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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C05.360 Enfermedades del Pie .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.405 Enfermedades Gastrointestinales .
C06.405.469 Enfermedades Intestinales .
C06.405.469.860 Enfermedades del Recto .
C06.405.469.860.101 Enfermedades del Ano .
C06.552 Hepatopatas .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.650 Enfermedades del Nervio Olfatorio .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.321 Enfermedades del Pie .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.550 Procesos Patolgicos .
C23.550.288 Enfermedad .
HP1 Homeopata .
HP1.007 Filosofa Homeoptica .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clnica Homeoptica .
HP2.029 Enfermedad .
SP5 Epidemiologa y Bioestadstica .
SP5.001 Epidemiologa .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hepatopatas .
Enfermedades del Hgado .
Atrofia Amarilla Aguda .
Procesos patolgicos del HGADO. .
0.61
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolucin del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patolgico definido, con un conjunto de caractersticas de seales y sntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiologa, patologa e pronstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.58
 
Enfermedades del Nervio Olfatorio .
Enfermedades del I Nervio Craneal .
Enfermedades del I Par Craneal .
Enfermedades Craneales del I Nervio .
Enfermedades del Primer Nervio Craneal .
Enfermedades del primer nervio craneal (olfatorio), que se caracteriza usualmente por anosmia u otras alteraciones en el sentido del olfato y del gusto. La anosmia puede asociarse con NEOPLASIAS, INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TRAUMA CRANEOCEREBRAL, trastornos hereditarios, toxinas, ENFERMEDADES METABLICAS, abuso de tobaco y otras afecciones. .
0.57
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.55
 
Enfermedades del Ano .
0.55
 
Enfermedades del Pie .
Trastornos anatmicos y funcionales que afectan al pie. .
0.54
 
Enfermedades del Recto .
Desarrollos patolgicos en la regin del RECTO, del INTESTINO GRUESO. .
0.54