Síndrome de Behçet. Enfermedad de Behçet . Complejo de Síntoma Triple . Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA. . 0.72
Enfermedad. Dolencia . Evolución del Concepto de Enfermedad . Enfermedades . Dolencias . Un proceso patológico definido, con un conjunto de características de señales y síntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiología, patología e pronóstico pueden ser conocidos o desconocidos. . 0.54
Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder. Síndrome de Alpers . Polidistrofia Cerebral . Esclerosis Cerebral Difusa . Esclerosis Mielinoclástica Difusa . Enfermedad de Schilder . Encefalitis Periaxial . Esclerosis Concéntrica de Balo . Polidistrofia do Cerebro . ENFERMEDAD DE BALO . ENCEFALITIS PERIAXIAL CONCENTRICA . ENCEFALITIS PERIAXIAL DIFUSA . Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) . 0.50
Brucelosis Bovina. Enfermedad de Bang . Enfermedad del ganado bovino producida por bacterias del género BRUCELLA produce abortos en embarazos avanzados. La BRUCELLA ABORTUS es el agente infeccioso primario. . 0.50
Enfermedad de Borna. Encefalomielitis de caballos, ovejas y ganado, causada por VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE BORNA. . 0.49
Tifus Epidémico Transmitido por Piojos. Tifus . Enfermedad de Brill-Zinsser . Enfermedad de Brill . Infección por Rickettsia prowazekii . TIFUS EPIDEMICO POR PIOJOS . Forma clásica de tifo, causado por la RICKETTSIA PROWAZEKII, el cual se transmite de hombre a hombre por el piojo Pediculus humanus corporis. Esta enfermedad se caracteriza por comienzo súbito con cefalea intensa, malestar general, y mialgias generalizadas seguidos por la formación de una erupción cutánea macular y trastornos vasculares y neurológicos. . 0.49
Enfermedad de Dent. NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad está en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa. . 0.49
Adenoma Corticosuprarrenal. Adenoma de la Corteza Suprarrenal . Enfermedad de Conn . Tumor benigno de la CORTEZA SUPRARRENAL. Se caracteriza por una lesión nodular bien definida, generalmente menor a 2.5 cm. La mayoria de los adenomas de la corteza suprarrenal son no funcionales. Los funcionales son amarillos y contienen LÍPIDOS. Dependiendo del tipo de célula o zona cortical implicada, pueden producir ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENEDIONA. . 0.48
Enfermedad de la Frontera. Enfermedad de Border . Enfermedad Limitante . Enfermedad congénita de los corderos causada por un virus que está íntimamente relacionado o que es idéntico a ciertas cepas del virus de la diarrea bovina. . 0.48
