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 Categorias DeCS

A11 Células .
A11.284 Estructuras Celulares .
A11.284.430 Espacio Intracelular .
A11.284.430.214 Citoplasma .
A11.284.430.214.190 Estructuras Citoplasmáticas .
A11.284.430.214.190.875 Orgánulos .
A11.284.430.214.190.875.564 Mitocondrias .
A11.284.835 Fracciones Subcelulares .
A11.284.835.626 Mitocondrias .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.660 Enfermedades Mitocondriales .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 Ácido Anhídrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.325 ATPasas de Translocación de Protón .
D08.811.277.040.025.325.750 ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.650 Fosfotransferasas (Aceptor del Grupo Fosfato) .
D08.811.913.696.650.150 Complejos de ATP Sintetasa .
D08.811.913.696.650.150.500 ATPasas de Translocación de Protón .
D08.811.913.696.650.150.500.750 ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas Portadoras .
D12.776.157.530 Proteínas de Transporte de Membrana .
D12.776.157.530.450 Bombas Iónicas .
D12.776.157.530.450.250 Proteínas de Transporte de Catión .
D12.776.157.530.450.250.875 Bombas de Protones .
D12.776.157.530.450.250.875.500 ATPasas de Translocación de Protón .
D12.776.157.530.450.250.875.500.750 ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales .
D12.776.543 Proteínas de la Membrana .
D12.776.543.585 Proteínas de Transporte de Membrana .
D12.776.543.585.450 Bombas Iónicas .
D12.776.543.585.450.250 Proteínas de Transporte de Catión .
D12.776.543.585.450.250.875 Bombas de Protones .
D12.776.543.585.450.250.875.500 ATPasas de Translocación de Protón .
D12.776.543.585.450.250.875.500.750 ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales .
D12.776.543.585.475 Proteínas de Transporte de Membrana Mitocondrial .
D12.776.543.585.475.625 ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales .
D12.776.575 Proteínas Mitocondriales .
D12.776.575.750 Proteínas de Transporte de Membrana Mitocondrial .
D12.776.575.750.625 ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales .
D13 Ácidos Nucleicos, Nucleótidos y Nucleósidos .
D13.444 Ácidos Nucleicos .
D13.444.308 ADN 12232 .
D13.444.308.283 ADN Circular .
D13.444.308.283.225 ADN Mitocondrial .
G02 Fenómenos Químicos .
G02.111 Fenómenos Bioquímicos .
G02.111.248 Transporte de Electrón .
G03 Metabolismo .
G03.295 Metabolismo Energético .
G03.295.531 Oxidación-Reducción .
G03.295.531.403 Transporte de Electrón .
G03.493 Redes y Vías Metabólicas .
G03.493.350 Transporte de Electrón .
G04 Fenómenos Fisiológicos Celulares .
G04.599 Recambio Mitocondrial .
G05 Fenómenos Genéticos .
G05.360 Estructuras Genéticas .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genómicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.365 Genes Mitocondriales .
G05.420 Patrón de Herencia .
G05.420.275 Herencia Extracromosómica .
G05.420.275.500 Genes Mitocondriales .
M01 Personas .
M01.150 Personas con Discapacidad .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedades Mitocondriales .
Enfermedad Mitocondrial .
Deficiencias Mitocondriales de la Cadena de Transporte de Electrones .
Deficiencias de Fosforilación Oxidativa .
Deficiencias de la Cadena Respiratoria Mitocondrial .
Enfermedades Mitocóndricas .
ENFERMEDADES MITOCONDRICAS .
Enfermedades causadas por un funcionamiento anómalo de la MITOCONDRIA, que puede deberse a mutaciones, adquiridas o heredadas, en el ADN mitocondrial o en genes del núcleo encargados de codificar componentes mitocondriales. Estas enfermedades tambien pueden ser resultado de disfunciones mitocondriales adquiridas, derivadas de efectos adversos de drogas, infecciones u otras causas ambientales. .
1.00
364223
 
Transporte de Electrón .
Cadena Respiratoria .
Proceso mediante el cual los ELECTRONES son transportados desde un sustrato reducido al OXÍGENO molecular (Adaptación del original: Bennington, Saunders Dictionary and Encyclopedia of Laboratory Medicine and Technology, 1984, p270). .
0.63
2123916
 
Mitocondrias .
Contracción Mitocondrial .
Mitocondria .
Organelas semiautónomas que se reproducen por sí mismas y se presentan en el citoplasma de la mayoría de las células eucariotas, pero no en todas. Cada una está rodeada por una doble membrana limítrofe. La membrana interna presenta múltiples invaginaciones y sus proyecciones se denominan crestas. La mitocondria es el lugar de las reacciones de fosforilación oxidativa que dan lugar a la formación de ATP. Contienen RIBOSOMAS, varios ARN DE TRANSFERENCIA, SINTETASAS AMINOACIL-ARN T y factores de elongación y terminación. Las mitocondrias dependen de los genes del núcleo, de las células en que residen, para muchos ARN MENSAJEROS. Se cree que las mitocondrias se han originado a partir de bacterias aerobiass que establecieron una relación simbiótica con los protoeucariotas primitivos. (King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed) .
0.54
265100484
 
Personas con Discapacidad .
Deficiencia .
Deficiencias .
Deficiencia Física .
Deficiencias Físicas .
Persona con Deficiencia .
Personas con Deficiencia .
Persona con Desventaja .
Personas con Desventajas .
Persona con Discapacidad .
Personas con Deficiencias .
Personas con Discapacidades .
Persona con Discapacidad Física .
Persona con Deficiência Física .
Personas con Deficiencia Física .
Personas con Discapacidad Física .
Personas con Discapacidades Físicas .
Persona con Limitación Física .
Personas con Limitación Física .
Personas con Limitaciones Físicas .
Persona con Necesidad Especial .
Personas con Necesidad Especial .
Personas con Necesidades Especiales .
Discapacitados .
Fisicamente Disminuidos .
Fisicamente Discapacitados .
Personas Incapacitadas .
MINUSVALIDOS .
PERSONAS DISCAPACITADAS .
DISCAPACITADO .
Personas con discapacidades físicas o mentales que afectan o limitan sus actividades de la vida diaria y que pueden requerir adaptaciones especiales. .
0.47
154834820
 
Recambio Mitocondrial .
Los procesos celulares implicados en los ajustes al VOLÚMEN MITOCONDRIAL, contenido y actividad, que dependen de las demandas de energía de la célula. .
0.47
2290
 
Genes Mitocondriales .
Herencia Mitocondrial .
HERENCIA MITOCONDRICA .
Genes que están localizados en el ADN MITOCONDRIAL. La herencia mitocondrial a menudo se concibe como una herencia materna, aunque se diferencia de esta en que se transmite cromosómicamente. .
0.47
132208
 
ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales .
ATP Sintasa Mitocondrial .
ATPasas translocadoras de protones responsables de la síntesis de ADENOSINA TRIFOSFATO en las MITOCONDRIAS. Derivan la energía de las reacciones de la cadena respiratoria en las que se desarrollan elevadas concentraciones de protones en el interior del espacio intermembranario de las mitocondrias. .
0.46
01471
 
ADN Mitocondrial .
ADNmt .
DNA Mitocondrial .
DNAmt .
ADN MITOCONDRICO .
ADN de doble cadena de la MITOCONDRIA. En los eucariotas, el GENOMA mitocondrial es circular y codifica los ARN ribosómicos, ARN de transferencia y alrededor de 10 proteínas. .
0.45
24235317