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 Categorias DeCS

A11 Células .
A11.284 Estructuras Celulares .
A11.284.430 Espacio Intracelular .
A11.284.430.214 Citoplasma .
A11.284.430.214.190 Estructuras Citoplasmáticas .
A11.284.430.214.190.500 Gránulos Citoplasmáticos .
A11.284.430.214.190.500.585 Microcuerpos .
A11.284.430.214.190.500.585.250 Glioxisomas .
A11.284.430.214.190.875 Orgánulos .
A11.284.430.214.190.875.190 Vesículas Citoplasmáticas .
A11.284.430.214.190.875.190.190 Gránulos Citoplasmáticos .
A11.284.430.214.190.875.190.190.755 Microcuerpos .
A11.284.430.214.190.875.190.190.755.250 Glioxisomas .
C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.465 Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias .
C04.557.465.625 Tumores Neuroectodérmicos .
C04.557.465.625.600 Neoplasias Neuroepiteliales .
C04.557.465.625.600.380 Glioma .
C04.557.465.625.600.380.080 Astrocitoma .
C04.557.465.625.600.380.080.335 Glioblastoma .
C04.557.465.625.600.380.400 Gliosarcoma .
C04.557.465.625.600.725 Retinoblastoma .
C04.557.470 Neoplasias Glandulares y Epiteliales .
C04.557.470.670 Neoplasias Neuroepiteliales .
C04.557.470.670.380 Glioma .
C04.557.470.670.380.080 Astrocitoma .
C04.557.470.670.380.080.335 Glioblastoma .
C04.557.470.670.380.400 Gliosarcoma .
C04.557.470.670.725 Retinoblastoma .
C04.557.580 Neoplasias de Tejido Nervioso .
C04.557.580.625 Tumores Neuroectodérmicos .
C04.557.580.625.600 Neoplasias Neuroepiteliales .
C04.557.580.625.600.380 Glioma .
C04.557.580.625.600.380.080 Astrocitoma .
C04.557.580.625.600.380.080.335 Glioblastoma .
C04.557.580.625.600.380.400 Gliosarcoma .
C04.557.580.625.600.725 Retinoblastoma .
C04.588 Neoplasias por Localización .
C04.588.364 Neoplasias del Ojo .
C04.588.364.818 Neoplasias de la Retina .
C04.588.364.818.760 Retinoblastoma .
C04.588.614 Neoplasias del Sistema Nervioso .
C04.588.614.250 Neoplasias del Sistema Nervioso Central .
C04.588.614.250.195 Neoplasias Encefálicas .
C04.588.614.250.195.411 Neoplasias Infratentoriales .
C04.588.614.250.195.411.100 Neoplasias del Tronco Encefálico .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.211 Neoplasias Encefálicas .
C10.228.140.211.500 Neoplasias Infratentoriales .
C10.228.140.211.500.100 Neoplasias del Tronco Encefálico .
C10.551 Neoplasias del Sistema Nervioso .
C10.551.240 Neoplasias del Sistema Nervioso Central .
C10.551.240.250 Neoplasias Encefálicas .
C10.551.240.250.400 Neoplasias Infratentoriales .
C10.551.240.250.400.200 Neoplasias del Tronco Encefálico .
C11 Oftalmopatías .
C11.319 Neoplasias del Ojo .
C11.319.475 Neoplasias de la Retina .
C11.319.475.760 Retinoblastoma .
C11.768 Enfermedades de la Retina .
C11.768.717 Neoplasias de la Retina .
C11.768.717.760 Retinoblastoma .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.369 Gliosis .
D02 Compuestos Orgánicos .
D02.047 Aldehídos .
D02.047.644 Glioxal .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Glioma .
Tumores de Células Gliales .
Tumores de Célula Glial .
PAPILOMA DE PLEXO COROIDEO .
Neoplasias benignas y malignas del sistema nervioso central, derivadas de las células gliales (es decir, astrocitos, oligodendrocitos y ependimocitos). Los astrocitos pueden dar lugar a ASTROCITOMA o glioblastoma multiforme (ver GLIOBLASTOMA). Los oligodendrocitos dan lugar al OLIGODENDROGLIOMA y los ependimocitos pueden sufrir la transformación para convertirse en EPENDIMOMA, NEOPLASIAS DEL PLEXO COROIDEO o quistes coloides del tercer ventrículo (Adaptación del original: Escourolle et al., Manual of Basic Neuropathology, 2nd ed, p21). .
1.00
25732903
 
Gliosis .
Astrocitosis .
Producción de una red fibrosa densa de neuroglia; incluye astrocitosis, que es una proliferación de astrocitos en el área de una lesión degenerativa. .
0.73
214007
 
Retinoblastoma .
Glioblastoma Retiniano .
Glioma Retiniano .
Neuroblastoma Retiniano .
GLIOBLASTOMA RETINAL .
GLIOMA RETINAL .
NEUROBLASTOMA RETINAL .
Tumor maligno que surge de la capa nuclear de la retina y es el tumor primario del ojo más común en niños. El tumor tiende a aparecer temprano en la niñez o en lactantes y puede estar presente en el momento del nacimiento. La mayoría son esporádicos, pero el estado puede transmitirse como rasgo autosómico dominante. Las características histológicas incluyen celularidad densa, células redondas poligonales pequeñas y áreas de calcificación y necrosis. Las caracterísiticas clínicas más comunes son reflejo pupilar anormal (leucocoria); NISTAGMO PATOLÓGICO; ESTRABISMO; y pérdida visual (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104).. .
0.70
2666479
 
Gliosarcoma .
Glioblastoma con Componente Sarcomatoso .
Tumores mixtos raros del cerebro y, raramente, de la médula espinal que contienen componentes neuroectodérmicos (glial) y del mesénquima, incluidas células de fibrosarcoma en forma de huso. Estos tumores son muy agresivos y se presentan principalmente en adultos como masas de rápida expansión. Ellos pueden surgir en tejidos que previamente se han irradiado. .
0.67
16636
 
Neoplasias del Tronco Encefálico .
Neoplasias Medulares .
Neoplasias Mesencefálicas .
Neoplasias del Mesencéfalo .
Neoplasias Pontinas .
Glioma Pontino .
Neoplasmas del Tronco Encefálico .
Neoplasmas Medulares .
Neoplasmas Mesencefálicos .
Neoplasmas del Mesencéfalo .
Neoplasmas Pontinos .
NEOPLASMAS DEL TRONCO CEREBRAL .
NEOPLASMAS DEL CEREBRO MEDIO .
Tumores intra-axiales, benignos o malignos, del MESENCÉFALO; PUENTE; o MÉDULA OBLONGA del TRONCO ENCEFÁLICO. En estos lugares pueden existir neoplasias primarias o metastásicas. Las características clínicas incluyen ATAXIA, neuropatías craneales (ver ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS CRANEALES), NÁUSEA, hemiparesias (ver HEMIPLEJIA), y cuadriparesia. Las neoplasias primarias del tronco encefálico son más frecuentes en niños. Los subtipos histológicos incluyen GLIOMA; HEMANGIOBLASTOMA; GANGLIOGLIOMA; y EPENDIMOMA. .
0.67
171259
 
Glioxisomas .
Microcuerpos que aparecen en las células vegetales y en algunos microrganismos eucariotas, y que contienen enzimas del ciclo del glioxalato. .
0.64
042
 
Astrocitoma .
Astrocitoma Subependimario de Células Gigantes .
Glioma Astrocítico .
Oligoastrocitoma Mixto .
Astrocitoma Gigantocelular Subependimario .
Neoplasias del cerebro y de la médula espinal derivadas de las células gliales las que varían desde las formas histológicamente benignas a altamente anaplásticas y tumores malignos. Los astrocitomas fibrilares son el tipo más común y pueden clasificarse en orden de malignidad creciente (grados I a IV). En las dos primeras décadas de vida, los astrocitomas tienden a originarse en los hemisferios cerebelares; en los adultos, los mismos surgen con más frecuencia en el cerebro y frecuentemente sufren trransformación maligna. .
0.64
20013454
 
Glioxal .
Aldehído de 2 carbonos con grupos carbonilo en ambos carbonos .
0.63
2826
 
Glioblastoma .
Glioblastoma Multiforme .
Astrocitoma Grado IV .
Glioblastoma de Células Gigantes .
Glioblastoma de Célula Gigante .
Forma maligna de astrocitoma caracterizada histológicamente por pleomorfismo de las células, atipia nuclear, microhemorragias y necrosis. Ellos pueden surgir en cualquier región del sistema nervioso central, con predilección para los hemisferios cerebrales, ganglios basales y vías comisurales. La presentación clínica más frecuente ocurre en la quinta o sexta década de la vida con signos neurológicos focales o convulsiones. .
0.63
15519901