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 Categorias DeCS

C11 Oftalmopatías .
C11.675 Enfermedades Orbitales .
C11.675.349 Exoftalmia .
C11.675.349.500 Enfermedad de Graves .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.100 Enfermedad de Dent .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.271 Enfermedad de Dent .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.463 Lipomatosis .
C17.800.463.249 Adiposis Dolorosa .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.718 Lipomatosis .
C18.452.584.718.500 Adiposis Dolorosa .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.271 Enfermedad de Dent .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.874 Enfermedades de la Tiroides .
C19.874.283 Bocio .
C19.874.283.605 Enfermedad de Graves .
C19.874.397 Hipertiroidismo .
C19.874.397.370 Enfermedad de Graves .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.111 Enfermedades Autoinmunes .
C20.111.555 Enfermedad de Graves .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.288 Enfermedad .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.395.550.200 Moléculas de Adhesión Celular .
D12.776.395.550.200.170 Antígeno CD146 .
D12.776.543 Proteínas de la Membrana .
D12.776.543.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.543.550.200 Moléculas de Adhesión Celular .
D12.776.543.550.200.140 Antígeno CD146 .
D12.776.624 Proteínas de Neoplasias .
D12.776.624.301 Antígenos Específicos del Melanoma .
D12.776.624.301.249 Antígeno CD146 .
D23 Factores Biológicos .
D23.050 Antígenos .
D23.050.285 Antígenos de Neoplasias .
D23.050.285.439 Antígenos Específicos del Melanoma .
D23.050.285.439.249 Antígeno CD146 .
D23.050.301 Antígenos de Superficie .
D23.050.301.350 Moléculas de Adhesión Celular .
D23.050.301.350.150 Antígeno CD146 .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Enfermedad .
M01 Personas .
M01.643 Pacientes .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedades de la Piel .
Dermatopatía .
Dermatopatías .
Dermatosis .
Enfermedad Cutánea .
Enfermedad de la Piel .
Enfermedad Dermatológica .
Enfermedades Cutáneas .
Enfermedades Dermatológicas .
ENFERMEDADES DE LOS APENDICES CUTANEOS .
Enfermedades que afectan a la DERMIS o la EPIDERMIS. .
0.76
173444750
 
Adiposis Dolorosa .
Enfermedad de Dercum .
Lipomatosis Dolorosa .
Enfermedad rara, se cree que es autosómica dominante, se manifiesta por depósitos de grasa que comprimen a los nervios produciendo debilidad y dolor. A menudo, estos lipomas como estructuras encuentran en el tronco y las extremidades, pero no en la cara y las manos. .
0.58
6119
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolución del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patológico definido, con un conjunto de características de señales y síntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiología, patología e pronóstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.57
90417203
 
Pacientes .
Cliente .
Clientes .
Enferma .
Enfermo .
Enfermos .
Paciente .
Persona con Enfermedad .
Persona Enferma .
Personas con Enfermedades .
Personas Enfermas .
Individuos que participan en el sistema de atención de salud con el fin de recibir procedimientos terapéuticos, de diagnóstico, o preventivos. .
0.50
256016965
 
Enfermedades Hematológicas .
Enfermedades Sanguíneas .
Trastornos de la sangre y de los tejidos que la forman. .
0.50
33512203
 
Enfermedad de Graves .
Enfermedad de Basedow .
Bocio Exoftálmico .
Forma común de hipertiroidismo que se asocia con BOCIO hiperplásico difuso. Es una alteración autoinmune que produce anticuerpos contra los RECEPTORES DE TIROTROPINA. Estos autoanticuerpos activan el receptor TSH y de ese modo estimula la GLÁNDULA TIROIDES y la hipersecreción de HORMONAS TIROIDEAS. Estos autoanticuerpos también pueden afectar a los ojos (OFTALMOPATÍA DE GRAVES)y la piel(dermopatía de Graves). .
0.49
33413528
 
Antígeno CD146 .
Antígenos CD146 .
Gicerina .
Glicoproteína MUC18 .
Molécula de Adhesión Celular del Melanoma .
Antígeno Asociado al Endotelio S-Endo 1 .
Molécula de Adhesión Celular de Melanoma .
Molécula de adhesión celular, de la superfamilia de las inmunoglobulinas, que se expresa en las CÉLULAS ENDOTELIALES y está relacionada con las UNIONES INTERCELULARES. .
0.47
0626
 
Enfermedad de Dent .
NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad está en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa. .
0.47
252