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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipdico .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lpidos .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipdico .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidosis .
D03 Compuestos Heterocclicos .
D03.383 Compuestos Heterocclicos con 1 Anillo .
D03.383.773 Pirrolidinas .
D03.383.773.812 Pirrolidinonas .
D03.383.773.812.718 cido Pirrolidona Carboxlico .
D05 Sustancias Macromoleculares .
D05.750 Polmeros .
D05.750.078 Biopolmeros .
D05.750.078.730 Protenas de Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.470 Miosina Tipo I .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.193 Protenas Motoras Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.500 Miosina Tipo I .
D08.811.520 Liasas .
D08.811.520.300 Liasas de Carbono-Azufre .
D08.811.520.300.500 Lactoilglutatin Liasa .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308 ADN Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308.300 ADN Polimerasa Dirigida por ADN .
D08.811.913.696.445.308.300.225 ADN Polimerasa I .
D10 Lpidos .
D10.570 Lpidos de la Membrana .
D10.570.877 Esfingolpidos .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.125 Aminocidos .
D12.125.067 Aminocidos Acdicos .
D12.125.067.625 Glutamatos .
D12.125.067.625.850 cido Pirrolidona Carboxlico .
D12.125.072 Aminocidos Cclicos .
D12.125.072.401 Iminocidos .
D12.125.072.401.761 cido Pirrolidona Carboxlico .
D12.644 Pptidos .
D12.644.360 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.644.360.420 Protenas Quimiotcticas Aceptoras de Metilo .
D12.776 Protenas .
D12.776.097 Protenas Bacterianas .
D12.776.097.533 Protenas Quimiotcticas Aceptoras de Metilo .
D12.776.210 Protenas Contrctiles .
D12.776.210.500 Protenas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.465 Miosina Tipo I .
D12.776.220 Protenas del Citoesqueleto .
D12.776.220.525 Protenas de Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.470 Miosina Tipo I .
D12.776.476 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.776.476.420 Protenas Quimiotcticas Aceptoras de Metilo .
D12.776.503 Lectinas .
D12.776.503.140 Discoidinas .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.750 Receptores de Superficie Celular .
D12.776.543.750.054 Protenas Quimiotcticas Aceptoras de Metilo .
D12.776.820 Protenas Protozoarias .
D12.776.820.250 Discoidinas .
D13 cidos Nucleicos, Nucletidos y Nuclesidos .
D13.695 Nucletidos .
D13.695.578 Polinucletidos .
D13.695.578.550 Polirribonucletidos .
D13.695.578.550.650 Poli I .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.55
 
Poli I .
Polinucletidos de Inosina .
cidos Poliinosnicos .
Grupo de ribonucletidos de inosina en el que los residuos fosfato de cada ribonucletido de inosina actan como puentes en la formacin de enlaces dister entre las molculas de ribosa. .
0.34
 
Esfingolpidos .
Lisosfingolpidos .
Una clase de lpidos de membrana que tienen una cabeza polar y dos colas no polares. Estn constitudos por una molcula de amino alcohol esfingosina (4-esfingosina) de cadena larga, o uno de sus derivados, una molcula de cido de cadena larga y, a veces, cido fosfrico en enlace dister en el grupo de la cabeza polar. .
0.33
 
Discoidinas .
Discoidina-I .
Discoidina-II .
Lectinas que se identificaron en DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM. Se unen a GALACTOSA y estn implicados en la adhesin celular-sustrato, el mantenimiento de la morfologa durante la agregacin, y la formacin de esporas. .
0.32
 
Esfingolipidosis .
Grupo de trastornos metablicos heredados que se caracterizan por una deposicin intra-lisosomal excesiva de glicoesfingolpidos y fosfoesfingolpidos en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y, con grado variable, en las estructuras viscerales. Las caractersticas clnicas varan con el subtipo especfico de la enfermedad, pero las caractersticas comunes incluyen deterioro progresivo en la funcin psicomotora y visual. .
0.32
 
Lactoilglutatin Liasa .
Glioxalasa I .
Metilglioxalasa .
Lactoilglutationliasa .
Enzima que cataliza la interconversin de metilglioxal y lactato, con la glutationa sirviendo como coenzima. EC 4.4.1.5. .
0.31
 
ADN Polimerasa I .
ADN Polimerasa I ADN-Dependiente .
Pol I .
Fragmento de Klenow .
ADN Polimerasa alfa .
DNA Polimerasa I .
DNA Polimerasa I DNA-Dependiente .
DNA Polimerasa alfa .
Polimerasa I del ADN ADN-Dependiente .
Polimerasa alfa del ADN .
ADN polimerasa dependiente de ADN descrita en procariotes y que puede estar presente en organismos superiores. Tiene actividad exonucleasa tanto de 3'-5' como de 5'-3', pero no puede usar ADN de doble cadena nativo como molde-iniciador. No resulta inhibida por reactivos sulfidrlicos y es activa tanto en la sntesis como en la reparacin del ADN. EC 2.7.7.7. .
0.31
 
Protenas Quimiotcticas Aceptoras de Metilo .
MACP-I .
MACP-II .
Protena Quimiotctica Aceptora de Metilo 1 .
Protena Quimiotctica Aceptora de Metilo 2 .
Protena Quimiotctica Aceptora de Metilo 3 .
Protena Quimiotctica Aceptora de Metilo I .
Protena Quimiotctica Aceptora de Metilo II .
Protena Quimiotctica Aceptora de Metilo III .
Protena Quimiotctica de Aceptacin de Metilo 1 .
Protena Quimiotctica de Aceptacin de Metilo 2 .
Protena Quimiotctica de Aceptacin de Metilo 3 .
Protena Quimiotctica de Aceptacin de Metilo I .
Protena Quimiotctica de Aceptacin de Metilo II .
Protena Quimiotctica de Aceptacin de Metilo III .
Protenas Quimiotcticas Aceptadoras de Metilo .
Protenas Quimiotcticas de Aceptacin de Metilo .
Protenas receptoras sensoras de transmembrana que son componentes centrales de los sistemas quimiotcticos de un nmero de especies de bacterias mviles que incluyen ESCHERICHIA COLI y SALMONELLA TYPHIMURIUM. Protenas quimiotcticas aceptoras de metilo derivan su nombre de un proceso de adaptacin sensorial que implica la metilacin en varios residuos de glutamilo en su dominio citoplsmico. Protenas quimiotcticas de aceptacin de metilo estimulan las respuestas quimiotcticas a travs de gradientes qumicos espaciales, causando en los organismos que se muevan hacia los estmulos favorables o lejos de los que son txicos. .
0.31
 
cido Pirrolidona Carboxlico .
cido Piroglutmico .
5-Oxoprolina .
cido Pidolico .
ACIDO PIRROLIDONECARBOXILICO .
Derivado ciclizado del CIDO GLUTMICO. Niveles elevados en sangre puede asociarse con problemas del metabolismo de la GLUTAMINA o del GLUTATION. .
0.30
 
Miosina Tipo I .
Miosina I .
Miosina Ia .
Miosina Ib .
Subclase de miosinas que suelen encontrarse asociadas a estructuras de membrana ricas en actina, como los filopodios. Los miembros de la familia de la miosina de tipo I se expresan ubicuamente en los eucariotas. Las cadenas pesadas de la miosina de tipo I carecen de secuencias formadoras de estructuras helico-helicoidales en sus colas, y por tanto no forman dmeros. .
0.30