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 Categorias DeCS

A03 Sistema Digestivo .
A03.159 Sistema Biliar .
A03.159.183 Conductos Biliares .
A03.159.183.079 Conductos Biliares Extrahepticos .
A03.159.183.079.300 Conducto Coldoco .
C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.130 Enfermedades de las Vas Biliares .
C06.130.120 Enfermedades de los Conductos Biliares .
C06.130.120.250 Enfermedades del Conducto Coldoco .
C06.405 Enfermedades Gastrointestinales .
C06.405.469 Enfermedades Intestinales .
C06.405.469.158 Enfermedades del Colon .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.200 Enfermedades del Colgeno .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
F01 Conducta y Mecanismos de Conducta .
F01.145 Conducta .
F01.145.499 Conducta de Enfermedad .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedades del Conducto Coldoco .
Enfermedades del Coldoco .
Coledocopatas .
Enfermedades del Conducto Biliar Comn .
Enfermedades del CONDUCTO COLDOCO, incluyendo la AMPOLLA HEPATOPANCRETICA (o AMPOLLA DE VATER) y el ESFINTER DE LA AMPOLLA HEPATOPANCRETICA (o ESFINTER DE ODDI). .
0.77
 
Enfermedades del Colon .
Procesos patolgicos en la regin del COLON del INTESTINO GRUESO. .
0.63
 
Enfermedades del Colgeno .
Histricamente, grupo heterogneo de enfermedades agudas y crnicas, entre las que se incluyen artritis reumatoide, lupus eritematoso sistmico, esclerosis sistmica progresiva, dermatomiositis, etc. Esta clasificacin se bas en el concepto de que el "colgeno" era equivalente a "tejido conectivo", pero con el actual reconocimiento de los diferentes tipos de colgeno y los agregados derivados de ellos como entidades diferentes, el trmino "enfermedades del colgeno" pertenece ahora exclusivamente a aquellas afecciones hereditarias en las que el defecto primario se encuentra a nivel del gen y que afecta directamente la biosntesis del colgeno, la modificacin postraduccional, o el procesamiento extracelular. .
0.59
 
Enfermedades de los Conductos Biliares .
Enfermedades del Conducto Biliar .
Enfermedades en cualquier parte del sistema ductal del TRACTO BILIAR, desde los ms pequeos CANALCULOS BILIARES hasta el ms grande CONDUCTO COLDOCO. .
0.59
 
Conducta de Enfermedad .
Trastorno Orgnico de la Conducta .
Trastorno de la Conducta de Origen Orgnico .
Trastorno Orgnico del Comportamiento .
Conducta de Enfermo .
Conducta del Enfermo .
Conducta Enfermiza .
Coordinar la serie de respuestas no-especficas del comportamiento a la enfermedad no- psiquitrica. Estas pueden incluir prdida del APETITO o LIBIDO; desinters en las ACTIVIDADES COTIDIANAS, o la retirada de la interaccin social. .
0.56
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.55
 
Conducto Coldoco .
Coldoco .
Conducto Biliar .
Ducto Biliar .
Conducto Biliar Comn .
Ducto Biliar Comn .
El mayor conducto biliar. Formado por la unin del CONDUCTO QUSTICO y el CONDUCTO HEPTICO COMN. .
0.52