Genes src. Genes c-src . Genes v-src . Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (src) originalmente aisladas del virus sarcoma Rous (RSV). El protooncogen src (c-src) codifica para una proteína que es miembro de la familia de las tirosina quinasas y fue el primer protooncogen identificado en el genoma humano. El gen c-src humano está localizado en20q12-13 deel brazo largo del cromosoma 20. . 1.00
Genes sis. Genes c-sis . Genes v-sis . Genes FCDPB . Genes PDGFB . Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (v-sis) originalmente aisladas del virus de sarcoma simio (SSV). El protooncogen c-sis codifica para un factor d crecimiento que es la cadena B del FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS. El v-sis o sobreexpresión de c-sis causa la tumorigénsis. El gen sis humano está localizado en 22q12.3-13.1 en el brazo largo del cromosoma 22. . 0.73
Proteína Oncogénica pp60(v-src). Proteína de Oncogén pp60(v-src) . Proteína Oncogénica pp60(src) . Proteína de Oncogén pp60(src) . pp60(v-src) . Proteína Oncogénica pp60 src . Proteína de Oncogén pp60 src . Proteína pp60 v-src . Proteína pp60(src) de Oncogén . Proteína pp60 src de Oncogén . Proteína de Oncógeno pp60(v-src) . Proteína pp60(src) de Oncógeno . Proteína pp60 src de Oncógeno . Proteína quinasa específica para tirosina, codificada por el oncogene v-src del VIRUS DEL SARCOMA DE ROUS. La actividad transformadora de pp60 (v-src) depende tanto de la falta de un sitio crítico de fosforilación de la tirosina carboxi-terminal en la posición 527, como de la fijación de pp60 (v-src) a la membrana plasmática, que es acompañada por la miristilación de su glicina N-terminal. . 0.63
Genes rel. Genes c-rel . Genes v-rel . Familia de secuencias de ADN asociadas al retrovirus (v-rel) originalmente aisladas de la cepa del virus de la reticuloendoteliosis de las aves. El protooncogen rel (c-rel) codifica para un factor de transcripción subcelular (nuclear y citoplasmático) que juega un papel en la diferenciación de los linfocitos. La translocación o sobreexpresión del c-rel o la competencia del v-rel provoca la oncogénesis. El gen rel humano está localizado en 2p12-13 en el brazo corto del cromosoma 2. . 0.63
Genes fos. Genes c-fos . Genes v-fos . Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (fos) originalmente aisladas de los virus del sarcoma murin de Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) y de Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV). La proteína de protooncogen c-fos codifica para una proteína nuclear que interviene en el control transcripcional asociado al crecimiento. La inserción de c-fos en los FBJ-MSV o FBR-MSV induce sarcomas osteogénicos en ratones. EL gen c-fos humano está localizado en 14q21-31 del brazo largo del cromosoma 14. . 0.62
Genes mos. Genes c-mos . Genes v-mos . Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (mos) originalmente aisladas del virus del sarcoma murino de Moloney (Mo-MSV). El protooncogen (c-mos) codifica para una proteína que es miembro de la familia de las serinas quinasas. No hay evidencias hasta ahora de que el c-mos humano puede ser transformado o juege un papel en el cáncer humano. No obstante, en los ratones, la activación puede ocurrir cuando una partícula A intracistérnica semejante al retrovirus se inserta a sí misma cerca de la secuencia c-mos. EL gen c-mos está localizado en 8q22 del brazo largo del cromosoma 8. . 0.61
Genes abl. Genes c-abl . Genes v-abl . Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (abl) originalmente aisladas del virus de la leucemia murina de Abelson (Ab-Mul.V).El protooncogen abl (c-abl) codifica para una proteína que es miembro de la familia de la tirosina quinasa. El gen c-abl humano está localizado en 9q34.1 del brazo largo del cromosoma 9. Ein la leucemia mielogenosa crónica se activa por translocación para bcr en el cromosoma 22. . 0.60
Genes myc. Genes c-myc . Genes L-myc . Genes N-myc . Genes v-myc . Familia de secuencias de ADN asociadas con el retrovirus (myc) originalmente aislado de un virus de mielocitomatosis de las aves. El protooncogen myc (c-myc) codifica para una proteína nuclear que interviene en el metabolismo del ácido nucléico y en la mediatización de la respuesta celular a los factores de crecimiento. Para la tumorigenicidad es crucial ue el primer exon - el cual parece regular la expresión s-myc - esté trunco. El gen c-myc humano está localizado en 8q24 del brazo largo del cromosoma 8. . 0.60