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 Categorias DeCS

D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.622 Precursores Enzimáticos .
D08.622.432 Factor VII .
D08.622.709 Protrombina .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.656 Péptido Hidrolasas .
D08.811.277.656.300 Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.300.760.300 Factor VIIa .
D08.811.277.656.959 Serina Proteasas .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidasas .
D08.811.277.656.959.350.300 Factor VIIa .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.050 Proteínas de Fase Aguda .
D12.776.124.050.250 Fibrinógeno .
D12.776.124.125 Factores de Coagulación Sanguínea .
D12.776.124.125.300 Factor V .
D12.776.124.125.300.300 Factor Va .
D12.776.124.125.325 Factor VII .
D12.776.124.125.325.300 Factor VIIa .
D12.776.124.125.350 Factor VIII .
D12.776.124.125.350.300 Factor VIIIa .
D12.776.124.125.500 Fibrinógeno .
D12.776.124.125.800 Protrombina .
D12.776.811 Precursores de Proteínas .
D12.776.811.300 Fibrinógeno .
D23 Factores Biológicos .
D23.119 Factores de Coagulación Sanguínea .
D23.119.300 Factor V .
D23.119.300.300 Factor Va .
D23.119.325 Factor VII .
D23.119.325.300 Factor VIIa .
D23.119.350 Factor VIII .
D23.119.350.300 Factor VIIIa .
D23.119.490 Fibrinógeno .
D23.119.945 Protrombina .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Factor Va .
Factor V Activado .
Factor Va de Coagulación .
Factor 5A .
Factor Cinco A .
Forma activada del factor V. Es un cofactor esencial para la activación de la protrombina catalizada por el factor Xa. .
0.88
 
Factor V .
Proacelerina .
Factor V de Coagulación .
Factor 5 .
Factor Cinco .
Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren. .
0.68
 
Factores de Coagulación Sanguínea .
Factores de Coagulación .
Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que intervienen en los procesos de coagulación sanguínea. .
0.66
 
Factor VII .
Proconvertina .
Factor Estable .
Factor VII de Coagulación .
Factor 7 .
Factor Siete .
Proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento que es activada por la tromboplastina tisular para formar factor VIIa en la vía extrínsica de la coagulación sanguínea. La forma activada cataliza entonces la activación del factor X a factor Xa. .
0.66
 
Factor VIII .
Tromboplastinógeno .
Antígeno Coagulante Factor VIII .
Actividad Procoagulante Factor VIII .
Factor VIII de Coagulación .
Factor 8 .
Factor 8 C .
Factor VIIIC .
Factor Ocho .
Factor Antihemofílico VIII .
Factor Antihemofílico .
Factor VIII de la coagulación de la sangre. Factor antihemofílico que forma parte del complejo factor VIII/factor de von Willebrand. El factor VIII se produce en el hígado y actúa en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Sirve como un cofactor en la activación del factor X y esta acción se ve notablemente potenciada por pequeñas cantidades de trombina. .
0.64
 
Factor VIIa .
Factor VII Activado .
Factor VIIa de Coagulación .
Factor 7A .
Factor Siete A .
Forma activada del factor VI. El factor VIIa activa el factor X en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. .
0.64
 
Factor VIIIa .
Factor VIII Activado .
Factor VIII Trombina-Activado .
Factor VIIIa de Coagulación .
Factor 8A .
Factor Ocho A .
Forma activada del factor VIII. EL dominio B del factor VIII es partido proteolíticamente por la trombina para formar factor VIIIa. El factor VIIIa existe como dímero no covalente en un complejo de enlace metálico (probablemente calcio) y funciona como cofactor en la activación enzimática del factor X por el factor IXa. Es similar en estructura y generación al factor Va. .
0.62
 
Protrombina .
Factor II .
Factor II de Coagulación .
Proteína plasmática que es el precursor inactivo de la trombina. Es convertida en trombina por el complejo que activa a la protrombina, constituído por el factor Xa, factor V, fosfolípido e iones calcio. La deficiencia de la protrombina conduce a la hipoprotrombina. .
0.59
 
Fibrinógeno .
Factor I .
Factor I de Coagulación .
Glicoproteína plasmática coagulada por la trombina, compuesta de un dímero de tres pares no idénticos de cadenas polipéptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre sí por enlaces de disulfuro. La coagulación del fibrinógeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribinógeno resulta dividido por la trombina para formar polipéptidos A y B, la acción proteolítica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradación del fibrinógeno. .
0.59