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 Categorias DeCS

D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.622 Precursores Enzimáticos .
D08.622.200 Factor B del Complemento .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.300 Enzimas Activadoras de Complemento .
D08.811.277.300.450 Factor D del Complemento .
D08.811.277.656 Péptido Hidrolasas .
D08.811.277.656.300 Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760.198 Factor B del Complemento .
D08.811.277.656.300.760.200 Factor D del Complemento .
D08.811.277.656.300.760.210 Factor I de Complemento .
D08.811.277.656.959 Serina Proteasas .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.959.350.198 Factor B del Complemento .
D08.811.277.656.959.350.200 Factor D del Complemento .
D08.811.277.656.959.350.210 Factor I de Complemento .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.486 Inmunoproteínas .
D12.776.124.486.274 Proteínas del Sistema Complemento .
D12.776.124.486.274.045 Enzimas Activadoras de Complemento .
D12.776.124.486.274.045.450 Factor D del Complemento .
D12.776.124.486.274.900 Factor B del Complemento .
D12.776.124.486.274.920 Proteínas Inactivadoras de Complemento .
D12.776.124.486.274.920.325 Proteínas Inactivadoras del Complemento C3b .
D12.776.124.486.274.920.325.200 Factor H de Complemento .
D12.776.124.486.274.920.325.210 Factor I de Complemento .
D12.776.124.486.274.965 Properdina .
D12.776.124.790 Seroglobulinas .
D12.776.124.790.223 beta-Globulinas .
D12.776.124.790.223.200 Factor H de Complemento .
D12.776.124.790.223.624 Properdina .
D12.776.377 Globulinas .
D12.776.377.715 Seroglobulinas .
D12.776.377.715.182 beta-Globulinas .
D12.776.377.715.182.200 Factor H de Complemento .
D12.776.377.715.182.624 Properdina .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.395.550.448 Proteínas Ligadas a GPI .
D12.776.395.550.448.130 Antígenos CD55 .
D12.776.543 Proteínas de la Membrana .
D12.776.543.484 Proteínas Ligadas a Lípidos .
D12.776.543.484.500 Proteínas Ligadas a GPI .
D12.776.543.484.500.130 Antígenos CD55 .
D12.776.543.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.543.550.418 Proteínas Ligadas a GPI .
D12.776.543.550.418.130 Antígenos CD55 .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Factor D del Complemento .
Adipsina .
Activador de C3 Convertasa .
Activador de la Convertasa de C3 .
C3PA Convertasa .
Factor D .
Properdina Factor D .
Factor D de la Properdina .
Factor D de la Vía de la Properdina .
Factor D de Complemento .
C3pasa .
GBGasa .
Proactivador Convertasa .
Proteína sérica que es importante en la VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO. Esta enzima separa el FACTOR B DE COMPLEMENTO unido al COMPLEMENTO C3B formando C3bBb, que es la C3 CONVERTASA DE LA VÍA ALTERNATIVA. .
1.00
3426
 
Factor B del Complemento .
C3 Proactivador .
C3PA 13135 .
Proactivador del Complemento 3 .
Factor B .
Properdina Factor B .
Factor B de la Properdina .
Factor B de la Vía de la Properdina .
Factor B de Complemento .
Glicoproteína sérica, rica en glicina, termolábil, que contiene un componente de la C3 CONVERTASA DE LA VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO (C3bBb). Bb, una serina proteasa, se genera cuando el factor B es dividido por el FACTOR D DE COMPLEMENTO en Ba y Bb. .
0.70
51480
 
Properdina .
Factor P de Complemento .
Proteina de 53 kDa que es un regulador positivo de la vía alternativa de la activación del complemento (VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO). Estabiliza la CONVERTASA DEL COMPLEMENTO C3 DE LA VÍA ALTERNATIVA (C3bBb) y la proteje de una rápida inactivación, facilitando de ese modo la cascada de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO y la formación del COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Los indivíduos con mutación en el gen PFC muestran deficiencia de properdina y tienen una alta susceptibilidad a las infecciones. .
0.65
21067
 
Factor I de Complemento .
Serina proteinasa plamática que fragmenta las cadenas alfa del C3b y C4b en presencia de los cofactores FACTOR H DE COMPLEMENTO y proteína de unión a C4, respectivamente. Es una glicoproteína de 66 kDa que convierte el C3b en C3b inactivado (iC3b) seguido de la liberación de dos fragmentos, C3c (150 kDa) y C3dg (41 kDa). Anteriormente se le llamó KAF, C3bINF o inactivador enzimático 3b. .
0.64
0257
 
Factor H de Complemento .
Factor H .
Importante regulador soluble de la VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO. Es una glicoproteían de 139 kDa expresada por el higado y secretado en la sangre. Se une al COMPLEMENTO C3B y hace al iC3b (complemento 3b inactivado) susceptible de fragmentación por el FACTOR I DE COMPLEMENTO. El factor H de complemneto también inhibe la asociación del C3b con el FACTOR B DE COMPLEMENTO para formar la proenzima C3bB y estimular la disociación de Bb desde el complejo C3bBb (CONVERTASA DEL COMPLEMENTO C3 DE LA VÍA ALTERNATIVA). .
0.62
42089
 
Proteínas del Sistema Complemento .
Proteínas de Complemento .
Complemento .
Glicoproteínas séricas que participan en los mecanismos de ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO de defensa del huesped, que crean el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Están incluidas glicoproteínas en las distintas vías de activación de complemento (VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO y VÍA DE COMPLEMENTO DE LECTINA). .
0.61
14423653
 
Antígenos CD55 .
Factor Acelerador de Descomposición .
Factor Acelerador de Descomposición del Complemento .
Proteínas de membranas unidas a GPI ampliamente distribuidas entre las células hematopoyéticas y no hematopoyéticas. El CD55 evita el acoplamiento de la CONVERTASAS DEL COMPLEMENTO C3 o acelera el desacoplamiento de la convertasa preformada, bloqueando así la formación del complejo que ataca a la membrana. .
0.59
41609