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 Categorias DeCS

C01 Infecciones Bacterianas y Micosis .
C01.252 Infecciones Bacterianas .
C01.252.400 Infecciones por Bacterias Gramnegativas .
C01.252.400.780 Infecciones por Rickettsiaceae .
C01.252.400.780.790 Infecciones por Rickettsia .
C01.252.400.780.790.805 Tifus Epidémico Transmitido por Piojos .
C04 Neoplasias .
C04.588 Neoplasias por Localización .
C04.588.322 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C04.588.322.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C04.588.322.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C04.588.322.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.550 Artropatías .
C05.550.114 Artritis .
C05.550.114.122 Artritis Juvenil .
C05.550.114.154 Artritis Reumatoide .
C05.550.114.154.870 Enfermedad de Still del Adulto .
C05.799 Enfermedades Reumáticas .
C05.799.056 Artritis Juvenil .
C05.799.114 Artritis Reumatoide .
C05.799.114.870 Enfermedad de Still del Adulto .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.100 Enfermedad de Dent .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C16.320.565.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C16.320.565.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.271 Enfermedad de Dent .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.775 Enfermedades Reumáticas .
C17.300.775.049 Artritis Juvenil .
C17.300.775.099 Artritis Reumatoide .
C17.300.775.099.870 Enfermedad de Still del Adulto .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C18.452.648.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C18.452.648.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.271 Enfermedad de Dent .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.053 Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.098 Enfermedades de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.053.347 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.347.500 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.347.500.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.344 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C19.344.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.344.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.344.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.111 Enfermedades Autoinmunes .
C20.111.198 Artritis Juvenil .
C20.111.199 Artritis Reumatoide .
C20.111.199.870 Enfermedad de Still del Adulto .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.288 Enfermedad .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Enfermedad .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.001 Salud .
SP4.001.012 Enfermedades Ambientales .
SP4.001.012.148 Enfermedades Transmisibles .
SP4.001.012.148.209 Tifus Epidémico Transmitido por Piojos .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Artritis Juvenil .
Artritis Juvenil Crónica .
Artrítis Idiopática Juvenil .
Artritis Reumatoide Juvenil .
Artritis Reumatoidea Juvenil .
Enfermedad de Still de Inicio Juvenil .
ENFERMEDAD DE STILL .
Artritis en los niños, que se inicia antes de los 16 años de edad. Los términos artritis reumatoide juvenil (ARJ o JRA) y artritis idiopática juvenil (AJI o JIA) se refieren a los sistemas de clasificación para la artritis crónica en los niños. Sólo un subtipo de artritis reumatoide juvenil (inicio poliarticular, factor reumatoide positivo) se asemeja clínicamente a la artritis reumatoide del adulto, por lo que se considera su equivalente en la infancia. .
1.00
3289122
 
Enfermedad de Still del Adulto .
Debut sistémico de la artritis reumatoide en adultos. Difiere de la artritis reumatoide clásica en que con mayor frecuencia tiene un comienzo febril agudo, y linfadenopatías generalizadas y hepatoesplenomegalia. .
0.79
441132
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolución del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patológico definido, con un conjunto de características de señales y síntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiología, patología e pronóstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.67
93817203
 
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico Infantil .
Enfermedad de Salla .
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico Tipo Finlandés .
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico de Forma Infantil .
Sialuria .
Sialuria de Tipo Finlandés .
Sialuria de Forma Infantil .
Trastornos neurodegenerativos autosómicos recesivos causados por defectos en el transporte en las membranas lisosómicas que dan lugar a la acumulación de ácido siálico libre (ÁCIDO N-ACETILNEURAMÍNICO) en el interior de los lisosomas. Los dos fenotipos clínicos principales, que son variantes alélicos del gen SLC17A5, son la ISSD, forma infantil grave, o enfermedad de Salla, una forma del adulto lentamente progresiva, denominada de acuerdo con la zona geográfica de Finlandia en donde residía el primer grupo familiar estudiado. .
0.62
066
 
Enfermedad de Dent .
NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad está en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa. .
0.60
252
 
Adenoma Corticosuprarrenal .
Adenoma de la Corteza Suprarrenal .
Enfermedad de Conn .
Tumor benigno de la CORTEZA SUPRARRENAL. Se caracteriza por una lesión nodular bien definida, generalmente menor a 2.5 cm. La mayoria de los adenomas de la corteza suprarrenal son no funcionales. Los funcionales son amarillos y contienen LÍPIDOS. Dependiendo del tipo de célula o zona cortical implicada, pueden producir ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENEDIONA. .
0.59
401009
 
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
Enfermedad de Cori .
Deficiencia de la Enzima Desramificante .
Enfermedad de Forbe .
Deficiencia de la Enzima Desramificante de Glucógeno .
Glucogenosis 3 .
Dextrinosis Límite .
Deficiencia de la Enzima Desrramificante de Glucógeno .
Deficiencia de la Enzima Desrramificadora de Glucógeno .
Deficiencia Desrramificadora .
Trastorno metabólico autosómico recesivo producido por la expresión deficiente de la amilo-1,6-glucosidasa (parte del sistema enzimático desrramificador del glucógeno). El curso clínico de la enfermedad es similar al de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I, pero más leve. La hepatoesplenomegalia masiva, que está presente en niños, disminuye y ocasionalmente desaparece con la edad. Los niveles de glucógeno con ramificaciones exteriores cortas se elevan en los músculos, hígado y eritrocitos. Se han identificado seis grupos, los más prevalente son los subgrupos tipo IIIa y tipo IIIb. .
0.59
1331
 
Tifus Epidémico Transmitido por Piojos .
Tifus .
Enfermedad de Brill-Zinsser .
Enfermedad de Brill .
Infección por Rickettsia prowazekii .
TIFUS EPIDEMICO POR PIOJOS .
Forma clásica de tifo, causado por la RICKETTSIA PROWAZEKII, el cual se transmite de hombre a hombre por el piojo Pediculus humanus corporis. Esta enfermedad se caracteriza por comienzo súbito con cefalea intensa, malestar general, y mialgias generalizadas seguidos por la formación de una erupción cutánea macular y trastornos vasculares y neurológicos. .
0.58