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 Categorias DeCS

C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea .
C15.378.100.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C15.378.100.100.037 Resistencia a la Proteína C Activada .
C15.378.100.100.300 Deficiencia del Factor V .
C15.378.100.141 Trastornos de las Proteínas de Coagulación .
C15.378.100.141.036 Resistencia a la Proteína C Activada .
C15.378.100.141.300 Deficiencia del Factor V .
C15.378.463 Trastornos Hemorrágicos .
C15.378.463.300 Deficiencia del Factor V .
C15.378.925 Trombofilia .
C15.378.925.050 Resistencia a la Proteína C Activada .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.099 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C16.320.099.037 Resistencia a la Proteína C Activada .
C16.320.099.300 Deficiencia del Factor V .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.656 Péptido Hidrolasas .
D08.811.277.656.300 Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760.300 Factor VIIa .
D08.811.277.656.300.760.310 Factor IXa .
D08.811.277.656.300.760.315 Factor Xa .
D08.811.277.656.959 Serina Proteasas .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.959.350.300 Factor VIIa .
D08.811.277.656.959.350.310 Factor IXa .
D08.811.277.656.959.350.315 Factor Xa .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.125 Factores de Coagulación Sanguínea .
D12.776.124.125.300 Factor V .
D12.776.124.125.300.300 Factor Va .
D12.776.124.125.325 Factor VII .
D12.776.124.125.325.300 Factor VIIa .
D12.776.124.125.350 Factor VIII .
D12.776.124.125.350.300 Factor VIIIa .
D12.776.124.125.375 Factor IX .
D12.776.124.125.375.310 Factor IXa .
D12.776.124.125.400 Factor X .
D12.776.124.125.400.315 Factor Xa .
D23 Factores Biológicos .
D23.119 Factores de Coagulación Sanguínea .
D23.119.300 Factor V .
D23.119.300.300 Factor Va .
D23.119.325 Factor VII .
D23.119.325.300 Factor VIIa .
D23.119.350 Factor VIII .
D23.119.350.300 Factor VIIIa .
D23.119.375 Factor IX .
D23.119.375.310 Factor IXa .
D23.119.400 Factor X .
D23.119.400.315 Factor Xa .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Factor Va .
Factor V Activado .
Factor Va de Coagulación .
Factor 5A .
Factor Cinco A .
Forma activada del factor V. Es un cofactor esencial para la activación de la protrombina catalizada por el factor Xa. .
1.00
3572
 
Factor V .
Proacelerina .
Factor V de Coagulación .
Factor 5 .
Factor Cinco .
Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren. .
0.80
576032
 
Factor VIIa .
Factor VII Activado .
Factor VIIa de Coagulación .
Factor 7A .
Factor Siete A .
Forma activada del factor VI. El factor VIIa activa el factor X en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. .
0.73
233778
 
Factor VIIIa .
Factor VIII Activado .
Factor VIII Trombina-Activado .
Factor VIIIa de Coagulación .
Factor 8A .
Factor Ocho A .
Forma activada del factor VIII. EL dominio B del factor VIII es partido proteolíticamente por la trombina para formar factor VIIIa. El factor VIIIa existe como dímero no covalente en un complejo de enlace metálico (probablemente calcio) y funciona como cofactor en la activación enzimática del factor X por el factor IXa. Es similar en estructura y generación al factor Va. .
0.71
2308
 
Factor IXa .
Factor IX Activado .
Factor IXa de Coagulación .
Factor 9A .
Factor Nueve A .
Forma activada del factor IX. Esta activación se realiza a través de la vía intrínseca por la acción del factor XIa y calcio, o a través de la vía extrínseca, por la acción del factor VIIa, tromboplastina y calcio. El factor IXa sirve para activar el factor X y Xa, segmentando el enlace peptídico arginil-leucina en el factor X. .
0.58
0546
 
Factor Xa .
Autoprotrombina C .
Factor X Activado .
Tromboquinasa .
Factor Xa de Coagulación .
Factor 10A .
Factor Diez A .
Forma activada del factor X que participa tanto de la vía intrínseca como de la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. Cataliza la conversión de protrombina a trombina conjuntamente con otros cofactores. .
0.58
152996
 
Deficiencia del Factor V .
Enfermedad de Owren .
Parahemofilia .
Deficiencia del Factor Cinco .
Deficiencia de Factor 5 .
Una deficiencia del factor V de la coagulación sanguínea (conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor lábil) que produce una rara tendencia hemorrágica, conocida como enfermedad de Owren o parahemofilia, que varía mucho en su gravedad. La deficiencia del factor V es un rasgo autosómico recesivo. (Dorland, 28a ed) .
0.57
6727
 
Resistencia a la Proteína C Activada .
Resistencia a la APC .
Resistencia a la PCA .
RPCA 21676 .
Resistencia a Proteína C Activada .
Resistencia a PCA .
Resistencia PCA .
Trastorno hemostátoco que se caracteriza por pobre respuesta anticoagulante a la proteina C activada (APC). La forma activada del Factor V (Factor Va) se degrada más lentamente por la proteína C activada. La mutación del factor V de Leiden (R506Q) es la causa más común de resistencia a la APC. .
0.56
12943