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 Categorias DeCS

C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea .
C15.378.100.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C15.378.100.100.300 Deficiencia del Factor V .
C15.378.100.141 Trastornos de las Proteínas de Coagulación .
C15.378.100.141.300 Deficiencia del Factor V .
C15.378.463 Trastornos Hemorrágicos .
C15.378.463.300 Deficiencia del Factor V .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.099 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C16.320.099.300 Deficiencia del Factor V .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.656 Péptido Hidrolasas .
D08.811.277.656.300 Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760.315 Factor Xa .
D08.811.277.656.300.760.320 Factor XIa .
D08.811.277.656.300.760.324 Factor XIIa .
D08.811.277.656.959 Serina Proteasas .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.959.350.315 Factor Xa .
D08.811.277.656.959.350.320 Factor XIa .
D08.811.277.656.959.350.324 Factor XIIa .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.050 Aciltransferasas .
D08.811.913.050.200 Aminoaciltransferasas .
D08.811.913.050.200.800 Transglutaminasas .
D08.811.913.050.200.800.300 Factor XIIIa .
D10 Lípidos .
D10.390 Glucolípidos .
D10.390.240 Factores Cordón .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.644 Péptidos .
D12.644.368 Factor de Apareamiento .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.125 Factores de Coagulación Sanguínea .
D12.776.124.125.300 Factor V .
D12.776.124.125.300.300 Factor Va .
D12.776.124.125.400 Factor X .
D12.776.124.125.400.315 Factor Xa .
D12.776.124.125.425 Factor XI .
D12.776.124.125.425.320 Factor XIa .
D12.776.124.125.450 Factor XII .
D12.776.124.125.450.324 Factor XIIa .
D12.776.124.125.475 Factor XIII .
D12.776.124.125.475.500 Factor XIIIa .
D23 Factores Biológicos .
D23.119 Factores de Coagulación Sanguínea .
D23.119.300 Factor V .
D23.119.300.300 Factor Va .
D23.119.400 Factor X .
D23.119.400.315 Factor Xa .
D23.119.425 Factor XI .
D23.119.425.320 Factor XIa .
D23.119.450 Factor XII .
D23.119.450.324 Factor XIIa .
D23.119.475 Factor XIII .
D23.119.475.500 Factor XIIIa .
D23.641 Feromonas .
D23.641.200 Factor de Apareamiento .
D23.946 Toxinas Biológicas .
D23.946.123 Toxinas Bacterianas .
D23.946.123.208 Factores Cordón .
G05 Fenómenos Genéticos .
G05.360 Estructuras Genéticas .
G05.360.600 Plásmidos .
G05.360.600.080 Plásmidos de Bacteriocinas .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Factor Va .
Factor V Activado .
Factor Va de Coagulación .
Factor 5A .
Factor Cinco A .
Forma activada del factor V. Es un cofactor esencial para la activación de la protrombina catalizada por el factor Xa. .
1.00
3572
 
Factor V .
Proacelerina .
Factor V de Coagulación .
Factor 5 .
Factor Cinco .
Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren. .
0.90
576032
 
Deficiencia del Factor V .
Enfermedad de Owren .
Parahemofilia .
Deficiencia del Factor Cinco .
Deficiencia de Factor 5 .
Una deficiencia del factor V de la coagulación sanguínea (conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor lábil) que produce una rara tendencia hemorrágica, conocida como enfermedad de Owren o parahemofilia, que varía mucho en su gravedad. La deficiencia del factor V es un rasgo autosómico recesivo. (Dorland, 28a ed) .
0.64
6727
 
Plásmidos de Bacteriocinas .
Plásmidos de Bacteriocina .
Factores de la Bacteriocina .
Factores Col .
Factores de la Colicina .
Plásmidos que codifican exotoxinas bacterianas (BACTERIOCINAS). .
0.51
7535
 
Factor Xa .
Autoprotrombina C .
Factor X Activado .
Tromboquinasa .
Factor Xa de Coagulación .
Factor 10A .
Factor Diez A .
Forma activada del factor X que participa tanto de la vía intrínseca como de la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. Cataliza la conversión de protrombina a trombina conjuntamente con otros cofactores. .
0.50
152996
 
Factor XIIa .
Factor XII Activado .
Factor XIIa de Coagulación .
Factor 12A .
Factor Doce A .
Forma activada del factor XII. En el evento inicial de la vía intrínseca de la coagulación sanguínea, la calicreína (con el cofactor QUININOGENO DE ALTO PESO MOLECULAR) segmenta el factor XII a XIIa. El factor XIIa es entonces nuevamente segmentado por la calicreína, plasmina y tripsina, para dar lugar a fragmentos menores de factor XII (fragmentos del Factor de Hageman). Estos fragmentos aumentan la actividad de la pre-calicreína a calicreína, pero disminuyen la actividad pro-coagulante del factor XII. .
0.50
3452
 
Factor XIa .
Factor XI Activado .
Factor XIa de Coagulación .
Factor 11A .
Factor Once A .
Forma activada del factor XI. En la vía intrínseca, el factor XI es activado a XIa por el factor XII en presencia del cofactor HMWK (CININOGENO DE ALTO PESO MOLECULAR). El factor XIa entonces activa el factor IX a factor IXa en presencia de calcio.,. .
0.49
1317
 
Factor XIIIa .
Transglutaminasa del Plasma .
Factor XIII de Coagulación Sanguínea Activado .
Factor XIII Activado .
Fibrinoligasa .
Transglutaminasa Plasmática .
Factor 13A .
Factor Trece A .
Forma activada del FACTOR XIII, una transglutaminasa, que estabiliza la formación del polímero de fibrina (coágulo) y culmina en la cascada de la coagulación sanguínea. .
0.49
7365
 
Factores Cordón .
Dimicolatos de Trehalosa .
Factor Cordón .
Factor Cuerda .
Factor de Cordón .
Factor Serpentina .
Factores de Cordón .
Factores Cord .
Glicolípidos tóxicos compuestos de derivados de dimicolato trehalosa. Se producen por MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS y otras especies de MICOBACTERIAS. Inducen la disfunción celular en los animales. .
0.49
5426
 
Factor de Apareamiento .
Aglutinina alfa (Fúngica) .
Aglutinina-alfa (Hongos) .
Factor de Apareamiento alfa .
Factor de Aglutinación Sexual .
Factor alfa (Fúngico) .
Factor-alfa (Hongos) .
Feromona Factor a .
Factor-a Feromona .
Feromona Factor alfa .
Factor Feromona alfa .
Hormona de Apareamiento .
Proteína también conocida como factor de feromonas de apareamiento que se produce en las superficies de organismos tales como levaduras y hongos. .
0.47
01137