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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.321 Fascitis .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308 ADN Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308.300 ADN Polimerasa Dirigida por ADN .
D08.811.913.696.445.308.300.225 ADN Polimerasa I .
E05 Tcnicas de Investigacin .
E05.318 Mtodos Epidemiolgicos .
E05.318.760 Caractersticas de Estudios Epidemiolgicos .
E05.318.760.250 Estudios Clnicos como Asunto .
E05.318.760.250.500 Ensayos Clnicos como Asunto .
E05.318.760.250.500.200 Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
G04 Fenmenos Fisiolgicos Celulares .
G04.144 Ciclo Celular .
G04.144.220 Divisin Celular .
G04.144.220.220 Divisin del Ncleo Celular .
G04.144.220.220.687 Meiosis .
G04.144.220.220.687.444 Profase Meitica I .
G05 Fenmenos Genticos .
G05.113 Divisin Celular .
G05.113.220 Divisin del Ncleo Celular .
G05.113.220.687 Meiosis .
G05.113.220.687.500 Profase Meitica I .
G07 Fenmenos Fisiolgicos .
G07.345 Crecimiento y Desarrollo .
G07.345.500 Morfognesis .
G07.345.500.325 Desarrollo Embrionario y Fetal .
G07.345.500.325.180 Desarrollo Embrionario .
G08 Fenmenos Fisiolgicos Reproductivos y Urinarios .
G08.686 Fenmenos Fisiolgicos Reproductivos .
G08.686.605 Ciclo Menstrual .
G08.686.605.410 Fase Lutenica .
G08.686.784 Reproduccin .
G08.686.784.170 Desarrollo Embrionario y Fetal .
G08.686.784.170.104 Desarrollo Embrionario .
N05 Calidad, Acceso y Evaluacin de la Atencin de Salud .
N05.715 Calidad de la Atencin de Salud .
N05.715.360 Mecanismos de Evaluacin de la Atencin de Salud .
N05.715.360.775 Caractersticas de Estudios Epidemiolgicos .
N05.715.360.775.088 Estudios Clnicos como Asunto .
N05.715.360.775.088.500 Ensayos Clnicos como Asunto .
N05.715.360.775.088.500.200 Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
N06 Medio Ambiente y Salud Pblica .
N06.850 Salud Pblica .
N06.850.520 Mtodos Epidemiolgicos .
N06.850.520.450 Caractersticas de Estudios Epidemiolgicos .
N06.850.520.450.250 Estudios Clnicos como Asunto .
N06.850.520.450.250.250 Ensayos Clnicos como Asunto .
N06.850.520.450.250.250.200 Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
V03 Caractersticas de los Estudios .
V03.175 Estudio Clnico .
V03.175.250 Ensayo Clnico .
V03.175.250.100 Ensayo Clnico Fase I .
VS2 Vigilancia Sanitaria de Productos .
VS2.002 Control de Medicamentos y Narcticos .
VS2.002.003 Evaluacin de Medicamentos .
VS2.002.003.001 Aprobacin de Drogas .
VS2.002.003.001.003 Ensayos Clnicos como Asunto .
VS2.002.003.001.003.001 Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Desarrollo Embrionario .
Desarrollo del Embrin .
Embriognesis .
Desarrollo del Embrin Post-Implantacin .
Desarrollo del Embrin Pre-Implantacin .
Fase Preimplantacin .
Fase de Prenidacin .
Crecimiento y Desarrollo Embrionario .
Fase Postimplantacin .
Fase Posnidacin .
Desarrollo morfolgico y fisiolgico de los EMBRIONES. .
0.73
 
Profase Meitica I .
Cigoteno .
Diacinesis .
Diploteno .
Etapa de Cigoteno .
Etapa de Diacinesis .
Etapa de Diploteno .
Etapa de Leptoteno .
Etapa de Zigoteno .
Fase Cigoteno .
Fase Diacinesis .
Fase Diploteno .
Fase Leptoteno .
Fase Zigoteno .
Leptoteno .
Zigoteno .
Profase 1 .
Profase I .
Profase Meitica 1 .
Profase de la primera divisin meitica ( en la cual ocurre la SEGREGACION CROMOSOMICA) Se divide en cinco etapas: leptonemaa, cigonema, paquinema, diplonema y diaquinesis. .
0.42
 
Fase Lutenica .
Fase Secretora del Ciclo Menstrual .
Fase Secretora Menstrual .
Fase Secretoria del Ciclo Menstrual .
Fase Lutenica del Ciclo Menstrual .
Fase Secretoria Menstrual .
Fase Postovulatoria .
FASE SECRETORIA .
FASE SECRETORA .
FASE LUTEINICA DE LA MENSTRUACION .
Perodo del CICLO MENSTRUAL que sigue a la OVULACIN, caracterizada por el desarrollo del CUERPO LUTEO, el aumento de la produccin de PROGESTERONA por el OVARIO y la secrecin por el epitelio glandular del ENDOMETRIO. La fase lutenica comienza con la ovulacin y termina con el comienzo de la MENSTRUACIN. .
0.40
 
Ensayo Clnico Fase I .
Ensayo Clnico en Fase I .
Ensayo Clnico Fase I [Tipo de Publicacin] .
Informe de un estudio clnico, preestablecido, generalmente controlado, sobre la seguridad y la eficacia de frmacos de uso diagnstico, teraputico o preventivo,aparatos o tcnicas, que se basa en un pequeo nmero de personas sanas y es llevado a cabo durante un perodo aproximado de un ao, sea en los Estados Unidos o en el exterior. .
0.36
 
ADN Polimerasa I .
ADN Polimerasa I ADN-Dependiente .
Pol I .
Fragmento de Klenow .
ADN Polimerasa alfa .
DNA Polimerasa I .
DNA Polimerasa I DNA-Dependiente .
DNA Polimerasa alfa .
Polimerasa I del ADN ADN-Dependiente .
Polimerasa alfa del ADN .
ADN polimerasa dependiente de ADN descrita en procariotes y que puede estar presente en organismos superiores. Tiene actividad exonucleasa tanto de 3'-5' como de 5'-3', pero no puede usar ADN de doble cadena nativo como molde-iniciador. No resulta inhibida por reactivos sulfidrlicos y es activa tanto en la sntesis como en la reparacin del ADN. EC 2.7.7.7. .
0.35
 
Fascitis .
Fasciitis .
Inflamacin de la fascia. Hay tres tipos principales: 1) Fascitis eosinoflica, reaccin inflamatoria con eosinofilia que produce una piel dura engrosada, con la apariencia de una naranja pelada, que sugiere una esclerodermia y que es considerada por algunos como una variante de esta enfermedad; 2) FASCITIS NECROTIZANTE, infeccin fulminante grave (generalmente producida por un estreptococo beta hemoltico) causante de una nectrosis extensa de la fascia superficial; 3) Fascitis Nodular/Pseudosarcomatosa /Fascitis proliferativa, caracterizada por un rpido crecimiento de los fibroblastos con clulas inflamatorias mononucleares y capilares que proliferan en los tejidos blandos, a menudo en el antebrazo; no es maligna pero algunas veces se confunde con el fibrosarcoma. .
0.34
 
Ensayos Clnicos Fase I como Asunto .
Ensayos Clnicos Fase I como Tema .
Ensayos Clnicos Fase I .
Evaluacin de Drogas FDA Fase I .
Estudios de Evaluacin FDA Fase I .
Trabajo sobre estudios realizados para evaluar la seguridad de los frmacos de diagnstico, teraputicos o profilcticos, dispositivos o tcnicas en sujetos sanos y para determinar el rango de dosis segura (si fuese apropiado). Estas pruebas tambin usadas para determinar las propiedades farmacolgicas y farmacocinticas (toxicidad, metabolismo, absorcin, eliminacin y la va de administracin preferida). Estos implican un pequeo nmero de personas y por lo general duran aproximadamente 1 ao. Este concepto incluye estudios de fase I realizados tanto en los Estados Unidos y en otros pases. .
0.34