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 Categorias DeCS

C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.147 Trastornos de las Proteínas Sanguíneas .
C15.378.147.607 Hipoproteinemia .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C16.320.565.398.481 Hiperlipoproteinemia Tipo II .
C16.320.565.398.483 Hiperlipoproteinemia Tipo III .
C16.320.565.398.487 Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
C16.320.565.398.493 Hiperlipoproteinemia Tipo V .
C16.320.565.398.500 Hipolipoproteinemias .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.500 Hiperlipidemias .
C18.452.584.500.500.644 Hiperlipoproteinemias .
C18.452.584.500.500.644.237 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18.452.584.500.500.644.475 Hiperlipoproteinemia Tipo II .
C18.452.584.500.500.644.485 Hiperlipoproteinemia Tipo III .
C18.452.584.500.500.644.490 Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
C18.452.584.500.500.644.495 Hiperlipoproteinemia Tipo V .
C18.452.584.500.500.851 Hipertrigliceridemia .
C18.452.584.500.500.851.500 Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
C18.452.584.500.500.851.750 Hiperlipoproteinemia Tipo V .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18.452.648.398.481 Hiperlipoproteinemia Tipo II .
C18.452.648.398.483 Hiperlipoproteinemia Tipo III .
C18.452.648.398.487 Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
C18.452.648.398.493 Hiperlipoproteinemia Tipo V .
C18.452.648.398.500 Hipolipoproteinemias .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hiperlipoproteinemia Tipo III .
Enfermedad beta-Ancha .
Disbetalipoproteinemia .
Disbetalipoproteinemia Familiar .
Enfermedad beta Generalizada .
Trastorno heredado autosómico recesivo caracterizado por la acumulación de colesterol de lipoproteína de densidad intermedia (IDL o lipoproteínas-beta-anchas). IDL posee COLESTEROL en proporción de los TRIGLICÉRIDOS mayor que las de las LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD. Este trastorno se debe a la mutación de las APOLIPOPROTEÍNAS E, un componente receptor de unión de las VLDL y QUILOMICRONES, dando lugar a reducida depuración y elevados niveles plasmáticos de colesterol y triglicéridos. .
1.00
4544
 
Hiperlipoproteinemia Tipo II .
Hipercolesterolemia Familiar .
Hiperbetalipoproteinemia .
Hipercolesterolemia Esencial .
Trastorno familiar que se caracteriza por incremento de la concentración del colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y por deficiencia de un receptor en la superficie celular que regula la degradación de las LDL y la síntesis del colesterol. .
0.85
735862
 
Hiperlipoproteinemia Tipo I .
Deficiencia de Apolipoproteína C-II .
Hiperquilomicronemia Familiar .
Deficiencia Familiar de Lipoproteína Lipasa .
Rara afección familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminución de los niveles de otras lipoproteínas. Es producida por deficiencia de la lipoproteína lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicéridos que cataliza un importante paso en la eliminación extrahepática de la sangre de las lipoproteínas ricas en triglicéridos. .
0.85
4395
 
Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
Hiperprebetalipoproteinemia .
Hipertrigliceridemia Familiar .
Hiperprebetaliproteinemia .
Trastorno familiar que se caracteriza por elevación aislada en el nivel plasmático de triglicéridos sintetizados endógenamente y transportados por las VLDL. Se considera que es un rasgo autosómico dominante. .
0.84
16849
 
Hiperlipoproteinemias .
Hiperlipoproteinemia .
Enfermedad metabólica que se caracteriza por tener un nivel elevado de colesterol plasmático y/o de triglicéridos. La forma hereditaria se atribuye a un mecanismo genético único. .
0.80
762512
 
Hiperlipoproteinemia Tipo V .
Hiperlipemia Mixta .
Tipo severo de hiperlipidemia, a veces familiar, que se caracteriza por elevación plasmática de QUILOMICRONES y TRIGLICÉRIDOS en las LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD. El tipo V de hiperlipoproteinemia se asocia a menudo con DIABETES MELLITUS y no es causada por la reducción de la actividad de la LIPOPROTEÍNA LIPASA como en la HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO I. .
0.79
4241
 
Hipoproteinemia .
Afección en la que el nivel total de proteínas séricas está por debajo del nivel normal. La hipoproteinemia puede estar causada por una malabsorción de proteínas en el tracto gastrointestinal, EDEMA o PROTEINURIA. .
0.68
251176
 
Hipolipoproteinemias .
Hipolipoproteinemia .
Presencia de niveles anormalmente bajos de lipoproteínas en el suero. .
0.67
7684