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 Categorias DeCS

C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea .
C15.378.100.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C15.378.100.100.300 Deficiencia del Factor V .
C15.378.100.141 Trastornos de las Proteínas de Coagulación .
C15.378.100.141.300 Deficiencia del Factor V .
C15.378.463 Trastornos Hemorrágicos .
C15.378.463.300 Deficiencia del Factor V .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.099 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C16.320.099.300 Deficiencia del Factor V .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.622 Precursores Enzimáticos .
D08.622.432 Factor VII .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.656 Péptido Hidrolasas .
D08.811.277.656.300 Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760.300 Factor VIIa .
D08.811.277.656.959 Serina Proteasas .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.959.350.300 Factor VIIa .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.125 Factores de Coagulación Sanguínea .
D12.776.124.125.300 Factor V .
D12.776.124.125.300.300 Factor Va .
D12.776.124.125.325 Factor VII .
D12.776.124.125.325.300 Factor VIIa .
D12.776.124.125.350 Factor VIII .
D12.776.124.125.350.300 Factor VIIIa .
D23 Factores Biológicos .
D23.119 Factores de Coagulación Sanguínea .
D23.119.300 Factor V .
D23.119.300.300 Factor Va .
D23.119.325 Factor VII .
D23.119.325.300 Factor VIIa .
D23.119.350 Factor VIII .
D23.119.350.300 Factor VIIIa .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Factor V .
Proacelerina .
Factor V de Coagulación .
Factor 5 .
Factor Cinco .
Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren. .
1.00
576032
 
Factor Va .
Factor V Activado .
Factor Va de Coagulación .
Factor 5A .
Factor Cinco A .
Forma activada del factor V. Es un cofactor esencial para la activación de la protrombina catalizada por el factor Xa. .
0.80
3572
 
Deficiencia del Factor V .
Enfermedad de Owren .
Parahemofilia .
Deficiencia del Factor Cinco .
Deficiencia de Factor 5 .
Una deficiencia del factor V de la coagulación sanguínea (conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor lábil) que produce una rara tendencia hemorrágica, conocida como enfermedad de Owren o parahemofilia, que varía mucho en su gravedad. La deficiencia del factor V es un rasgo autosómico recesivo. (Dorland, 28a ed) .
0.71
 
Factor VII .
Proconvertina .
Factor Estable .
Factor VII de Coagulación .
Factor 7 .
Factor Siete .
Proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento que es activada por la tromboplastina tisular para formar factor VIIa en la vía extrínsica de la coagulación sanguínea. La forma activada cataliza entonces la activación del factor X a factor Xa. .
0.57
173967
 
Factor VIII .
Tromboplastinógeno .
Antígeno Coagulante Factor VIII .
Actividad Procoagulante Factor VIII .
Factor VIII de Coagulación .
Factor 8 .
Factor 8 C .
Factor VIIIC .
Factor Ocho .
Factor Antihemofílico VIII .
Factor Antihemofílico .
Factor VIII de la coagulación de la sangre. Factor antihemofílico que forma parte del complejo factor VIII/factor de von Willebrand. El factor VIII se produce en el hígado y actúa en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Sirve como un cofactor en la activación del factor X y esta acción se ve notablemente potenciada por pequeñas cantidades de trombina. .
0.54
15414944
 
Factor VIIa .
Factor VII Activado .
Factor VIIa de Coagulación .
Factor 7A .
Factor Siete A .
Forma activada del factor VI. El factor VIIa activa el factor X en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. .
0.53
233778
 
Factor VIIIa .
Factor VIII Activado .
Factor VIII Trombina-Activado .
Factor VIIIa de Coagulación .
Factor 8A .
Factor Ocho A .
Forma activada del factor VIII. EL dominio B del factor VIII es partido proteolíticamente por la trombina para formar factor VIIIa. El factor VIIIa existe como dímero no covalente en un complejo de enlace metálico (probablemente calcio) y funciona como cofactor en la activación enzimática del factor X por el factor IXa. Es similar en estructura y generación al factor Va. .
0.51
2308