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 Categorias DeCS

C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.075 Síndrome de Behçet .
C11 Oftalmopatías .
C11.941 Enfermedades de la Úvea .
C11.941.879 Uveítis .
C11.941.879.780 Panuveítis .
C11.941.879.780.880 Uveítis Anterior .
C11.941.879.780.880.200 Síndrome de Behçet .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.907 Enfermedades Vasculares .
C14.907.940 Vasculitis .
C14.907.940.100 Síndrome de Behçet .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.382 Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias .
C16.320.382.250 Síndrome de Behçet .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.827 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C17.800.827.368 Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias .
C17.800.827.368.250 Síndrome de Behçet .
C17.800.862 Enfermedades Cutáneas Vasculares .
C17.800.862.150 Síndrome de Behçet .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Síndrome de Behçet .
Enfermedad de Behçet .
Complejo de Síntoma Triple .
Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA. .
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2018113