Fibrinógeno. Factor I . Factor I de Coagulación . Glicoproteína plasmática coagulada por la trombina, compuesta de un dímero de tres pares no idénticos de cadenas polipéptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre sí por enlaces de disulfuro. La coagulación del fibrinógeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribinógeno resulta dividido por la trombina para formar polipéptidos A y B, la acción proteolítica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradación del fibrinógeno. . 0.65
Factores de Coagulación Sanguínea. Factores de Coagulación . Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que intervienen en los procesos de coagulación sanguínea. . 0.64
Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea. Sustancia, usualmente endógena, que actúa como inhibidor de la coagulación sanguínea. A lo largo del proceso pueden afectar a una o más enzimas . Como grupo, también inhiben las enzimas que participan en otros procesos diferentes de la coagulación sanguínea, como son los del sistema del complemento, sistema enzimático fibrinolítico, células sanguíneas y bacterias. . 0.56
Trastornos de las Proteínas de Coagulación. Deficiencias de Factor de Coagulación Sanguínea . Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen por anomalías o deficiencias de las proteínas de la coagulación. . 0.53
Coagulación Sanguínea. Coagulación . Proceso de la interacción de los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA que da lugar a un coágulo insoluble de FIBRINA. . 0.51
Factor XIIIa. Transglutaminasa del Plasma . Factor XIII de Coagulación Sanguínea Activado . Factor XIII Activado . Fibrinoligasa . Transglutaminasa Plasmática . Factor 13A . Factor Trece A . Forma activada del FACTOR XIII, una transglutaminasa, que estabiliza la formación del polímero de fibrina (coágulo) y culmina en la cascada de la coagulación sanguínea. . 0.47
Trastornos de la Coagulación Sanguínea. Coagulopatías . Trastornos de Coagulación Sanguínea . Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen como consecuencia de anomalías de la coagulación sanguínea, debido a distintos factores como TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN, TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS SANGUÍNEAS, TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS SANGUÍNEAS o por condiciones nutricionales. . 0.47
Protrombina. Factor II . Factor II de Coagulación . Proteína plasmática que es el precursor inactivo de la trombina. Es convertida en trombina por el complejo que activa a la protrombina, constituído por el factor Xa, factor V, fosfolípido e iones calcio. La deficiencia de la protrombina conduce a la hipoprotrombina. . 0.47
