Fibrinógeno. Factor I . Factor I de Coagulación . Glicoproteína plasmática coagulada por la trombina, compuesta de un dímero de tres pares no idénticos de cadenas polipéptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre sí por enlaces de disulfuro. La coagulación del fibrinógeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribinógeno resulta dividido por la trombina para formar polipéptidos A y B, la acción proteolítica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradación del fibrinógeno. . 0.60
Factor de Apareamiento. Aglutinina alfa (Fúngica) . Aglutinina-alfa (Hongos) . Factor de Apareamiento alfa . Factor de Aglutinación Sexual . Factor alfa (Fúngico) . Factor-alfa (Hongos) . Feromona Factor a . Factor-a Feromona . Feromona Factor alfa . Factor Feromona alfa . Hormona de Apareamiento . Proteína también conocida como factor de feromonas de apareamiento que se produce en las superficies de organismos tales como levaduras y hongos. . 0.60
Factor I de Complemento. Serina proteinasa plamática que fragmenta las cadenas alfa del C3b y C4b en presencia de los cofactores FACTOR H DE COMPLEMENTO y proteína de unión a C4, respectivamente. Es una glicoproteína de 66 kDa que convierte el C3b en C3b inactivado (iC3b) seguido de la liberación de dos fragmentos, C3c (150 kDa) y C3dg (41 kDa). Anteriormente se le llamó KAF, C3bINF o inactivador enzimático 3b. . 0.44
Factor de Necrosis Tumoral alfa. Factor alfa de Necrosis Tumoral . Caquectina . TNF-alfa . Miembro 2 de la Superfamilia de Ligandos de Factores de Necrosis Tumoral . FNT-alfa . Factor de Necrosis Tumoral . Glicoproteína sérica producida por los MACRÓFAGOS activados y otros LEUCOCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Tiene actividad necrotizante contra las líneas de células tumorales e incrementa la capacidad de rechazar trasplantes de tumores. También es conocido como TNF-alfa y es solo un 30 por ciento homólogo de TNF-beta (LINFOTOXINA), pero comparten RECEPTORES DE TNF. . 0.38
Protrombina. Factor II . Factor II de Coagulación . Proteína plasmática que es el precursor inactivo de la trombina. Es convertida en trombina por el complejo que activa a la protrombina, constituído por el factor Xa, factor V, fosfolípido e iones calcio. La deficiencia de la protrombina conduce a la hipoprotrombina. . 0.37
