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 Categorias DeCS

C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C16.320.565.202.449.448 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C18.452.648.202.449.448 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.352 Esterasas .
D08.811.277.352.650 Monoéster Fosfórico Hidrolasas .
D08.811.277.352.650.225 Glucosa-6-Fosfatasa .
D08.811.399 Isomerasas .
D08.811.399.475 Oxidorreductasas Intramoleculares .
D08.811.399.475.200 Isomerasas Aldosa-Cetosa .
D08.811.399.475.200.350 Glucosa-6-Fosfato Isomerasa .
D08.811.682 Oxidorreductasas .
D08.811.682.047 Oxidorreductasas de Alcohol .
D08.811.682.047.150 Deshidrogenasas de Carbohidratos .
D08.811.682.047.150.300 Glucosafosfato Deshidrogenasa .
D09 Carbohidratos .
D09.894 Fosfatos de Azúcar .
D09.894.417 Hexosafosfatos .
D09.894.417.448 Glucofosfatos .
D09.947 Azúcares .
D09.947.875 Monosacáridos .
D09.947.875.359 Hexosas .
D09.947.875.359.448 Glucosa .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Glucosa-6-Fosfatasa .
Glucofosfatasa .
Glucosafosfatasa .
Enzima que cataliza la conversión de D-glucosa 6-fosfato y agua en D-glucosa y ortofosfato. EC 3.1.3.9. .
1.00
74499
 
Glucofosfatos .
Glucosafosfatos .
0.90
52843
 
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I .
Deficiencia de Glucosa Fosfatasa .
Deficiencia de Glucosa-6-Fosfatasa .
Glucogenosis 1 .
Enfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Hepatorrenal .
Enfermedad de von Gierke .
Deficiencia de Glucosafosfatasa .
Enfermedad autosómica recesiva en la que está ausente la expresión del gen de la glucosa-6-fosfatasa, lo que produce hipoglicemia debido a la falta de producción de glucosa. La acumulación de glucógeno en hígado y riñones produce organomegalia, particularlmente hepatomegalia masiva. En el plasma hay incremento en la concentración de ácido láctico e hiperlipidemia. A menudo hay gota clínica a comienzos de la infancia. .
0.78
231247
 
Glucosa-6-Fosfato Isomerasa .
Fosfoglucosa Isomerasa .
Fosfohexosa Isomerasa .
Glucosafosfato Isomerasa .
Neuroleucina .
Factor de Motilidad Autocrina .
Factor de Motilidad Autocrina del Tumor .
Isomerasa aldosa-cetosa que cataliza la interconversión reversible de la glucosa 6-fosfato y de la fructosa 6-fosfato. En los organismos procariotas y eucariotas juegan un rol esencial en las vías glicolíticas y gluconeogénicas. En los sistemas mamíferos la enzima se encuentra en el citoplasma y como una proteína secretada. Esta forma secretada de glucosa-6-fosfato isomerasa ha sido referida como factor de motilidad autocrina o neuroleucina y actúa como una citosina que se enlaza a los RECEPTORES DE FACTOR DE MOTILIDAD AUTOCRINA. Deficiencia en la enzima en los humanos es un rasgo autosómico recesivo, que da lugar a ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA NO ESFEROCÍTICA. .
0.75
112678
 
Glucosafosfato Deshidrogenasa .
Glucofosfato Deshidrogenasa .
Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa .
Glucosa Fosfato Deshidrogenasa .
Glucosa-Fosfato Deshidrogenasa .
G6FD 4618 .
G6PD 4618 .
G-6-FD .
G-6-PD .
Glucosafosfato Dehidrogenasa .
Glucosa-6-Fosfato Dehidrogenasa .
0.72
4812170
 
Glucosa .
Dextrosa .
D-Glucosa. Una fuente primaria de energía para los organismos vivientes. Se presenta en estado natural y se halla en estado libre en las frutas y otras partes de las plantas. Se usa terapéuticamente en la reposición de fluídos y nutrientes. .
0.67
864134409