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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.116 Enfermedades Óseas .
C05.116.198 Enfermedades Óseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) .
D08.811.913.696.620.682 Proteínas Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725 Proteínas Tirosina Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725.400 Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras .
D08.811.913.696.620.682.725.400.185 Receptor IGF Tipo 1 .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.543 Proteínas de la Membrana .
D12.776.543.750 Receptores de Superficie Celular .
D12.776.543.750.630 Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras .
D12.776.543.750.630.468 Receptor IGF Tipo 1 .
D12.776.543.750.750 Receptores de Péptidos .
D12.776.543.750.750.400 Receptores de Factores de Crecimiento .
D12.776.543.750.750.400.780 Receptores de Somatomedina .
D12.776.543.750.750.400.780.400 Receptor IGF Tipo 1 .
G04 Fenómenos Fisiológicos Celulares .
G04.144 Ciclo Celular .
G04.144.220 División Celular .
G04.144.220.220 División del Núcleo Celular .
G04.144.220.250 Citocinesis .
G04.161 Procesos de Crecimiento Celular .
G04.161.750 Proliferación Celular .
G04.161.750.500 División Celular .
G04.198 Movimiento Celular .
G05 Fenómenos Genéticos .
G05.113 División Celular .
G05.113.220 División del Núcleo Celular .
G07 Fenómenos Fisiológicos .
G07.345 Crecimiento y Desarrollo .
G07.345.249 Crecimiento .
G07.345.249.410 Procesos de Crecimiento Celular .
G07.345.249.410.750 Proliferación Celular .
G07.345.249.410.750.500 División Celular .
G07.568 Movimiento .
G07.568.500 Locomoción .
G07.568.500.180 Movimiento Celular .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
División Celular .
Segmentación Celular .
Fase M .
Clivaje Celular .
Fases de la División Celular .
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO. .
0.55
 
Movimiento Celular .
Migración Celular .
Locomoción Celular .
Motilidad Celular .
Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula. .
0.37
 
Receptor IGF Tipo 1 .
Receptor IGF-I .
Receptor Similar a Insulina de Factor de Crecimiento I .
Receptor Similar a Insulina de Factor de Crecimiento Tipo 1 .
RECEPTORES FCI-I .
RECEPTORES DE SOMATOMEDINA C .
RECEPTORES DE FACTOR I DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA .
RECEPTOR FCI TIPO 1 .
RECEPTOR FCI TIPO I .
RECEPTOR IGF TIPO I .
RECEPTORES F-I-CI .
Receptor de proteín-tirosina quinasa que está intimamente relacionado estructuralmente con el RECEPTOR DE INSULINA. Aunque habitualmente conocido como receptor de IGF-I, se enlaza tanto a IGF-I como a IGF-II, con alta afinidad. Comprende un tetrámetro de dos subnidades alfa y dos beta, que derivan de la ruptura de una sola proteína precursora. La subunidad beta contiene un dominio intrínseco de tirosina quinasa. .
0.36
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Células I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonía con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Gangliósido Sialidasa .
Sialidosis .
Síndrome de Mioclonía de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metabólicas hereditarias que se caracterizan por el acúmulo de cantidades excesivas de ácidos mucopolisacáridos, esfingolípidos, y/o glicolípidos en las células viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolípidos o glicolípidos están presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esqueléticos, principalmente la disostosis múltiple, ocurren con frecuencia.(Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.36
 
Citocinesis .
Proceso por el cual se divide el CITOPLASMA de una célula. .
0.35
 
División del Núcleo Celular .
Fases de la División del Núcleo Celular .
Fases de la División Nuclear de la Célula .
Cariocinesis .
División Nuclear .
División del Núcleo de la Célula .
División Nuclear de la Célula .
Fases de la División Celular del Núcleo .
División Celular del Núcleo .
Proceso por el cual se divide el NUCLEO CELULAR. .
0.31