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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C10.228.140.163.100.937.750 Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.828 Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C16.320.565.100.940 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C16.320.565.100.940.750 Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C16.320.565.189.937.750 Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa .
C16.320.850 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C16.320.850.738 Porfiria Eritropoyética .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.827 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C17.800.827.738 Porfiria Eritropoyética .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C18.452.132.100.937.500 Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C18.452.648.100.940 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C18.452.648.100.940.500 Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C18.452.648.189.937.500 Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa .
C18.452.811 Porfirias .
C18.452.811.250 Porfiria Eritropoyética .
C18.654 Trastornos Nutricionales .
C18.654.521 Desnutrición .
C18.654.521.500 Enfermedades Carenciales .
C18.654.521.500.133 Avitaminosis .
C18.654.521.500.133.699 Deficiencia de Vitamina B .
C18.654.521.500.133.699.160 Deficiencia de Colina .
C18.654.521.500.708 Deficiencia de Proteína .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.852 Signos y Síntomas Respiratorios .
C23.888.852.079 Hipoxia .
M01 Personas .
M01.150 Personas con Discapacidad .
SP6 Nutrición en Salud Pública .
SP6.016 Trastornos Nutricionales .
SP6.016.052 Enfermedades Carenciales .
SP6.016.052.058 Desnutrición .
SP6.016.052.058.089 Deficiencia de Proteína .
SP6.016.052.068 Deficiencia de Minerales .
SP6.016.052.068.144 Deficiencia de Zinc .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Personas con Discapacidad .
Deficiencia .
Deficiencias .
Deficiencia Física .
Deficiencias Físicas .
Persona con Deficiencia .
Personas con Deficiencia .
Persona con Desventaja .
Personas con Desventajas .
Persona con Discapacidad .
Personas con Deficiencias .
Personas con Discapacidades .
Persona con Discapacidad Física .
Persona con Deficiência Física .
Personas con Deficiencia Física .
Personas con Discapacidad Física .
Personas con Discapacidades Físicas .
Persona con Limitación Física .
Personas con Limitación Física .
Personas con Limitaciones Físicas .
Persona con Necesidad Especial .
Personas con Necesidad Especial .
Personas con Necesidades Especiales .
Discapacitados .
Fisicamente Disminuidos .
Fisicamente Discapacitados .
Personas Incapacitadas .
MINUSVALIDOS .
PERSONAS DISCAPACITADAS .
DISCAPACITADO .
Personas con discapacidades físicas o mentales que afectan o limitan sus actividades de la vida diaria y que pueden requerir adaptaciones especiales. .
0.64
162334820
 
/deficiencia .
Usado con sustancias endógenas y exógenas que están ausentes o en cantidad reducida en relación con las necesidades normales de un organismo o un sistema biológico. .
0.64
 
Hipoxia .
Anoxemia .
Anoxia .
Deficiencia de Oxígeno .
Hipoxemia .
Concentraciones subóptimas de OXÍGENO en el aire ambiente de los organismos vivos. .
0.63
71154952
 
Deficiencia de Proteína .
Deficiencia de Proteínas .
Deficiencia Proteica .
Malnutrición Proteica .
Desnutrición Proteica .
Situación nutricional producida por deficiencia de proteínas en la dieta, se caracteriza por cambios enzimáticos de adaptación en el hígado, incremento en las aminoácido sintetasas, y disminución de la formación de urea, conservando así el nitrógeno y reduciendo su pérdida en la orina. El crecimiento, la respuesta inmunológica, la reparación, y la producción de enzimas y hormonas están todos afectados en la deficiencia severa de proteínas. Esta condición puede surgir también con consumo adecuado de proteínas cuando las que se ingieren son de baja calidad (es decir, el contenido de uno o más aminoácidos no es adecuado y se convierte así en el factor limitante en la utilización proteica). .
0.55
1123893
 
Deficiencia de Zinc .
Deficiencia de Cinc .
Deficiencia de zinc en la dieta, que se caracteriza por algunos signos clínicos en humanos, tales como retraso del crecimiento, hipogonadismo, baja agudeza del gusto, alopecia, y varias formas de lesiones de la piel. Las principales fuentes dietéticas de zinc son la carne. .
0.55
170
 
Deficiencia de Colina .
Afeción producida por deficiencia de COLINA en animales. Se sabe que la colina es un agente lipotrópico ya que se ha demostrado que, bajo ciertas condiciones, en animales de laboratorio estimula el transporte del exceso de grasa desde el hígado. La deficiencia combinada de colina (incluida en el complejo vitamínico B) y de todos los otros donantes de grupos metilo produce cirrosis hepática en algunos animales. A diferencia de los compuestos que normalmente se consideran como vitaminas, la colina no funciona como cofactor en las reacciones enzimáticas. (Traducción libre del original: Saunders Dictionary & Encyclopedia of Laboratory Medicine and Technology, 1984) .
0.55
91250
 
Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa .
Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa .
Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa .
Deficiencia de OTC .
Trastorno hereditario del ciclo de la urea asociado con una deficiencia de la enzima ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASA, transmitido como rasgo ligado al X y que se caracteriza por elevación de aminoácidos y de amonio en el suero. Las características clínicas más importantes aparecen en los hombres, e incluyen convulsiones, alteraciones de la conducta, vómitos episódicos, letargia, y coma. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp49-50) .
0.54
3866
 
Porfiria Eritropoyética .
Deficiencia de Uroporfirinógeno III Sintasa .
Enfermedad de Gunther .
Porfiria Eritropoyética Congénita .
Deficiencia de Uros .
Porfiria autosómica recesiva que es producida por un deficit de UROPORFIRINÓGENO III SINTASA en la MÉDULA ÓSEA y que se conoce también como porfiria eritropoyética congénita. Se caracteriza por ESPLENOMEGALIA, ANEMIA, fotosensibilidad, lesiones citáneas, acumulación de hidroximetilbilano y aumento de la excreción de UROPORFIRINAS y COPROPORFIRINAS. .
0.53
14291