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 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histolgico .
C04.557.450 Neoplasias de los Tejidos Conjuntivo y Blando .
C04.557.450.565 Neoplasias de Tejido Conjuntivo .
C04.557.450.565.465 Mastocitosis .
C04.588 Neoplasias por Localizacin .
C04.588.322 Neoplasias de las Glndulas Endocrinas .
C04.588.322.078 Neoplasias de las Glndulas Suprarrenales .
C04.588.322.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C04.588.322.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.650 Enfermedades del Nervio Olfatorio .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucgeno .
C16.320.565.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucgeno Tipo III .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.508 Mastocitosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucgeno .
C18.452.648.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucgeno Tipo III .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.053 Enfermedades de las Glndulas Suprarrenales .
C19.053.098 Enfermedades de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.053.347 Neoplasias de las Glndulas Suprarrenales .
C19.053.347.500 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.347.500.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.344 Neoplasias de las Glndulas Endocrinas .
C19.344.078 Neoplasias de las Glndulas Suprarrenales .
C19.344.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.344.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.543 Hipersensibilidad .
C20.543.520 Enfermedades del Complejo Inmune .
C20.543.520.350 Mastocitosis .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.550 Procesos Patolgicos .
C23.550.288 Enfermedad .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) .
D08.811.913.696.620.682 Protenas Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725 Protenas Tirosina Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725.400 Protenas Tirosina Quinasas Receptoras .
D08.811.913.696.620.682.725.400.185 Receptor IGF Tipo 1 .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.750 Receptores de Superficie Celular .
D12.776.543.750.630 Protenas Tirosina Quinasas Receptoras .
D12.776.543.750.630.468 Receptor IGF Tipo 1 .
D12.776.543.750.750 Receptores de Pptidos .
D12.776.543.750.750.400 Receptores de Factores de Crecimiento .
D12.776.543.750.750.400.780 Receptores de Somatomedina .
D12.776.543.750.750.400.780.400 Receptor IGF Tipo 1 .
HP1 Homeopata .
HP1.007 Filosofa Homeoptica .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clnica Homeoptica .
HP2.029 Enfermedad .
SP5 Epidemiologa y Bioestadstica .
SP5.001 Epidemiologa .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.68
 
Enfermedades del Nervio Olfatorio .
Enfermedades del I Nervio Craneal .
Enfermedades del I Par Craneal .
Enfermedades Craneales del I Nervio .
Enfermedades del Primer Nervio Craneal .
Enfermedades del primer nervio craneal (olfatorio), que se caracteriza usualmente por anosmia u otras alteraciones en el sentido del olfato y del gusto. La anosmia puede asociarse con NEOPLASIAS, INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TRAUMA CRANEOCEREBRAL, trastornos hereditarios, toxinas, ENFERMEDADES METABLICAS, abuso de tobaco y otras afecciones. .
0.46
 
Receptor IGF Tipo 1 .
Receptor IGF-I .
Receptor Similar a Insulina de Factor de Crecimiento I .
Receptor Similar a Insulina de Factor de Crecimiento Tipo 1 .
RECEPTORES FCI-I .
RECEPTORES DE SOMATOMEDINA C .
RECEPTORES DE FACTOR I DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA .
RECEPTOR FCI TIPO 1 .
RECEPTOR FCI TIPO I .
RECEPTOR IGF TIPO I .
RECEPTORES F-I-CI .
Receptor de proten-tirosina quinasa que est intimamente relacionado estructuralmente con el RECEPTOR DE INSULINA. Aunque habitualmente conocido como receptor de IGF-I, se enlaza tanto a IGF-I como a IGF-II, con alta afinidad. Comprende un tetrmetro de dos subnidades alfa y dos beta, que derivan de la ruptura de una sola protena precursora. La subunidad beta contiene un dominio intrnseco de tirosina quinasa. .
0.45
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolucin del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patolgico definido, con un conjunto de caractersticas de seales y sntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiologa, patologa e pronstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.44
 
Adenoma Corticosuprarrenal .
Adenoma de la Corteza Suprarrenal .
Enfermedad de Conn .
Tumor benigno de la CORTEZA SUPRARRENAL. Se caracteriza por una lesin nodular bien definida, generalmente menor a 2.5 cm. La mayoria de los adenomas de la corteza suprarrenal son no funcionales. Los funcionales son amarillos y contienen LPIDOS. Dependiendo del tipo de clula o zona cortical implicada, pueden producir ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENEDIONA. .
0.42
 
Enfermedad del Almacenamiento de Glucgeno Tipo III .
Enfermedad de Cori .
Deficiencia de la Enzima Desramificante .
Enfermedad de Forbe .
Deficiencia de la Enzima Desramificante de Glucgeno .
Glucogenosis 3 .
Dextrinosis Lmite .
Deficiencia de la Enzima Desrramificante de Glucgeno .
Deficiencia de la Enzima Desrramificadora de Glucgeno .
Deficiencia Desrramificadora .
Trastorno metablico autosmico recesivo producido por la expresin deficiente de la amilo-1,6-glucosidasa (parte del sistema enzimtico desrramificador del glucgeno). El curso clnico de la enfermedad es similar al de la enfermedad por almacenamiento de glucgeno tipo I, pero ms leve. La hepatoesplenomegalia masiva, que est presente en nios, disminuye y ocasionalmente desaparece con la edad. Los niveles de glucgeno con ramificaciones exteriores cortas se elevan en los msculos, hgado y eritrocitos. Se han identificado seis grupos, los ms prevalente son los subgrupos tipo IIIa y tipo IIIb. .
0.42
 
Mastocitosis .
Enfermedad Mastocitaria .
Enfermedad de Mastocitos .
Enfermedad de la Activacin de los Mastcitos .
Sindrome de la Activacin de los Mastcitos .
Sindromes de la Activacin de los Mastcitos .
ENFERMEDAD DE CELULAS MAST .
Grupo heterogneo de trastornos caracterizados por el incremento anormal de MASTOCITOS solamente en la piel (MASTOCITOSIS CUTNEA), en los tejidos extracutneos que incluyen a mltiples rganos (MASTOCITOSIS SISTMICA) o en tumores slidos (MASTOCITOMA). .
0.41