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 Categorias DeCS

C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea .
C15.378.100.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C15.378.100.100.300 Deficiencia del Factor V .
C15.378.100.141 Trastornos de las Proteínas de Coagulación .
C15.378.100.141.300 Deficiencia del Factor V .
C15.378.463 Trastornos Hemorrágicos .
C15.378.463.300 Deficiencia del Factor V .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.099 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C16.320.099.300 Deficiencia del Factor V .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.300 Enzimas Activadoras de Complemento .
D08.811.277.300.450 Factor D del Complemento .
D08.811.277.656 Péptido Hidrolasas .
D08.811.277.656.300 Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760.200 Factor D del Complemento .
D08.811.277.656.959 Serina Proteasas .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.959.350.200 Factor D del Complemento .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.625 2',5'-Oligoadenilato Sintetasa .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.125 Factores de Coagulación Sanguínea .
D12.776.124.125.300 Factor V .
D12.776.124.125.300.300 Factor Va .
D12.776.124.486 Inmunoproteínas .
D12.776.124.486.274 Proteínas del Sistema Complemento .
D12.776.124.486.274.024 Anafilatoxinas .
D12.776.124.486.274.024.270 Complemento C5a .
D12.776.124.486.274.045 Enzimas Activadoras de Complemento .
D12.776.124.486.274.045.450 Factor D del Complemento .
D12.776.124.486.274.450 Complemento C5 .
D12.776.124.486.274.450.250 Complemento C5a .
D12.776.467 Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular .
D12.776.467.984 Proteínas Wnt .
D12.776.467.984.050 Proteína Wnt-5a .
D12.776.543 Proteínas de la Membrana .
D12.776.543.750 Receptores de Superficie Celular .
D12.776.543.750.695 Receptores Acoplados a Proteínas G .
D12.776.543.750.695.024 Receptor de Anafilatoxina C5a .
D12.776.543.750.705 Receptores Inmunológicos .
D12.776.543.750.705.833 Receptores de Complemento .
D12.776.543.750.705.833.550 Receptor de Anafilatoxina C5a .
D12.776.624 Proteínas de Neoplasias .
D12.776.624.664 Proteínas Oncogénicas .
D12.776.624.664.700 Proteínas Proto-Oncogénicas .
D12.776.624.664.700.962 Proteína Wnt-5a .
D23 Factores Biológicos .
D23.119 Factores de Coagulación Sanguínea .
D23.119.300 Factor V .
D23.119.300.300 Factor Va .
D23.529 Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular .
D23.529.984 Proteínas Wnt .
D23.529.984.050 Proteína Wnt-5a .
G05 Fenómenos Genéticos .
G05.360 Estructuras Genéticas .
G05.360.600 Plásmidos .
G05.360.600.080 Plásmidos de Bacteriocinas .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Factor Va .
Factor V Activado .
Factor Va de Coagulación .
Factor 5A .
Factor Cinco A .
Forma activada del factor V. Es un cofactor esencial para la activación de la protrombina catalizada por el factor Xa. .
1.00
3572
 
Factor V .
Proacelerina .
Factor V de Coagulación .
Factor 5 .
Factor Cinco .
Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren. .
0.59
576032
 
Complemento C5a .
Complemento 5a .
Fragmento menor que se forma cuando la convertasa C5 divide C5 en C5a y COMPLEMENTO C5B. C5a es un glucopéptido de 74 aminoácidos, con un terminal ARGININA que es crucial para su actividad espasmogénica. De todas las anafilotoxinas derivadas del complemento, C5a es la mas potente en mediar la HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA, la CONTRACCIÓN MUSCULAR lisa, la LIBERACIÓN DE HISTAMINA y la migración de los LEUCOCITOS al lugar de la INFLAMACIÓN. .
0.51
12339
 
Receptor de Anafilatoxina C5a .
Receptor de la Anafilatoxina C5a .
Antígenos CD88 .
Receptor del Complemento 5a .
Receptor de Complemento 5a .
Receptor C5a de Anafilatoxina .
Receptor de proteína G acoplado que señala un incremento en el calcio intracelular en respuesta al potente COMPLEMENTO C5A del péptido ANAFILATOXINA. .
0.45
0912
 
2',5'-Oligoadenilato Sintetasa .
Polimerasa de 2',5'-Oligoadenilato .
2-5a Sintetasa .
2',5'-Oligoadenilato Sintasa .
Enzima que cataliza la conversión de ATP en una serie de oligoadenilatos enlazados (2'-5 ') y pirofosfato en presencia de ARN bicatenario. Estos oligonucleótidos activan una endoribonucleasa (RNasa L) que quiebra ARN de cadena simple. Los interferones pueden actuar como inductores de estas reacciones. .
0.44
11452
 
Deficiencia del Factor V .
Enfermedad de Owren .
Parahemofilia .
Deficiencia del Factor Cinco .
Deficiencia de Factor 5 .
Una deficiencia del factor V de la coagulación sanguínea (conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor lábil) que produce una rara tendencia hemorrágica, conocida como enfermedad de Owren o parahemofilia, que varía mucho en su gravedad. La deficiencia del factor V es un rasgo autosómico recesivo. (Dorland, 28a ed) .
0.43
6727
 
Proteína Wnt-5a .
Miembro 5A de la Subfamilia de Integración de Tipo MMTV Wingless .
Proteína Wnt5a .
Proteína Wnt y ligando para los RECEPTORES FRIZZLED que pueden funcionar como un inhibidor o activador de la VÍA DE SEÑALIZACIÓN WNT. Por ejemplo, se activa la señalización en presencia de Frizzled-4 pero es inhibitorio cuando se combina con las PROTEÍNAS TIROSINA QUINASAS ROR2. Es necesario para la formación de eje durante el DESARROLLO EMBRIONARIO y inhibe la proliferación, la migración, y la invasividad de las células cancerosas. .
0.43
0962
 
Factor D del Complemento .
Adipsina .
Activador de C3 Convertasa .
Activador de la Convertasa de C3 .
C3PA Convertasa .
Factor D .
Properdina Factor D .
Factor D de la Properdina .
Factor D de la Vía de la Properdina .
Factor D de Complemento .
C3pasa .
GBGasa .
Proactivador Convertasa .
Proteína sérica que es importante en la VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO. Esta enzima separa el FACTOR B DE COMPLEMENTO unido al COMPLEMENTO C3B formando C3bBb, que es la C3 CONVERTASA DE LA VÍA ALTERNATIVA. .
0.41
3426
 
Plásmidos de Bacteriocinas .
Plásmidos de Bacteriocina .
Factores de la Bacteriocina .
Factores Col .
Factores de la Colicina .
Plásmidos que codifican exotoxinas bacterianas (BACTERIOCINAS). .
0.41
7535