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 Categorias DeCS

D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.150 Enzimas de Restricci髇-Modificaci髇 del ADN .
D08.811.150.240 Metilasas de Modificaci髇 del ADN .
D08.811.150.280 Enzimas de Restricci髇 del ADN .
D08.811.150.280.250 Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo I .
D08.811.150.280.260 Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo II .
D08.811.150.280.260.240 Desoxirribonucleasa BamHI .
D08.811.150.280.260.300 Desoxirribonucleasa EcoRI .
D08.811.150.280.260.400 Desoxirribonucleasa HindIII .
D08.811.150.280.260.420 Desoxirribonucleasa HpaII .
D08.811.150.280.270 Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo III .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.352 Esterasas .
D08.811.277.352.335 Desoxirribonucleasas .
D08.811.277.352.335.350 Endodesoxirribonucleasas .
D08.811.277.352.335.350.300 Enzimas de Restricci髇 del ADN .
D08.811.277.352.335.350.300.250 Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo I .
D08.811.277.352.335.350.300.260 Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo II .
D08.811.277.352.335.350.300.260.240 Desoxirribonucleasa BamHI .
D08.811.277.352.335.350.300.260.250 Desoxirribonucleasa EcoRI .
D08.811.277.352.335.350.300.260.260 Desoxirribonucleasa HindIII .
D08.811.277.352.335.350.300.260.300 Desoxirribonucleasa HpaII .
D08.811.277.352.335.350.300.270 Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo III .
D08.811.277.352.355 Endonucleasas .
D08.811.277.352.355.325 Endodesoxirribonucleasas .
D08.811.277.352.355.325.300 Enzimas de Restricci髇 del ADN .
D08.811.277.352.355.325.300.250 Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo I .
D08.811.277.352.355.325.300.260 Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo II .
D08.811.277.352.355.325.300.260.240 Desoxirribonucleasa BamHI .
D08.811.277.352.355.325.300.260.250 Desoxirribonucleasa EcoRI .
D08.811.277.352.355.325.300.260.260 Desoxirribonucleasa HindIII .
D08.811.277.352.355.325.300.260.300 Desoxirribonucleasa HpaII .
D08.811.277.352.355.325.300.270 Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo III .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.555 Transferasas del Grupo 1-Carbono .
D08.811.913.555.500 Metiltransferasas .
D08.811.913.555.500.350 Metilasas de Modificaci髇 del ADN .
 
 T閞minos
 Sin髇imos e Hist髍icos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enzimas de Restricci髇-Modificaci髇 del ADN .
Sistemas de Retricci髇-Modificaci髇 .
Sistemas constitu韉os por dos enzimas, una metilasa de modificaci髇 y una endonucleasa de restricci髇. Est醤 韓timamente relacionados en su especificidad y protegen el ADN de una determinada especie bacteriana . La metilasa adiciona grupos metilo a los residuos de adenina o citosina, en la misma secuencia diana que constituye el sitio de enlace de la enzima de restricci髇. La metilaci髇 hace que el sitio diana se vuelva resistente a la restricci髇, protegiendo as al ADN de la segmentaci髇. .
0.77
1393
 
Enzimas de Restricci髇 del ADN .
Endonucleasas de Restricci髇 .
Enzimas que forman parte de los sistemas de restricci髇-modificaci髇. Catalizan la segmentaci髇 endonucleol韙ica de secuencias de ADN que no poseen el patr髇 de metilaci髇 de la especie en el ADN de la c閘ula hospedera. La segmentaci髇 produce fragmentos aleatorios, o espec韋icos de doble cadena, con 5'-fosfatos terminales. La funci髇 de las enzimas de restricci髇 es destruir cualquier ADN extra駉 que invada la c閘ula hospedera. La mayor韆 ha sido estudiada en sistemas bacterianos, pero algunas han sido encontradas en organismos eucari髏icos.Tambi閚 se han usado como herramientas en la disecci髇 sistem醫ica y en el mapeo de los cromosomas, en la determinaci髇 de la secuencia de bases de ADNs y han hecho posible cortar y recombinar genes de un organismo al genoma de otro. EC 3.21.1. .
0.67
6322541
 
Desoxirribonucleasa EcoRI .
Desoxirribonucleasa SsoI .
Enzima EcoRI de Restricci髇 del ADN .
Endonucleasa EcoRI .
Una de las desoxirribonucleasas del Tipo II sitio-espec韋icas (EC 3.1.21.4). Reconoce y divide la secuencia G/AATTC. EcoRI proviene de E. coliRY13. Varios isosquiz髆eros han sido identificados. EC 3.1.21.-. .
0.58
52020
 
Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo II .
Enzimas de Restricci髇 del ADN Tipo II .
Enzimas de Restricci髇 Tipo II .
ADNsa de Sitio Espec韋ico Tipo II .
Endonucleasas de Restricci髇 Tipo II .
Sistemas enzim醫icos que contienen una subunidad 鷑ica y s髄o requieren magnesio para la actividad endonucleol韙ica. Las metilasas de modificaci髇 correspondientes son enzimas separadas. Los sistemas reconocen peque馻s secuencias espec韋icas de ADN y quiebran, ya sea dentro o a una determinada distancia peque馻 de la secuencia de reconocimiento, produciendo fragmentos espec韋icos de cadena doble con 5'-fostafos terminales. Las enzimas de microorganismos diferentes con la misma especificidad se denominan isosquiz髆eras EC 3.1.21.4. .
0.55
148319
 
Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo I .
Enzimas de Restricci髇 del ADN Tipo I .
Endonucleasas de Restricci髇 Tipo I .
Enzimas de Restricci髇 Tipo I .
ADNsa de Sitio Espec韋ico Tipo I .
Sistemas enzim醫icos que contienen tres subunidades diferentes y que requieren ATP,S -adenosilmetionina y magnesio para actividad endonucleol韙ica, para producir fragmentos de doble cadena al azar con 5'-fosfatos terminales. Funcionan tambi閚 como ATPasas dependientes de ADN y como metilasas de modificaci髇, catalizando las reacciones EC 2.1.1.72 y EC 2.2.2.73, con especificidad de sitio similar. Los sistemas reconocen secuencias espec韋icas cortas del ADN y se segmentan en sitios lejanos de la secuencia de reconocimiento. Las enzimas de diferentes microorganismos con la misma especificidad se denominan isosquis髆eras. EC 3.1.21.3. .
0.55
5224
 
Desoxirribonucleasas de Localizaci髇 Especificada Tipo III .
Enzimas de Restricci髇 del ADN Tipo III .
Endonucleasas de Restricci髇 Tipo III .
Enzimas de Restricci髇 Tipo III .
ADNsa de Sitio Espec韋ico Tipo III .
Sistemas enzim醫icos compuestos de dos subunidades, que requieren ATP y magnesio para la actividad endonucleol韙ica. No funcionan como ATPasas. Existen como complejos con metilasas de modificaci髇 de especifidad similar relacionadas en EC 2.1.1.72 o EC 2.1.1.73. Los sistemas reconocen secuencias cortas espec韋icas de ADN y se rompen a poca distancia, aproximadamente a 24 a 27 bases de la secuencia de reconocimiento, para producir fragmentos de doble cadena con 5'-fosfatos terminales. Enzimas de microorganismos diferentes con la misma especificidad se denominan isosquiz髆eras. EC 3.1.21.5. .
0.55
098
 
Desoxirribonucleasa HindIII .
Desoxirribonucleasa BstFI .
Desoxirribonucleasa EcoVIII .
Enzima HindIII de Restricci髇 del ADN .
Endonucleasa HindIII .
Una de las desoxirribonucleasas del TIpo II sitio-espec韋icas. Reconoce y divide la secuencia A/AGCTT. HindIII proviene del Haemophillus influenzae R(d). Numerosos isosquiz髆eros han sido identificados. EC 3.1.21.-. .
0.52
31195
 
Desoxirribonucleasa BamHI .
Desoxirribonucleasa BstI .
Enzima BamHI de Restricci髇 del ADN .
Endonucleasa BamHI .
Una de las desoxirribonucleasas del Tipo II sitio-espec韋icas (EC 3.1.21.4). Reconoce y divide la secuencia G/GATCC. BamHI proviede del Bacillus amyloliquefaciens N. Numerosos isosquiz髆eros han sido identificados. EC 3.1.21.-. .
0.51
41092
 
Desoxirribonucleasa HpaII .
Desoxirribonucleasa HspI .
Enzima HpaII de Restricci髇 del ADN .
Endonucleasa HpaII .
Una de las desoxirribonucleasas del Tipo II sitio-espec韋icas (EC 3.1.21.4). Reconoce y divide las secuencias C/CGG y GGC/C. HpaII proviene del Haemophilus parainfluenzae. Varios isosquiz髆eros han sido identificados. EC 3.1.21.-. .
0.51
1806
 
Metilasas de Modificaci髇 del ADN .
Metiltransferasas de Modificaci髇 del ADN .
Metilasas de Modificaci髇 .
Mitilasas de Modificaci髇 .
Enzimas que forman parte de los sistemas de restricci髇-modificaci髇. Son responsables de producir un patr髇 de metilaci髇 caracter韘tico de la especie, ya sea en el residuo de adenina o en el de citosina, en una secuencia de bases corta y espec韋ica en el propio ADN de la c閘ula hospedera. Esta secuencia metilada se presentar muchas veces en el ADN de la c閘ula hospedera y permanece intacta durante toda la vida de la c閘ula. Cualquier ADN de otra especie, que tenga acceso a una c閘ula viva y no tenga el patr髇 caracter韘tico de metilaci髇, ser reconocido por las endonucleasas de restricci髇 de especificidad similar, y ser destruido por segmentaci髇. La mayor韆 ha sido estudiada en sistemas bacterianos, pero se han encontrado algunas en organismos eucari髏icos. .
0.45
22690