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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Streptophyta .
B01.650.940.800.575 Embryophyta .
B01.650.940.800.575.912 Tracheophyta .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.786 Onagraceae .
B01.650.940.800.575.912.250.786.416 Epilobium .
C04 Neoplasias .
C04.445 Hamartoma .
C04.445.810 Esclerosis Tuberosa .
C04.651 Neoplasias Primarias Múltiples .
C04.651.800 Esclerosis Tuberosa .
C04.700 Síndromes Neoplásicos Hereditarios .
C04.700.632 Esclerosis Tuberosa .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.490 Epilepsia .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C10.500.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C10.500.507.400.750 Esclerosis Tuberosa .
C10.562 Síndromes Neurocutáneos .
C10.562.850 Esclerosis Tuberosa .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.865 Esclerosis Tuberosa .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.742 Convulsiones .
C10.597.742.785 Estado Epiléptico .
C11 Oftalmopatías .
C11.496 Enfermedades del Aparato Lagrimal .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C16.131.666.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C16.131.666.507.400.750 Esclerosis Tuberosa .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.880 Esclerosis Tuberosa .
C16.320.700 Síndromes Neoplásicos Hereditarios .
C16.320.700.636 Esclerosis Tuberosa .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.742 Convulsiones .
C23.888.592.742.785 Estado Epiléptico .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.644 Péptidos .
D12.644.276 Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular .
D12.644.276.382 Familia de Proteínas EGF .
D12.644.276.382.531 Epigen .
D12.776 Proteínas .
D12.776.467 Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular .
D12.776.467.382 Familia de Proteínas EGF .
D12.776.467.382.531 Epigen .
D23 Factores Biológicos .
D23.050 Antígenos .
D23.050.550 Epítopos .
D23.529 Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular .
D23.529.382 Familia de Proteínas EGF .
D23.529.382.531 Epigen .
HP4 Materia Medica .
HP4.018 Medicamento Homeopático .
HP4.018.251 Medicamento Homeopático E .
HP4.018.251.248 Epilobium palustre .
VS2 Vigilancia Sanitaria de Productos .
VS2.003 Control y Fiscalización de Cosméticos .
VS2.003.001 Cosméticos .
VS2.003.001.005 Depilatorios .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Esclerosis Tuberosa .
Enfermedad de Bourneville .
Epiloia .
Facomatosis de Bourneville .
Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad. .
1.00
1674863
 
Epilobium .
Género de plantas de la familia ONAGRACEAE. El nombre común de higuera loca se usa también para otras plantas. .
0.59
055
 
Depilatorios .
Epilatorios .
Productos diseñados para eliminar el pelo del cuerpo cuando se aplica a la piel en el tiempo no superior a la declarada en la caja. .
0.53
00
 
Epilepsia .
Aura 3776 .
Epilepsia al Despertar .
Epilepsia con Ataques de Gran Mal al Despertar .
Epilepsia Criptogénica .
Epilepsias .
Epilepsias Criptogénicas .
Epilepsia del Despertar .
Trastorno Convulsivo .
Trastorno de Crisis Convulsiva .
Convulsiones Epilépticas .
Crisis Epiléptica .
Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna). .
0.50
212460814
 
Epigen .
Un miembro de la familia del FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO que se sintetiza como proteína de membrana unida, que puede ser escindido para liberar una forma secretada activa. Tiene un efecto mitogénico sobre las CÉLULAS EPITELIALES. .
0.50
019
 
Epilobium palustre .
Epilobio Palustre .
Medicamento homeopático. Abrev.: "epil.". Origen vegetal. Hábitat original: Región de clima templado del Hemisferio Norte. Parte utilizada: raíz. .
0.46
00
 
Enfermedades del Aparato Lagrimal .
Epifora .
Enfermedades del Aparato Lacrimal .
Enfermedades del aparato lagrimal. .
0.45
942894
 
Estado Epiléptico .
Estado de Pequeño Mal .
Estado de Pequeño Mal Epiléptico .
Estado Pequeño Mal .
Estado de Ausencia .
Estado Epiléptico Parcial Complejo .
Estado Epiléptico Convulsivo Generalizado .
Estado no Convulsivo Epiléptico .
Estado Epiléptico no Convulsivo .
Convulsión prolongada o convulsiones repetidas que son lo suficientemente frecuentes como para que no se produzca recuperación entre episodios, los que ocurren en intervalos de 20-30 minutos. El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensoriales, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). El estado epiléptico subclínico se refiere generalmente a convulsiones que ocurren en un individuo que no responde o que está en estado comatoso en ausencia de signos evidentes de actividad convulsiva. .
0.45
1636842
 
Epítopos .
Determinantes Antigénicos .
Epítopes .
Especificidad Antigénica .
Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos. .
0.44
12359796