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 Categorias DeCS

C02 Virosis .
C02.440 Hepatitis Viral Humana .
C02.440.450 Hepatitis D .
C02.782 Infecciones por Virus ARN .
C02.782.450 Hepatitis D .
C04 Neoplasias .
C04.588 Neoplasias por Localización .
C04.588.322 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C04.588.322.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C04.588.322.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C04.588.322.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.552 Hepatopatías .
C06.552.380 Hepatitis .
C06.552.380.705 Hepatitis Viral Humana .
C06.552.380.705.450 Hepatitis D .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.409 Enfermedades de los Labios .
C09 Enfermedades Otorrinolaringológicas .
C09.218 Enfermedades del Oído .
C09.218.568 Enfermedades del Laberinto .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.100 Enfermedad de Dent .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C16.320.565.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C16.320.565.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.271 Enfermedad de Dent .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C18.452.648.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C18.452.648.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.271 Enfermedad de Dent .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.053 Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.098 Enfermedades de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.098.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.053.347 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.053.347.500 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.053.347.500.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C19.344 Neoplasias de las Glándulas Endocrinas .
C19.344.078 Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales .
C19.344.078.265 Neoplasias de la Corteza Suprarrenal .
C19.344.078.265.500 Adenoma Corticosuprarrenal .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.288 Enfermedad .
C24 Enfermedades Profesionales .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Enfermedad .
N01 Características de la Población .
N01.824 Factores Socioeconómicos .
N01.824.417 Renta .
N01.824.417.700 Salarios y Beneficios .
N01.824.417.700.662 Ausencia por Enfermedad .
N04 Administración de los Servicios de Salud .
N04.452 Organización y Administración .
N04.452.677 Administración de Personal .
N04.452.677.800 Salarios y Beneficios .
N04.452.677.800.662 Ausencia por Enfermedad .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.046 Salud Laboral .
SP4.046.452 Medicina del Trabajo .
SP4.046.452.698 Enfermedades Profesionales .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
VS4 Vigilancia Sanitaria Ambiental .
VS4.002 Vigilancia de la Salud del Trabajador .
VS4.002.001 Salud Laboral .
VS4.002.001.002 Medicina del Trabajo .
VS4.002.001.002.001 Enfermedades Profesionales .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hepatitis D .
Fiebre Negra de Amazonia .
Fiebre Negra del Amazonas .
Fiebre Negra Amazónica .
Hepatitis de Labrea .
Fiebre Negra de Labrea .
Fiebre Negra de Amazonas .
Enfermedad de Labrea .
Superinfección Delta .
Hepatitis Delta .
Infección Delta .
INFLAMACIÓN del HIGADO en humanos, causada por el VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA, un virus con ARN defectuoso que solo infecta a pacientes con HEPATITIS B. Para el revestimiento vírico, el virus de la hepatitis delta necesita los ANTÍGENOS DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B producidos por esos pacientes. La hepatitis D puede producirse de manera simultánea con (coinfección) o posteriormente a (superinfección)la infección por hepatitis B. Similar a la hepatitis B, es transmitida principalmente por vía parenteral, como en el caso de la transfusión de sangre o productos sanguíneos contaminados, pero también puede ser transmitida por vía sexual o contacto personal íntimo. .
1.00
 
Enfermedades de los Labios .
0.76
 
Enfermedades del Laberinto .
Enfermedad del Oído Interno .
Enfermedades de los Oídos Internos .
Enfermedades del Oído Interno .
Procesos patológicos del oído interno (LABERINTO) que contiene el aparato esencial de la audición (CÓCLEA) y del equilibrio (CONDUCTOS SEMICIRCULARES). .
0.72
 
Enfermedades Profesionales .
Enfermedades Laborales .
Enfermedades Ocupacionales .
Enfermedades causadas por factores implicados en la profesión del individuo. .
0.70
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolución del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patológico definido, con un conjunto de características de señales y síntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiología, patología e pronóstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.68
 
Enfermedad de Dent .
NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad está en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa. .
0.61
 
Adenoma Corticosuprarrenal .
Adenoma de la Corteza Suprarrenal .
Enfermedad de Conn .
Tumor benigno de la CORTEZA SUPRARRENAL. Se caracteriza por una lesión nodular bien definida, generalmente menor a 2.5 cm. La mayoria de los adenomas de la corteza suprarrenal son no funcionales. Los funcionales son amarillos y contienen LÍPIDOS. Dependiendo del tipo de célula o zona cortical implicada, pueden producir ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENEDIONA. .
0.60
 
Ausencia por Enfermedad .
Absentismo por Enfermedad .
Baja Laboral por Enfermedad .
Ausencia por Incapacidad .
Licencia por Enfermedad .
Días de Enfermedad .
Días de Baja por Enfermedad .
Días por Enfermedad .
Días de Ausencia por Enfermedad .
Ausencia del trabajo permitida por enfermedad o el número de días al año que un empleador accede a pagar a sus empleados cuando se enferman. .
0.60
 
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
Enfermedad de Cori .
Deficiencia de la Enzima Desramificante .
Enfermedad de Forbe .
Deficiencia de la Enzima Desramificante de Glucógeno .
Glucogenosis 3 .
Dextrinosis Límite .
Deficiencia de la Enzima Desrramificante de Glucógeno .
Deficiencia de la Enzima Desrramificadora de Glucógeno .
Deficiencia Desrramificadora .
Trastorno metabólico autosómico recesivo producido por la expresión deficiente de la amilo-1,6-glucosidasa (parte del sistema enzimático desrramificador del glucógeno). El curso clínico de la enfermedad es similar al de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I, pero más leve. La hepatoesplenomegalia masiva, que está presente en niños, disminuye y ocasionalmente desaparece con la edad. Los niveles de glucógeno con ramificaciones exteriores cortas se elevan en los músculos, hígado y eritrocitos. Se han identificado seis grupos, los más prevalente son los subgrupos tipo IIIa y tipo IIIb. .
0.59