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 Categorias DeCS

C01 Infecciones Bacterianas y Micosis .
C01.252 Infecciones Bacterianas .
C01.252.400 Infecciones por Bacterias Gramnegativas .
C01.252.400.126 Infecciones por Bartonellaceae .
C01.252.400.126.100 Infecciones por Bartonella .
C01.252.400.126.100.150 Enfermedad por Rasguo de Gato .
C01.252.400.200 Enfermedad por Rasguo de Gato .
C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.228.140.252 Enfermedades Cerebelosas .
C10.228.140.252.190 Ataxia Cerebelosa .
C10.228.140.252.190.530 Ataxias Espinocerebelosas .
C10.228.140.252.190.530.530 Enfermedad de Machado-Joseph .
C10.228.140.252.700 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.140.252.700.700 Ataxias Espinocerebelosas .
C10.228.140.252.700.700.500 Enfermedad de Machado-Joseph .
C10.228.228 Infecciones del Sistema Nervioso Central .
C10.228.228.800 Enfermedades por Prin .
C10.228.854 Enfermedades de la Mdula Espinal .
C10.228.854.787 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.854.787.875 Ataxias Espinocerebelosas .
C10.228.854.787.875.500 Enfermedad de Machado-Joseph .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.825 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.574.500.825.700 Ataxias Espinocerebelosas .
C10.574.500.825.700.500 Enfermedad de Machado-Joseph .
C10.574.843 Enfermedades por Prin .
C10.597 Manifestaciones Neurolgicas .
C10.597.350 Discinesias .
C10.597.350.090 Ataxia .
C10.597.350.090.500 Ataxia Cerebelosa .
C10.597.350.090.500.530 Ataxias Espinocerebelosas .
C10.597.350.090.500.530.530 Enfermedad de Machado-Joseph .
C15 Enfermedades Hematolgicas y Linfticas .
C15.604 Enfermedades Linfticas .
C15.604.315 Linfadenitis .
C15.604.315.249 Enfermedad por Rasguo de Gato .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.780 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C16.320.400.780.875 Ataxias Espinocerebelosas .
C16.320.400.780.875.500 Enfermedad de Machado-Joseph .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C22 Enfermedades de los Animales .
C22.180 Enfermedades de los Gatos .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.550 Procesos Patolgicos .
C23.550.288 Enfermedad .
HP1 Homeopata .
HP1.007 Filosofa Homeoptica .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clnica Homeoptica .
HP2.029 Enfermedad .
SP5 Epidemiologa y Bioestadstica .
SP5.001 Epidemiologa .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedad por Rasguo de Gato .
Enfermedad por Araazo de Gato .
Linforreticulosis Benigna de Inoculacin .
Linforreticulosis Benigna por Inoculacin .
Infeccin por Bartonella henselae .
Enfermedad de Araazo de Gato .
Linforreticulosis Inoculada .
Infeccin bacteriana auto-limitada de los ganglios linfticos regionales causada por la Afipia felis, bacteria gram negativa identificada recientemente por el Centro para el Control y Prevencin de las Enfermedades y por la BARTONELLA HENSELAE. Surge usualmente una o dos semanas despus de un araazo producido por felinos, lo que produce ndulos inflamatorios en el sitio del araazo que es el sntoma primario. .
0.78
 
Enfermedades de los Gatos .
Enfermedades del gato domstico (Felis catus o F. domesticus). Este trmino no incluye las enfermedades de los gatos llamados grandes tales como una especie de ONZAS, LEONES, tigres, pumas, panteras, leopardos, y otros Felidae para los que se utiliza el trmino CARNVOROS. .
0.53
 
Enfermedad de Machado-Joseph .
Enfermedad de las Azores .
Enfermedad Azoreana .
Enfermedad de Joseph .
Ataxia Espinocerebelar Tipo 3 .
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 3 .
Degeneracin Estriatonigral Autosmica Dominante .
ENFERMEDAD AZOREANA DE JOSEPH .
ATAXIA de herencia dominante descrita por primera vez en personas descendientes de azoreanos y portugueses e identificados posteriormente en Brasil, Japn, China y Australia. Esta enfermedad se clasifica como una de las ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS (Tipo 3) y se asocia con una mutacin del gen MJD1 en el cromosoma 14. Las caractersticas clnicas incluyen ataxia progresiva, DISARTRIA, inestabilidad postural, nistagmo, retraccin parpebral y FASCICULACIN facial. La DISTONIA es de gran importancia en pacientes ms jvenes (y se conoce como Enfermedad Tipo I de Machado-Joseph). El tipo II se caracteriza por ataxia y signos oculares; el tipo III se caracteriza por ATROFIA MUSCULAR y neuropata sensomotora; y el tipo IV se caracteriza por signos extrapiramidales combinados con neuropata sensomotora (Adaptacin del original: Clin Neurosci 1995;3(1):17-22; Ann Neurol 1998 Mar;43(3):288-96). .
0.51
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.47
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolucin del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patolgico definido, con un conjunto de caractersticas de seales y sntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiologa, patologa e pronstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.45
 
Enfermedades por Prin .
Demencias Transmisibles .
Encefalopatas Espongiformes Transmisibles .
ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES .
Grupo de trastornos genticos, infecciosos o degenerativos espordicos, del sistema nervioso animal y humano que se asocian a PRIONES anormales. Estas enfermedades se caracterizan por la conversin de la protena del prin normal en una configuracin anormal mediante un proceso posterior a la traduccin. En humanos, estas afecciones se caracterizan generalmente por DEMENCIA, ATAXIA y un final mortal. Las caractersticas patolgicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamacin. La literatura tradicional se refiere ocasionalmente a ellas como ENFERMEDADES POR VIRUS LENTO no convencionales. (Adaptacin del original: Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83). .
0.42