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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.199 Lesiones Encefálicas .
C10.228.140.199.650 Epilepsia Postraumática .
C10.228.140.490 Epilepsia .
C10.228.140.490.360 Epilepsias Parciales .
C10.228.140.490.375 Epilepsia Generalizada .
C10.228.140.490.375.260 Epilepsia Tipo Ausencia .
C10.228.140.490.375.290 Epilepsia Tónico-Clónica .
C10.228.140.490.380 Epilepsia Postraumática .
C10.228.140.490.493 Síndromes Epilépticos .
C10.228.140.490.493.125 Epilepsia Tipo Ausencia .
C10.900 Traumatismos del Sistema Nervioso .
C10.900.300 Traumatismos Craneocerebrales .
C10.900.300.087 Lesiones Encefálicas .
C10.900.300.087.600 Epilepsia Postraumática .
C26 Heridas y Lesiones .
C26.915 Traumatismos del Sistema Nervioso .
C26.915.300 Traumatismos Craneocerebrales .
C26.915.300.200 Lesiones Encefálicas .
C26.915.300.200.475 Epilepsia Postraumática .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Epilepsia .
Aura 3776 .
Epilepsia al Despertar .
Epilepsia con Ataques de Gran Mal al Despertar .
Epilepsia Criptogénica .
Epilepsias .
Epilepsias Criptogénicas .
Epilepsia del Despertar .
Trastorno Convulsivo .
Trastorno de Crisis Convulsiva .
Convulsiones Epilépticas .
Crisis Epiléptica .
Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna). .
1.00
212160814
 
Epilepsia Tipo Ausencia .
Acinesia del Pequeño Mal .
Picnolepsia .
Epilepsia del Pequeño Mal .
Epilepsia Menor .
Trastorno convulsivo que generalmente ocurre en la infancia y se caracteriza por descargas eléctricas rítmicas del cerebro de inicio generalizado. Las características clínicas incluyen un cese repentino de la actividad continua generalmente sin pérdida de tono postural. El parpadeo rítmico de los párpados o el chasquido de los labios acompaña con frecuencia a las CONVULSIONES. La duración habitual es de 5 a 10 segundos y pueden ocurrir episodios múltiples a diario. La epilepsia por ausencia juvenil se caracteriza por las crisis de inicio de ausencia juvenil y una mayor incidencia de convulsiones mioclónicas y tónico-clónicas. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p736) .
0.81
563336
 
Epilepsias Parciales .
Epilepsia Focal .
Epilepsia Parcial Simple .
Trastorno de Crisis Convulsiva Parcial .
Epilepsia Abdominal .
Epilepsia Digestiva .
Trastorno Convulsivo Focal .
Trastorno de Crisis Focal .
Epilepsia Parcial .
Epilepsia Gelástica .
Trastorno Convulsivo Parcial .
Trastorno de Crisis Parcial .
Crisis Convulsivas Parciales Simples .
Convulsiones Parciales Simples .
Crisis Parciales Simples .
Crisis Convulsivas Parciales Simple .
Convulsiones Parciales Simple .
Crisis Parciales Simple .
Crisis Parcial Simple .
EPILEPSIA SECUNDARIA GENERALIZADA .
EPILEPSIA RELACIONADA CON LOCALIZACION .
Afecciones que se caracterizan por descargas neuronales paroxísticas y recurrentes que surgen en una región focal del cerebro. Las convulsiones parciales se dividen en simples y complejas, dependiendo de si se altera (convulsión parcial compleja) o no, la conciencia (convulsión parcial simple). Ambos tipos pueden presentar una amplia variedad de síntomas motores, sensoriales, y autonómicos. Las convulsiones parciales pueden clasificarse por las características clínicas asociadas o por la localización anatómica del foco convulsivo. Una convulsión secundaria generalizada se refiere a una convulsión parcial que se extiende para afectar difusamente al cerebro . .
0.81
1528102
 
Epilepsia Tónico-Clónica .
Epilepsia del Gran Mal .
Epilepsia Mayor .
Epilepsia Tonicoclónica .
Ataques de Gran Mal .
Trastorno Convulsivo de Gran Mal .
Trastorno de Crisis de Gran Mal .
Trastorno Convulsivo Motor Mayor .
Trastorno de Crisis Motora Mayor .
Trastorno de Crisis Tónico-Clónica .
Trastorno de Crisis de Grand Mal .
Trastorno de Crisis Tónica Clónica .
Trastorno convulsivo generalizado que se caracteriza por convulsiones motoras mayores que son recurrentes. La fase inicial tónica es breve y se caracteriza por flexión del tronco seguida por extensión difusa del tronco y de las extremidades. La fase clónica se caracteriza por contracciones flexoras rítmicas del tronco y extremidades, dilatación pupilar, elevación de la presión sanguínea y del pulso, incontinencia urinaria, y mordedura de la lengua. Esto continúa con un estado profundo de depresión de la conciencia (estado post-ictal) que mejora gradualmente en minutos a horas. La enfermedad puede ser criptogénica, familiar, o sintomática (ocasionada por un proceso patológico identificado). .
0.77
344092
 
Epilepsia Generalizada .
Epilepsia Tónica .
Trastorno de Crisis Convulsiva Generalizada .
Trastorno de Crisis no Convulsiva Generalizada .
Trastorno de Crisis Generalizada .
EPILEPSIA ATONICA .
EPILEPSIA PRIMARIA GENERALIZADA .
Afecciones recurrentes que se caracterizan por crisis epilépticas que surgen difusa y simultáneamente en ambos hemisferios cerebrales. La clasificación se basa generalmente en las manifestaciones motoras de la crisis (ejemplo, convulsiva, no convulsiva, acinética, atónica, etc.) o de la etiología (ejemplo, idiopática, criptogénica, y sintomática). (Traducción libre del original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14) .
0.77
432716
 
Epilepsia Postraumática .
Epilepsia Traumática .
Convulsión por Conmoción .
Convulsiones Postraumáticas .
Trastorno de Crisis Postraumática .
Crisis por Impacto .
Convulsiones recurrentes relacionadas causalmente con un TRAUMA CRANEOCEREBRAL. El comienzo de las convulsiones puede ser inmediato pero típicamente se retrasa por varios días luego de la lesión y puede no ocurrir hasta después de dos años. La mayoría de las convulsiones tienen un inicio focal que se correlaciona clínicamente con el sitio de la lesión cerebral. Las lesiones de la corteza cerebral ocasionadas por un objeto extraño penetrante (TRAUMA CRANEOCEREBRAL, PENETRANTE) se asocian con más probabilidad a epilepsia que las lesiones cerradas de la cabeza (LESIONES CERRADAS DE LA CABEZA). Las convulsiones por contusión son fenómenos no epilépticos que ocurren inmediatamente después de la lesión craneal y que se caracterizan por movimientos tónicos y clónicos. .
0.75
19968