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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C07 Enfermedades Estomatognticas .
C07.320 Enfermedades Maxilomandibulares .
C07.320.830 Enfermedades Periapicales .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.714 Enfermedades Periodontales .
C07.465.714.306 Enfermedades Periapicales .
C07.793 Odontopatas .
C07.793.237 Enfermedades de la Pulpa Dental .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urolgicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congnitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urolgicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congnitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.322 Enfermedades Genticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.100 Enfermedad de Dent .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.861 Defectos Congnitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.271 Enfermedad de Dent .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.529 Enfermedades de la Ua .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.861 Defectos Congnitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.271 Enfermedad de Dent .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.550 Procesos Patolgicos .
C23.550.288 Enfermedad .
HP1 Homeopata .
HP1.007 Filosofa Homeoptica .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clnica Homeoptica .
HP2.029 Enfermedad .
SP5 Epidemiologa y Bioestadstica .
SP5.001 Epidemiologa .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedades de la Pulpa Dental .
Enfermedades endodnticas de la PULPA DENTARIA dentro de la boca y que se distingue de las ENFERMEDADES PERIAPICALES del tejido que rodea la raz. .
0.82
 
Enfermedades Periapicales .
Enfermedades del TEJIDO PERIAPICAL que rodea la raz de los dientes y que se distinguen de las ENFERMEDADES DE LA PULPA DENTAL, que se dan dentro de la raz. .
0.68
 
Enfermedades de la Boca .
Enfermedades Bucales .
0.50
 
Enfermedad de Dent .
NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad est en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa. .
0.47
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.46
 
Odontopatas .
Enfermedades Dentarias .
Enfermedades de los Dientes .
Enfermedades Dentales .
0.44
 
Enfermedades de la Ua .
Enfermedades de la placa de las uas y de los tejidos que la rodean. El concepto se limita a primates. .
0.43
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolucin del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
Un proceso patolgico definido, con un conjunto de caractersticas de seales y sntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiologa, patologa e pronstico pueden ser conocidos o desconocidos. .
0.42