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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.644 Pptidos .
D12.644.276 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D12.644.276.374 Citocinas .
D12.644.276.374.465 Interleucinas .
D12.644.276.374.465.224 Interleucina-6 .
D12.776 Protenas .
D12.776.467 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D12.776.467.374 Citocinas .
D12.776.467.374.465 Interleucinas .
D12.776.467.374.465.202 Interleucina-6 .
D23 Factores Biolgicos .
D23.050 Antgenos .
D23.050.301 Antgenos de Superficie .
D23.050.301.264 Antgenos de Diferenciacin .
D23.050.301.264.051 Antgenos de Diferenciacin de Linfocitos B .
D23.050.301.264.894 Antgenos de Diferenciacin de Linfocitos T .
D23.101 Biomarcadores .
D23.101.100 Antgenos de Diferenciacin .
D23.101.100.150 Antgenos de Diferenciacin de Linfocitos B .
D23.101.100.894 Antgenos de Diferenciacin de Linfocitos T .
D23.529 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intercelular .
D23.529.374 Citocinas .
D23.529.374.465 Interleucinas .
D23.529.374.465.224 Interleucina-6 .
G04 Fenmenos Fisiolgicos Celulares .
G04.148 Desdiferenciacin Celular .
G04.152 Diferenciacin Celular .
G04.356 Transdiferenciacin Celular .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Diferenciacin Celular .
Restriccin progresiva del desarrollo potencial y la creciente especializacin de la funcin que lleva a la formacin de clulas, tejidos y rganos especializados. .
0.68
 
Desdiferenciacin Celular .
Dediferenciacin Celular .
Proceso de desarrollo inverso en el que las clulas diferenciadas terminales con funciones especializadas regresan a una fase menos diferenciada dentro de su propio LINAJE DE LA CLULA. .
0.52
 
Transdiferenciacin Celular .
Trasdiferenciacin Celular .
Un fenmeno que ocurre normalmente donde las clulas diferenciadas terminales son desdiferenciadas hasta el punto en que pueden cambiar el LINAJE DE LA CLULA. Las clulas entonces se diferencian en otros tipos de clulas. .
0.49
 
Antgenos de Diferenciacin de Linfocitos B .
Antgenos de Diferenciacin de Clula B .
Antgenos Blast-2 de Clula B .
Antgenos PC-1 de Clulas Plasmticas .
Antgenos Leu del Linfocito B .
Antgenos de membrana asociados con las etapas de maduracin de los linfocitos B, que a menudo se expresan en los tumores que se originan en las clulas B. .
0.47
 
Antgenos de Diferenciacin de Linfocitos T .
Antgenos T4 de Clulas T .
Antgenos de Diferenciacin de Clulas T .
Antgenos L3T4 .
Antgenos T6 .
Antgenos Leu del Linfocito T .
Antgenos que se expresan sobre las membranas celulares de los linfocitos T durante la diferenciacin, activacin y la transformacin normal y neoplsica. Su caracterizacin fenotpica es importante en el diagnstico diferencial y en estudios de la ontogenia tmica y de la funcin de las clulas T. .
0.46
 
Interleucina-6 .
Factor de Crecimiento de Hibridoma .
IL-6 17753 .
Factor de Crecimiento de Plasmacitoma .
Factor Estimulante de Hepatocito .
Protena Mieloide Diferenciada-Inducida .
MGI-2 .
Factor 2 de Diferenciacin de Clula B .
Factor 2 Estimulante de Clula B .
Factor que estimula el crecimiento y la diferenciacin de las clulas B y que es tambin un factor de crecimiento para los hibridomas y plasmocitomas. Es producido por muchas clulas diferentes entre las que se incluyen las clulas T, monocitos y fibroblastos. .
0.43
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.42