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 Categorias DeCS

A09 Órganos de los Sentidos .
A09.371 Ojo 3998 .
A09.371.784 Esclerótica .
C04 Neoplasias .
C04.445 Hamartoma .
C04.445.810 Esclerosis Tuberosa .
C04.651 Neoplasias Primarias Múltiples .
C04.651.800 Esclerosis Tuberosa .
C04.700 Síndromes Neoplásicos Hereditarios .
C04.700.632 Esclerosis Tuberosa .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.844 Enfermedades Peritoneales .
C06.844.610 Fibrosis Peritoneal .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.114 Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso .
C10.114.375 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.114.375.500 Esclerosis Múltiple .
C10.314 Enfermedades Desmielinizantes .
C10.314.350 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C10.314.350.500 Esclerosis Múltiple .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C10.500.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C10.500.507.400.750 Esclerosis Tuberosa .
C10.562 Síndromes Neurocutáneos .
C10.562.850 Esclerosis Tuberosa .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.865 Esclerosis Tuberosa .
C10.574.562 Enfermedad de la Neurona Motora .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.467 Enfermedad de la Neurona Motora .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C16.131.666.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C16.131.666.507.400.750 Esclerosis Tuberosa .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.880 Esclerosis Tuberosa .
C16.320.700 Síndromes Neoplásicos Hereditarios .
C16.320.700.636 Esclerosis Tuberosa .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.799 Esclerodermia Sistémica .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.784 Esclerodermia Sistémica .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.111 Enfermedades Autoinmunes .
C20.111.258 Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso .
C20.111.258.250 Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC .
C20.111.258.250.500 Esclerosis Múltiple .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.355 Fibrosis .
C23.550.355.625 Fibrosis Peritoneal .
C23.550.823 Esclerosis .
E04 Procedimientos Quirúrgicos Operativos .
E04.540 Procedimientos Quirúrgicos Oftalmológicos .
E04.540.450 Cirugía Filtrante .
E04.540.450.600 Esclerostomía .
E04.579 Estomía .
E04.579.895 Esclerostomía .
HP4 Materia Medica .
HP4.018 Medicamento Homeopático .
HP4.018.127 Medicamento Homeopático A .
HP4.018.127.584 Asclepias tuberosa .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Esclerosis Tuberosa .
Enfermedad de Bourneville .
Epiloia .
Facomatosis de Bourneville .
Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad. .
1.00
1674863
 
Esclerosis .
Proceso patológico que consiste en el endurecimiento o fibrosis de una estructura anatómica, generalmente un vaso o un nervio. .
0.75
1726904
 
Asclepias tuberosa .
Asclepias decumbens .
Raíz de Pleuresia .
Raíz de Pleuriz .
Medicamento homeopático. Asclepias decumbens. Raíz de pleuriz. Abrev.: "asc.t.". Origen vegetal. Hábitat original: América del Norte. Parte utilizada: raíz. .
0.58
20
 
Esclerostomía .
Formación quirúrgica de una abertura externa en la esclera, principalmente en el tratamiento del glaucoma. .
0.58
24826
 
Esclerótica .
Esclera .
Túnica externa blanca, opaca y fibrosa del globo ocular, que lo cubre completamente, con excepción del segmento cubierto anteriormente por la córnea. Esencialmente es avascular pero contiene aperturas para el paso de vasos, linfáticos y nervios. Recibe los tendones para la inserción de los músculos extraoculares y contiene, en la unión corneoescleral, el seno venoso de la esclera [anteriormente denominado canal de Schlemm]. (Traducción libre del original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed) .
0.57
818910
 
Esclerodermia Sistémica .
Esclerosis Sistémica .
Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA. .
0.57
44116100
 
Enfermedad de la Neurona Motora .
Esclerosis Lateral .
Enfermedad de las Células del Asta Anterior .
Enfermedad de la Neurona Motora Familiar .
Enfermedad de la Neurona Motora Inferior .
Enfermedad de la Neurona Motora Superior .
Enfermedad de las Células del Cuerno Anterior .
Enfermedad de Célula del Cuerno Anterior .
Enfermedades caracterizadas por una degeneración selectiva de las neuronas motoras de la médula espinal, el tronco cerebral o la corteza motora. Los subtipos clínicos se distinguen por el lugar principal de degeneración. En la ESCLEROSIS AMIOTRÓFICA LATERAL están implicadas las neuronas motoras del tronco cerebral, superiores e inferiores. En la atrofia muscular progresiva y sindromes relacionados (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) las neuronas motoras de la médula espinal son las que se afectan principalmente. Con PARÁLISIS BULBAR PROGRESIVA, la degeneración inicial se produce en el tronco cerebral. En la esclerosis lateral primaria, las neuronas corticales son afectadas de manera aislada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089). .
0.56
503905
 
Esclerosis Múltiple .
Esclerosis Diseminada .
Esclerosis Múltiple Aguda Fulminante .
EM (Esclerosis Múltiple) .
Alteración autoimmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Los hallazgos patológicos incluyen múltiples áreas bien definidas de desmielinización de toda la sustancia blanca del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas incluyen pérdida de visión, movimientos extraoculares anómalos, parestesias, pérdida de sensibilidad, debilidad, disartria, espasticidad, ataxia y disfunción de la vejiga. El patrón usual es el de ataques recurrentes seguidos por recuperación parcial (ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE), pero también hay formas agudas fulminantes y crónicas progresivas(ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA CRÓNICA)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903). .
0.54
55443735
 
Fibrosis Peritoneal .
Esclerosis Peritoneal Encapsulante .
Síndrome Fibrosante Peritoneal .
Esclerosis Peritoneal .
Trastorno caracterizado por una amplio rango de cambios estructurales en el PERITONEO, como resultado de procesos fibrogénicos o inflamatorios. La fibrosis peritoneal es una complicación frecuente en pacientes que reciben DIÁLISIS PERITONEAL y contribuye hacia una disminución gradual de su eficiencia. .
0.54
8444