Genes rel. Genes c-rel . Genes v-rel . Familia de secuencias de ADN asociadas al retrovirus (v-rel) originalmente aisladas de la cepa del virus de la reticuloendoteliosis de las aves. El protooncogen rel (c-rel) codifica para un factor de transcripción subcelular (nuclear y citoplasmático) que juega un papel en la diferenciación de los linfocitos. La translocación o sobreexpresión del c-rel o la competencia del v-rel provoca la oncogénesis. El gen rel humano está localizado en 2p12-13 en el brazo corto del cromosoma 2. . 0.86
Proteínas Oncogénicas v-rel. pp59(v-rel) . Proteínas Oncogénicas rel . Proteínas v-rel . Proteínas Oncogénicas pp59(v-rel) . Proteínas transformadoras codificadas por los oncogenes rel. La proteínae v-rel compite con las proteínas relacionadas con rel y probablemente transforman a las células al actuar como una versión dominante negativa de c-rel. Esto produce la inducción de un amplio rango de leucemias y linfomas. . 0.35
Genes myc. Genes c-myc . Genes L-myc . Genes N-myc . Genes v-myc . Familia de secuencias de ADN asociadas con el retrovirus (myc) originalmente aislado de un virus de mielocitomatosis de las aves. El protooncogen myc (c-myc) codifica para una proteína nuclear que interviene en el metabolismo del ácido nucléico y en la mediatización de la respuesta celular a los factores de crecimiento. Para la tumorigenicidad es crucial ue el primer exon - el cual parece regular la expresión s-myc - esté trunco. El gen c-myc humano está localizado en 8q24 del brazo largo del cromosoma 8. . 0.34
Genes sis. Genes c-sis . Genes v-sis . Genes FCDPB . Genes PDGFB . Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (v-sis) originalmente aisladas del virus de sarcoma simio (SSV). El protooncogen c-sis codifica para un factor d crecimiento que es la cadena B del FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS. El v-sis o sobreexpresión de c-sis causa la tumorigénsis. El gen sis humano está localizado en 22q12.3-13.1 en el brazo largo del cromosoma 22. . 0.33
Genes abl. Genes c-abl . Genes v-abl . Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (abl) originalmente aisladas del virus de la leucemia murina de Abelson (Ab-Mul.V).El protooncogen abl (c-abl) codifica para una proteína que es miembro de la familia de la tirosina quinasa. El gen c-abl humano está localizado en 9q34.1 del brazo largo del cromosoma 9. Ein la leucemia mielogenosa crónica se activa por translocación para bcr en el cromosoma 22. . 0.32
Proteínas Proto-Oncogénicas c-rel. Proteínas de Proto-Oncogén c-rel . Proteínas de Protooncogén c-rel . Proteínas c-rel . p68(c-rel) . Proteínas Proto-Oncogénicas rel . Proteínas de Proto-Oncogén rel . Proteínas de Protooncogén rel . Proteínas celulares que se unen al ADN y que son codificadas por el gen rel (GENES, REL). Ellas se expresan predominantemente en las células hematopoyéticas y pueden jugar un papel en la diferenciación de linfocitos. Rel se combina frecuentemente con otras proteínas relacionadas (FN-KAPPA B, I-kappa B, relA) para formar heterodímeros que regulan la transcripción. La reordenación o sobrexpresión de c-rel puede producir tumorigénesis. . 0.31
Genes myb. Genes c-myb . Genes v-myb . Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (v-myb), aisladas originalmente de los virus de la leucemia E-26 y de la mieloblastosis de las aves. El protooncogen c-myb codifica para una proteína nuclear que interviene en la regulación transcripcional y parece ser esencial para la proliferación celular hematopoiética. El gen myb humano está localizado en 6q22-23 del brazo corto del cromosoma 6. Este es el punto de ruptura en las translocaciones que se presentan en la leucemia linfática aguda de las células T y en algunos cánaceres de ovario y melanomas. . 0.30
