serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

E01 Diagnstico .
E01.370 Tcnicas y Procedimientos Diagnsticos .
E01.370.225 Tcnicas de Laboratorio Clnico .
E01.370.225.812 Pruebas Inmunolgicas .
E01.370.225.812.160 Pruebas Inmunolgicas de Citotoxicidad .
E01.370.225.812.160.155 Ensayo de Actividad Hemoltica de Complemento .
E01.370.225.812.735 Pruebas Serolgicas .
E01.370.225.812.735.155 Ensayo de Actividad Hemoltica de Complemento .
E05 Tcnicas de Investigacin .
E05.196 Tcnicas de Qumica Analtica .
E05.196.922 Titulometra .
E05.200 Tcnicas de Laboratorio Clnico .
E05.200.812 Pruebas Inmunolgicas .
E05.200.812.160 Pruebas Inmunolgicas de Citotoxicidad .
E05.200.812.160.155 Ensayo de Actividad Hemoltica de Complemento .
E05.200.812.735 Pruebas Serolgicas .
E05.200.812.735.155 Ensayo de Actividad Hemoltica de Complemento .
E05.318 Mtodos Epidemiolgicos .
E05.318.760 Caractersticas de Estudios Epidemiolgicos .
E05.318.760.250 Estudios Clnicos como Asunto .
E05.318.760.250.500 Ensayos Clnicos como Asunto .
E05.318.760.250.500.200 Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
E05.478 Tcnicas Inmunolgicas .
E05.478.594 Pruebas Inmunolgicas .
E05.478.594.160 Pruebas Inmunolgicas de Citotoxicidad .
E05.478.594.160.150 Ensayo de Actividad Hemoltica de Complemento .
E05.478.594.760 Pruebas Serolgicas .
E05.478.594.760.155 Ensayo de Actividad Hemoltica de Complemento .
E05.570 Ensayo de Materiales .
G06 Fenmenos Microbiolgicos .
G06.365 Hemabsorcin .
N05 Calidad, Acceso y Evaluacin de la Atencin de Salud .
N05.715 Calidad de la Atencin de Salud .
N05.715.360 Mecanismos de Evaluacin de la Atencin de Salud .
N05.715.360.775 Caractersticas de Estudios Epidemiolgicos .
N05.715.360.775.088 Estudios Clnicos como Asunto .
N05.715.360.775.088.500 Ensayos Clnicos como Asunto .
N05.715.360.775.088.500.200 Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
N06 Medio Ambiente y Salud Pblica .
N06.850 Salud Pblica .
N06.850.520 Mtodos Epidemiolgicos .
N06.850.520.450 Caractersticas de Estudios Epidemiolgicos .
N06.850.520.450.250 Estudios Clnicos como Asunto .
N06.850.520.450.250.250 Ensayos Clnicos como Asunto .
N06.850.520.450.250.250.200 Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.006 Ingeniera Ambiental .
SP4.006.057 Laboratorios .
SP4.006.057.488 Tcnicas de Laboratorio Clnico .
SP4.006.057.488.694 Titulometra .
V03 Caractersticas de los Estudios .
V03.175 Estudio Clnico .
V03.175.250 Ensayo Clnico .
V03.175.250.100 Ensayo Clnico Fase I .
VS2 Vigilancia Sanitaria de Productos .
VS2.002 Control de Medicamentos y Narcticos .
VS2.002.003 Evaluacin de Medicamentos .
VS2.002.003.001 Aprobacin de Drogas .
VS2.002.003.001.003 Ensayos Clnicos como Asunto .
VS2.002.003.001.003.001 Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Ensayo de Actividad Hemoltica de Complemento .
Ensayo CH50 .
Complemento H50 .
Ensayo de Titulacin Hemoltica .
Titulacin de Complemento de Suero .
Complemento Hemoltico Total .
Ttulo de Complemento Total .
Ensayo de cribado de las PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO circulantes. Las muestras de SUERO diluido se aaden a ERITROCITOS recubiertos con anticuerpos, midiendo el porcentaje de lisis celular. Los valores se expresan por el llamado CH50, unidades de PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO por mililitro, que es la dilucin de suero necesaria para lisar el 50 por ciento de los eritrocitos en la prueba. .
0.66
 
Titulometra .
Anlisis Volumtrico .
Titrimetra .
Titulacin .
La determinacin de la concentracin de un determinado componente en solucin (el analito) mediante la adicin de un reactivo lquido de la fuerza conocida (valorante) hasta que se lleg al punto de equivalencia (cuando los reactivos estn presentes en proporciones estequiomtricas). A menudo un indicador agregado para hacer visible el punto de equivalencia (por ejemplo, un cambio en el color). .
0.40
 
Ensayo Clnico Fase I .
Ensayo Clnico en Fase I .
Ensayo Clnico Fase I [Tipo de Publicacin] .
Informe de un estudio clnico, preestablecido, generalmente controlado, sobre la seguridad y la eficacia de frmacos de uso diagnstico, teraputico o preventivo,aparatos o tcnicas, que se basa en un pequeo nmero de personas sanas y es llevado a cabo durante un perodo aproximado de un ao, sea en los Estados Unidos o en el exterior. .
0.38
 
/anlisis .
/ensayo .
/prueba qumica .
/anlisis qumico .
/determinacin .
Usado para la identificacin o determinacin cuantitativa de una sustancia o sus componentes y metabolitos; incluye el anlisis del aire, agua u otro portador ambiental. Excluye el anlisis qumico de tejidos, tumores, fluidos corporales, organismos y plantas para los cuales se usa /qumica. El concepto aplica tanto a metodologa y resultados. Para el anlisis de sustancias en la sangre, lquido cefalorraqudeo y orina se usa el calificador especfico que designa al fluido. .
0.38
 
Hemabsorcin .
Ensayo de Hemabsorcin .
Fenmeno manifestado por una sustancia o un agente que adhiere o adsorbe a la superficie de un glbulo rojo, como la tuberculina, p. ej., puede adsorberse a glbulos rojos en ciertas situaciones. (Stedman, 25a ed) .
0.37
 
Ensayo de Materiales .
Prueba de Biocompatibilidad .
Pruebas de Biocompatibilidad .
Ensayo de Biocompatibilidad .
Prueba de Materiales Biocompatibles .
Prueba de Hemocompatibilidad .
Pruebas de Hemocompatibilidad .
Ensayo de Hemocompatibilidad .
Ensayo de Materiales Biocompatibles .
Prueba de materiales y dispositivos, especialmente los utilizados para PRTESIS E IMPLANTES, SUTURAS, ADHESIVOS TISULARES, etc., en cuanto a dureza, fortaleza, durabilidad, seguridad, eficacia y biocompatibilidad. .
0.37
 
Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
Ensayos Clnicos Fase I como Tema .
Ensayos Clnicos Fase I .
Evaluacin de Drogas FDA Fase I .
Estudios de Evaluacin FDA Fase I .
Trabajo sobre estudios realizados para evaluar la seguridad de los frmacos de diagnstico, teraputicos o profilcticos, dispositivos o tcnicas en sujetos sanos y para determinar el rango de dosis segura (si fuese apropiado). Estas pruebas tambin usadas para determinar las propiedades farmacolgicas y farmacocinticas (toxicidad, metabolismo, absorcin, eliminacin y la va de administracin preferida). Estos implican un pequeo nmero de personas y por lo general duran aproximadamente 1 ao. Este concepto incluye estudios de fase I realizados tanto en los Estados Unidos y en otros pases. .
0.37