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 Categorias DeCS

C01 Infecciones Bacterianas y Micosis .
C01.252 Infecciones Bacterianas .
C01.252.400 Infecciones por Bacterias Gramnegativas .
C01.252.400.167 Brucelosis .
C01.252.400.167.322 Brucelosis Bovina .
C01.252.400.780 Infecciones por Rickettsiaceae .
C01.252.400.780.790 Infecciones por Rickettsia .
C01.252.400.780.790.805 Tifus Epidémico Transmitido por Piojos .
C02 Virosis .
C02.782 Infecciones por Virus ARN .
C02.782.350 Infecciones por Flaviviridae .
C02.782.350.675 Infecciones por Pestivirus .
C02.782.350.675.100 Enfermedad de la Frontera .
C02.782.580 Infecciones por Mononegavirales .
C02.782.580.124 Enfermedad de Borna .
C04 Neoplasias .
C04.588 Neoplasias por Localización .
C04.588.322 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C04.588.322.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C04.588.322.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C04.588.322.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.075 Síndrome de Behçet .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.114 Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso .
C10.114.375 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.114.375.112 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.400 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatías .
C10.228.140.695.562 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.228.140.695.562.112 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.314 Enfermedades Desmielinizantes .
C10.314.350 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.314.350.112 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C11 Oftalmopatías .
C11.941 Enfermedades de la Úvea .
C11.941.879 Uveítis .
C11.941.879.780 Panuveítis .
C11.941.879.780.880 Uveítis Anterior .
C11.941.879.780.880.200 Síndrome de Behçet .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.907 Enfermedades Vasculares .
C14.907.940 Vasculitis .
C14.907.940.100 Síndrome de Behçet .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.100 Enfermedad de Dent .
C16.320.382 Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias .
C16.320.382.250 Síndrome de Behçet .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.271 Enfermedad de Dent .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.827 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C17.800.827.368 Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias .
C17.800.827.368.250 Síndrome de Behçet .
C17.800.862 Enfermedades Cutáneas Vasculares .
C17.800.862.150 Síndrome de Behçet .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.271 Enfermedad de Dent .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.053 Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.098 Enfermedades de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.053.347 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.347.500 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.347.500.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.344 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C19.344.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.344.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.344.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.111 Enfermedades Autoinmunes .
C20.111.258 Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso .
C20.111.258.250 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C20.111.258.250.175 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C22 Enfermedades de los Animales .
C22.021 Aborto Veterinario .
C22.021.322 Brucelosis Bovina .
C22.152 Enfermedad de Borna .
C22.196 Enfermedades de los Bovinos .
C22.196.148 Brucelosis Bovina .
C22.836 Enfermedades de las Ovejas .
C22.836.160 Enfermedad de la Frontera .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.288 Enfermedad .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Enfermedad .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.001 Salud .
SP4.001.012 Enfermedades Ambientales .
SP4.001.012.148 Enfermedades Transmisibles .
SP4.001.012.148.209 Tifus Epidémico Transmitido por Piojos .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Síndrome de Behçet .
Enfermedad de Behçet .
Complejo de Síntoma Triple .
Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA. .
0.72
2018113
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolución del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patológico definido, con un conjunto de características de señales y síntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiología, patología e pronóstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.54
94117203
 
Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
Síndrome de Alpers .
Polidistrofia Cerebral .
Esclerosis Cerebral Difusa .
Esclerosis Mielinoclástica Difusa .
Enfermedad de Schilder .
Encefalitis Periaxial .
Esclerosis Concéntrica de Balo .
Polidistrofia do Cerebro .
ENFERMEDAD DE BALO .
ENCEFALITIS PERIAXIAL CONCENTRICA .
ENCEFALITIS PERIAXIAL DIFUSA .
Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) .
0.50
141957
 
Brucelosis Bovina .
Enfermedad de Bang .
Enfermedad del ganado bovino producida por bacterias del género BRUCELLA produce abortos en embarazos avanzados. La BRUCELLA ABORTUS es el agente infeccioso primario. .
0.50
 
Enfermedad de Borna .
Encefalomielitis de caballos, ovejas y ganado, causada por VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE BORNA. .
0.49
 
Tifus Epidémico Transmitido por Piojos .
Tifus .
Enfermedad de Brill-Zinsser .
Enfermedad de Brill .
Infección por Rickettsia prowazekii .
TIFUS EPIDEMICO POR PIOJOS .
Forma clásica de tifo, causado por la RICKETTSIA PROWAZEKII, el cual se transmite de hombre a hombre por el piojo Pediculus humanus corporis. Esta enfermedad se caracteriza por comienzo súbito con cefalea intensa, malestar general, y mialgias generalizadas seguidos por la formación de una erupción cutánea macular y trastornos vasculares y neurológicos. .
0.49
 
Enfermedad de Dent .
NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad está en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa. .
0.49
252
 
Adenoma Corticosuprarrenal .
Adenoma de la Corteza Suprarrenal .
Enfermedad de Conn .
Tumor benigno de la CORTEZA SUPRARRENAL. Se caracteriza por una lesión nodular bien definida, generalmente menor a 2.5 cm. La mayoria de los adenomas de la corteza suprarrenal son no funcionales. Los funcionales son amarillos y contienen LÍPIDOS. Dependiendo del tipo de célula o zona cortical implicada, pueden producir ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENEDIONA. .
0.48
401009
 
Enfermedad de la Frontera .
Enfermedad de Border .
Enfermedad Limitante .
Enfermedad congénita de los corderos causada por un virus que está íntimamente relacionado o que es idéntico a ciertas cepas del virus de la diarrea bovina. .
0.48