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 Categorias DeCS

C01 Infecciones Bacterianas y Micosis .
C01.252 Infecciones Bacterianas .
C01.252.400 Infecciones por Bacterias Gramnegativas .
C01.252.400.167 Brucelosis .
C01.252.400.167.322 Brucelosis Bovina .
C01.252.400.780 Infecciones por Rickettsiaceae .
C01.252.400.780.790 Infecciones por Rickettsia .
C01.252.400.780.790.805 Tifus Epidémico Transmitido por Piojos .
C01.252.410 Infecciones por Bacterias Grampositivas .
C01.252.410.890 Infecciones Estreptocócicas .
C01.252.410.890.731 Fiebre Reumática .
C01.252.410.890.731.649 Cardiopatía Reumática .
C02 Virosis .
C02.782 Infecciones por Virus ARN .
C02.782.580 Infecciones por Mononegavirales .
C02.782.580.124 Enfermedad de Borna .
C04 Neoplasias .
C04.445 Hamartoma .
C04.445.810 Esclerosis Tuberosa .
C04.651 Neoplasias Primarias Múltiples .
C04.651.800 Esclerosis Tuberosa .
C04.700 Síndromes Neoplásicos Hereditarios .
C04.700.632 Esclerosis Tuberosa .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.114 Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso .
C10.114.375 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.114.375.112 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.400 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatías .
C10.228.140.695.562 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.228.140.695.562.112 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.314 Enfermedades Desmielinizantes .
C10.314.350 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.314.350.112 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C10.500.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C10.500.507.400.750 Esclerosis Tuberosa .
C10.562 Síndromes Neurocutáneos .
C10.562.850 Esclerosis Tuberosa .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.865 Esclerosis Tuberosa .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.280 Cardiopatías .
C14.280.874 Cardiopatía Reumática .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C16.131.666.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C16.131.666.507.400.750 Esclerosis Tuberosa .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.100 Enfermedad de Dent .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.880 Esclerosis Tuberosa .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.271 Enfermedad de Dent .
C16.320.700 Síndromes Neoplásicos Hereditarios .
C16.320.700.636 Esclerosis Tuberosa .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.271 Enfermedad de Dent .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.111 Enfermedades Autoinmunes .
C20.111.258 Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso .
C20.111.258.250 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C20.111.258.250.175 Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
C22 Enfermedades de los Animales .
C22.021 Aborto Veterinario .
C22.021.322 Brucelosis Bovina .
C22.152 Enfermedad de Borna .
C22.196 Enfermedades de los Bovinos .
C22.196.148 Brucelosis Bovina .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.288 Enfermedad .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Enfermedad .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.001 Salud .
SP4.001.012 Enfermedades Ambientales .
SP4.001.012.148 Enfermedades Transmisibles .
SP4.001.012.148.209 Tifus Epidémico Transmitido por Piojos .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Esclerosis Tuberosa .
Enfermedad de Bourneville .
Epiloia .
Facomatosis de Bourneville .
Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad. .
1.00
1674863
 
Cardiopatía Reumática .
Enfermedad de Bouillaud .
Manifestaciones cardiacas de las afecciones reumáticas sistémicas, como la FIEBRE REUMÁTICA. La cardiopatía reumática puede afectar a cualquier parte del corazón, con más frecuencia las VÁLVULAS CARDIACAS y el ENDOCARDIO. .
0.68
2459024
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolución del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patológico definido, con un conjunto de características de señales y síntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiología, patología e pronóstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.52
82917203
 
Tifus Epidémico Transmitido por Piojos .
Tifus .
Enfermedad de Brill-Zinsser .
Enfermedad de Brill .
Infección por Rickettsia prowazekii .
TIFUS EPIDEMICO POR PIOJOS .
Forma clásica de tifo, causado por la RICKETTSIA PROWAZEKII, el cual se transmite de hombre a hombre por el piojo Pediculus humanus corporis. Esta enfermedad se caracteriza por comienzo súbito con cefalea intensa, malestar general, y mialgias generalizadas seguidos por la formación de una erupción cutánea macular y trastornos vasculares y neurológicos. .
0.51
23858
 
Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder .
Síndrome de Alpers .
Polidistrofia Cerebral .
Esclerosis Cerebral Difusa .
Esclerosis Mielinoclástica Difusa .
Enfermedad de Schilder .
Encefalitis Periaxial .
Esclerosis Concéntrica de Balo .
Polidistrofia do Cerebro .
ENFERMEDAD DE BALO .
ENCEFALITIS PERIAXIAL CONCENTRICA .
ENCEFALITIS PERIAXIAL DIFUSA .
Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) .
0.49
141957
 
Brucelosis Bovina .
Enfermedad de Bang .
Enfermedad del ganado bovino producida por bacterias del género BRUCELLA produce abortos en embarazos avanzados. La BRUCELLA ABORTUS es el agente infeccioso primario. .
0.49
851726
 
Enfermedad de Borna .
Encefalomielitis de caballos, ovejas y ganado, causada por VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE BORNA. .
0.47
0560
 
Enfermedad de Dent .
NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad está en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa. .
0.47
252