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 Categorias DeCS

B04 Virus .
B04.280 Virus de ADN .
B04.280.382 Herpesviridae .
B04.280.382.100 Alphaherpesvirinae .
B04.280.382.100.900 Varicellovirus .
B04.280.382.100.900.510 Herpesvirus Suido 1 .
C02 Virosis .
C02.182 Enfermedades Virales del Sistema Nervioso Central .
C02.182.710 Seudorrabia .
C02.256 Infecciones por Virus ADN .
C02.256.466 Infecciones por Herpesviridae .
C02.256.466.793 Seudorrabia .
C04 Neoplasias .
C04.588 Neoplasias por Localización .
C04.588.322 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C04.588.322.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C04.588.322.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C04.588.322.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.130 Enfermedades de las Vías Biliares .
C06.130.120 Enfermedades de los Conductos Biliares .
C06.130.120.127 Quiste del Colédoco .
C06.130.120.127.500 Enfermedad de Caroli .
C06.198 Anomalías del Sistema Digestivo .
C06.198.184 Quiste del Colédoco .
C06.198.184.500 Enfermedad de Caroli .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C10.228.228 Infecciones del Sistema Nervioso Central .
C10.228.228.245 Enfermedades Virales del Sistema Nervioso Central .
C10.228.228.245.710 Seudorrabia .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.077 Anomalías Múltiples .
C16.131.077.245 Ciliopatías .
C16.131.077.245.250 Enfermedad de Caroli .
C16.131.314 Anomalías del Sistema Digestivo .
C16.131.314.184 Quiste del Colédoco .
C16.131.314.184.500 Enfermedad de Caroli .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.184 Ciliopatías .
C16.320.184.250 Enfermedad de Caroli .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.100 Enfermedad de Dent .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C16.320.565.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C16.320.565.202.449.580 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VI .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C16.320.565.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.271 Enfermedad de Dent .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C18.452.648.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C18.452.648.202.449.580 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VI .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.810 Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
C18.452.648.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.271 Enfermedad de Dent .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.053 Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.098 Enfermedades de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.053.347 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.347.500 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.347.500.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.344 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C19.344.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.344.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.344.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C22 Enfermedades de los Animales .
C22.742 Seudorrabia .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.288 Enfermedad .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Enfermedad .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Seudorrabia .
Enfermedad de Aujeszky .
Pseudorrabia .
Infección altamente contagiosa producida por el herpesvirus que afecta al sistema nervioso central de cerdos, perros, gatos, ratas y otros animales. .
1.00
231650
 
Herpesvirus Suido 1 .
Virus de la Enfermedad de Aujeszky .
Virus de la Seudorrabia .
Herpesvirus Suido Tipo 1 .
Herpesvirus Porcino 1 .
Virus de la Pseudorrabia .
Herpesvirus 1 Suido .
Herpesvirus 1 Porcino .
HERPESVIRUS 1 (ALPHA) SUID .
Especie de VARICELLOVIRUS que produce una infección respiratoria en cerdos, su hospedero natural. También produce una encefalomielitis usualmente fatal en ganado bovino, carneros, perros, gatos, lobos y visones. .
0.88
222487
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolución del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patológico definido, con un conjunto de características de señales y síntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiología, patología e pronóstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.52
82917203
 
Enfermedad de Dent .
NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad está en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa. .
0.46
252
 
Adenoma Corticosuprarrenal .
Adenoma de la Corteza Suprarrenal .
Enfermedad de Conn .
Tumor benigno de la CORTEZA SUPRARRENAL. Se caracteriza por una lesión nodular bien definida, generalmente menor a 2.5 cm. La mayoria de los adenomas de la corteza suprarrenal son no funcionales. Los funcionales son amarillos y contienen LÍPIDOS. Dependiendo del tipo de célula o zona cortical implicada, pueden producir ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENEDIONA. .
0.46
401009
 
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
Enfermedad de Cori .
Deficiencia de la Enzima Desramificante .
Enfermedad de Forbe .
Deficiencia de la Enzima Desramificante de Glucógeno .
Glucogenosis 3 .
Dextrinosis Límite .
Deficiencia de la Enzima Desrramificante de Glucógeno .
Deficiencia de la Enzima Desrramificadora de Glucógeno .
Deficiencia Desrramificadora .
Trastorno metabólico autosómico recesivo producido por la expresión deficiente de la amilo-1,6-glucosidasa (parte del sistema enzimático desrramificador del glucógeno). El curso clínico de la enfermedad es similar al de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I, pero más leve. La hepatoesplenomegalia masiva, que está presente en niños, disminuye y ocasionalmente desaparece con la edad. Los niveles de glucógeno con ramificaciones exteriores cortas se elevan en los músculos, hígado y eritrocitos. Se han identificado seis grupos, los más prevalente son los subgrupos tipo IIIa y tipo IIIb. .
0.45
1331
 
Enfermedad de Caroli .
Dilatación quística congénita de los conductos biliares intrahepáticos. Hay dos tipos diferentes: simple, con dilatación del conducto biliar o ectasia sola, y compleja, con extensa fibrosis hepática asociada e hipertensión portal. Con ambos tipos se asocia ectasia tubular renal benigna. .
0.43
45359
 
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VI .
Glucogenosis 6 .
Enfermedad de Hers .
ENFERMEDAD HERS .
Enfermedad hepática por almacenamiento de glucógeno en la que existe una deficiencia aparente de la actividad de la fosforilasa hepática. Sin embargo, los estudios no han sido capaces de distinguir entre la deficiencia de la fosforilasa y la deficiencia de fosforilasa quinasa en pacientes con glucogenosis hepática. .
0.43
040
 
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico .
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico Infantil .
Enfermedad de Salla .
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico Tipo Finlandés .
Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico de Forma Infantil .
Sialuria .
Sialuria de Tipo Finlandés .
Sialuria de Forma Infantil .
Trastornos neurodegenerativos autosómicos recesivos causados por defectos en el transporte en las membranas lisosómicas que dan lugar a la acumulación de ácido siálico libre (ÁCIDO N-ACETILNEURAMÍNICO) en el interior de los lisosomas. Los dos fenotipos clínicos principales, que son variantes alélicos del gen SLC17A5, son la ISSD, forma infantil grave, o enfermedad de Salla, una forma del adulto lentamente progresiva, denominada de acuerdo con la zona geográfica de Finlandia en donde residía el primer grupo familiar estudiado. .
0.43
066