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 Categorias DeCS

C01 Infecciones Bacterianas y Micosis .
C01.252 Infecciones Bacterianas .
C01.252.400 Infecciones por Bacterias Gramnegativas .
C01.252.400.126 Infecciones por Bartonellaceae .
C01.252.400.126.100 Infecciones por Bartonella .
C04 Neoplasias .
C04.588 Neoplasias por Localización .
C04.588.322 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C04.588.322.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C04.588.322.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C04.588.322.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.130 Enfermedades de las Vías Biliares .
C06.130.120 Enfermedades de los Conductos Biliares .
C06.130.120.127 Quiste del Colédoco .
C06.130.120.127.500 Enfermedad de Caroli .
C06.198 Anomalías del Sistema Digestivo .
C06.198.184 Quiste del Colédoco .
C06.198.184.500 Enfermedad de Caroli .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.077 Anomalías Múltiples .
C16.131.077.245 Ciliopatías .
C16.131.077.245.250 Enfermedad de Caroli .
C16.131.314 Anomalías del Sistema Digestivo .
C16.131.314.184 Quiste del Colédoco .
C16.131.314.184.500 Enfermedad de Caroli .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.184 Ciliopatías .
C16.320.184.250 Enfermedad de Caroli .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.100 Enfermedad de Dent .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C16.320.565.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C16.320.565.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.271 Enfermedad de Dent .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C18.452.648.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C18.452.648.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.271 Enfermedad de Dent .
C18.654 Trastornos Nutricionales .
C18.654.521 Desnutrición .
C18.654.521.500 Enfermedades Carenciales .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.053 Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.098 Enfermedades de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.053.347 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.347.500 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.347.500.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.344 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C19.344.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.344.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.344.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.288 Enfermedad .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Enfermedad .
N03 Economía en Atención de Salud y Organizaciones .
N03.219 Economía .
N03.219.151 Costos y Análisis de Costo .
N03.219.151.165 Costo de Enfermedad .
N05 Calidad, Acceso y Evaluación de la Atención de Salud .
N05.715 Calidad de la Atención de Salud .
N05.715.360 Mecanismos de Evaluación de la Atención de Salud .
N05.715.360.300 Recolección de Datos .
N05.715.360.300.800 Encuestas y Cuestionarios .
N05.715.360.300.800.438 Encuestas Epidemiológicas .
N05.715.360.300.800.438.375 Indicadores de Salud .
N05.715.360.300.800.438.375.182 Costo de Enfermedad .
N06 Medio Ambiente y Salud Pública .
N06.850 Salud Pública .
N06.850.520 Métodos Epidemiológicos .
N06.850.520.308 Recolección de Datos .
N06.850.520.308.980 Encuestas y Cuestionarios .
N06.850.520.308.980.438 Encuestas Epidemiológicas .
N06.850.520.308.980.438.475 Indicadores de Salud .
N06.850.520.308.980.438.475.046 Costo de Enfermedad .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.001 Salud .
SP4.001.012 Enfermedades Ambientales .
SP4.001.012.173 Infecciones por Bartonella .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
SP6 Nutrición en Salud Pública .
SP6.016 Trastornos Nutricionales .
SP6.016.052 Enfermedades Carenciales .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Infecciones por Bartonella .
Enfermedad de Carrion .
Fiebre de Oroya .
Verruga Peruana .
Bartonelosis .
Infecciones por Rochalimaea .
Infección por Bartonella bacilliformis .
Infecciones por el género BARTONELLA. La Bartonella bacilliformis puede producir anemia febril aguda, conocida como fiebre Oroya, y una erupción benigna en la piel, llamada verruga peruana. La BARTONELLA QUINTANA causa la FIEBRE DE LAS TRINCHERAS, en tanto la BARTONELLA HENSELAE es el agente etiológico de la angiomatosis bacilar (ANGIOMATOSIS, BACILAR) y es también una de las causas de la ENFERMEDAD DEL ARAÑAZO DE GATO en pacientes inmunocompetentes. .
1.00
 
Enfermedad de Caroli .
Dilatación quística congénita de los conductos biliares intrahepáticos. Hay dos tipos diferentes: simple, con dilatación del conducto biliar o ectasia sola, y compleja, con extensa fibrosis hepática asociada e hipertensión portal. Con ambos tipos se asocia ectasia tubular renal benigna. .
0.81
47359
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolución del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patológico definido, con un conjunto de características de señales y síntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiología, patología e pronóstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.71
93817203
 
Costo de Enfermedad .
Gravamen de la Enfermedad .
Carga de la Enfermedad .
Carga de las Enfermedades .
Costos de la Enfermedad .
Costo de la Enfermedad para el Paciente .
Costo de las Enfermedades .
El costo personal de una enfermedad aguda o crónica. El costo para el paciente puede ser un económico, social o psicológico o la pérdida de su autoestima, la familia o la comunidad inmediata. El costo de la enfermedad puede ser reflejada en el ausentismo, la productividad, la respuesta al tratamiento, la paz de la mente, o la CALIDAD DE VIDA. Se diferencia de los COSTOS DE LA ATENCIÓN EN SALUD, que significa el costo social de la prestación de servicios relacionado con la prestación de atención de salud, en lugar de impacto personal sobre los individuos. .
0.71
43222429
 
Adenoma Corticosuprarrenal .
Adenoma de la Corteza Suprarrenal .
Enfermedad de Conn .
Tumor benigno de la CORTEZA SUPRARRENAL. Se caracteriza por una lesión nodular bien definida, generalmente menor a 2.5 cm. La mayoria de los adenomas de la corteza suprarrenal son no funcionales. Los funcionales son amarillos y contienen LÍPIDOS. Dependiendo del tipo de célula o zona cortical implicada, pueden producir ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENEDIONA. .
0.68
401009
 
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
Enfermedad de Cori .
Deficiencia de la Enzima Desramificante .
Enfermedad de Forbe .
Deficiencia de la Enzima Desramificante de Glucógeno .
Glucogenosis 3 .
Dextrinosis Límite .
Deficiencia de la Enzima Desrramificante de Glucógeno .
Deficiencia de la Enzima Desrramificadora de Glucógeno .
Deficiencia Desrramificadora .
Trastorno metabólico autosómico recesivo producido por la expresión deficiente de la amilo-1,6-glucosidasa (parte del sistema enzimático desrramificador del glucógeno). El curso clínico de la enfermedad es similar al de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I, pero más leve. La hepatoesplenomegalia masiva, que está presente en niños, disminuye y ocasionalmente desaparece con la edad. Los niveles de glucógeno con ramificaciones exteriores cortas se elevan en los músculos, hígado y eritrocitos. Se han identificado seis grupos, los más prevalente son los subgrupos tipo IIIa y tipo IIIb. .
0.68
1331
 
Enfermedades Carenciales .
Estado patológico específico con signos clínicos característicos, originado en general, por el consumo insuficiente de uno o más nutrientes y prevenible o curable, mediante la administración del nutriente o de los nutrientes faltantes. .
0.64
1925906
 
Enfermedad de Dent .
NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad está en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa. .
0.64
252