mutaciones en ciertos genes ligandos de Fas-Fas. Causas conocidas incluyen mutaciones en las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8, y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍA, ESPLENOMEGALIA, y AUTOINMUNIDAD. .
1.00
4143
 
Caspasa 8 .
CASP8 .
Cspasa con prodominio largo que contiene un dominio efector de muerte en su región prodominio. Interviene en la APOPTOSIS mediante la escisión y activación de CASPASAS EFECTORAS. La activación de esta enzima puede tener lugar vía la interacción de su dominio efector de muerte N-terminal con PROTEÍNAS ADAPTADORAS SEÑALIZADORAS DEL RECEPTOR DEL DOMINO DE MUERTE. .
0.78
15262
 
Personas con Discapacidad .
Deficiencia .
Deficiencias .
Deficiencia Física .
Deficiencias Físicas .
Persona con Deficiencia .
Personas con Deficiencia .
Persona con Desventaja .
Personas con Desventajas .
Persona con Discapacidad .
Personas con Deficiencias .
Personas con Discapacidades .
Persona con Discapacidad Física .
Persona con Deficiência Física .
Personas con Deficiencia Física .
Personas con Discapacidad Física .
Personas con Discapacidades Físicas .
Persona con Limitación Física .
Personas con Limitación Física .
Personas con Limitaciones Físicas .
Persona con Necesidad Especial .
Personas con Necesidad Especial .
Personas con Necesidades Especiales .
Discapacitados .
Fisicamente Disminuidos .
Fisicamente Discapacitados .
Personas Incapacitadas .
MINUSVALIDOS .
PERSONAS DISCAPACITADAS .
DISCAPACITADO .
Personas con discapacidades físicas o mentales que afectan o limitan sus actividades de la vida diaria y que pueden requerir adaptaciones especiales. .
0.57
153934820
 
/deficiencia .
Usado con sustancias endógenas y exógenas que están ausentes o en cantidad reducida en relación con las necesidades normales de un organismo o un sistema biológico. .
0.57
 
Deficiencia de Zinc .
Deficiencia de Cinc .
Deficiencia de zinc en la dieta, que se caracteriza por algunos signos clínicos en humanos, tales como retraso del crecimiento, hipogonadismo, baja agudeza del gusto, alopecia, y varias formas de lesiones de la piel. Las principales fuentes dietéticas de zinc son la carne. .
0.53
150
 
Deficiencia de Colina .
Afeción producida por deficiencia de COLINA en animales. Se sabe que la colina es un agente lipotrópico ya que se ha demostrado que, bajo ciertas condiciones, en animales de laboratorio estimula el transporte del exceso de grasa desde el hígado. La deficiencia combinada de colina (incluida en el complejo vitamínico B) y de todos los otros donantes de grupos metilo produce cirrosis hepática en algunos animales. A diferencia de los compuestos que normalmente se consideran como vitaminas, la colina no funciona como cofactor en las reacciones enzimáticas. (Traducción libre del original: Saunders Dictionary & Encyclopedia of Laboratory Medicine and Technology, 1984) .
0.53
91250
 
Caspasas .
Familia de CISTEÍNA ENDOPEPTIDASAS intracelulares que intervienen en la regulación de la INFLAMACIÓN y la APOPTOSIS. Específicamente escinden péptidos en un aminoácido CISTEÍNA que sigue a un residuo de ÁCIDO ASPÁRTICO. Las caspasas son activadas por escisión proteolítica de una forma precursora, dando lugar a las subunidades grande y pequeña que forman la enzima. Dado que el sitio de escisión de los precursores se corresponde con la especificidad de las caspasas, puede producirse la activación secuencial de los precursores por caspasas activadas. .
0.51
5224289
 
Deficiencia de Calcio .
Deficiencia de calcio en la dieta, comprometer el desarrollo de la masa ósea máxima en niños y adolescentes. En cualquier etapa de la vida, la baja ingesta de calcio dietético aumenta las concentraciones de la hormona paratiroidea en la sangre, lo que provoca la pérdida de hueso. La deficiencia de calcio también se relaciona con osteomalacia y también puede ser un factor importante en la patogénesis de varias enfermedades tales como la hipertensión y el cáncer de colon. Las fuentes de este mineral en la dieta son los productos lácteos, verduras de hoja verde oscuro y pescado. (Traducción libre del original: MAHAN & ESCOTT-STUMP 2002) .
0.51
50