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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.116 Enfermedades Óseas .
C05.116.099 Enfermedades del Desarrollo Óseo .
C05.116.099.343 Enanismo .
C05.116.099.343.347 Hipotiroidismo Congénito .
C05.116.132 Enfermedades Óseas Endocrinas .
C05.116.132.256 Hipotiroidismo Congénito .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.240 Enanismo .
C16.320.240.625 Hipotiroidismo Congénito .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.297 Enanismo .
C19.297.155 Hipotiroidismo Congénito .
C19.642 Enfermedades de las Paratiroides .
C19.642.355 Hiperparatiroidismo .
C19.642.355.239 Hiperparatiroidismo Primario .
C19.642.355.480 Hiperparatiroidismo Secundario .
C19.642.482 Hipoparatiroidismo .
C19.874 Enfermedades de la Tiroides .
C19.874.397 Hipertiroidismo .
C19.874.410 Hipertiroxinemia .
C19.874.482 Hipotiroidismo .
C19.874.482.281 Hipotiroidismo Congénito .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hipertiroidismo .
Hipersecreción de HORMONAS TIROIDEAS por la GLÁNDULA TIROIDES. Niveles elevados de hormonas tiroideas aumentan el METABOLISMO BASAL. .
1.00
 
Hiperparatiroidismo .
Estado caracterizado por la producción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA (HPT) que desencadenan respuestas que aumentan el CALCIO en sangre. Se caracteriza por HIPERCALCEMIA Y REABSORCIÓN ÓSEA, que eventualmente producen enfermedades óseas. El HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO está causado por HIPERPLASIA paratiroidea o NEOPLASIAS DE LAS PARATIROIDES. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO es aumentado por la secreción de HPT, en respuesta a HIPOCALCEMIA, generalmente causado por NEFROPATÍAS crónicas. .
0.80
 
Hipotiroidismo .
Hipotiroidismo Central .
Hipotiroidismo Secundario .
Hipotiroidismo Primario .
Síndrome que resulta de una secreción anormalmente baja de HORMONAS TIROIDEAS desde la GLÁNDULA TIROIDES, lo que lleva a una disminución en la TASA METABÓLICA BASAL. En su forma más severa, hay acumulación de MUCOPOLISACÁRIDOS en la PIEL y EDEMA, conocida como MIXEDEMA. Puede ser primario o secundario debido a otra enfermedad hipofisaria o disfunción hipotalámica. .
0.79
 
Hipoparatiroidismo .
Estado causado por una deficiencia de la HORMONA PARATIROIDEA (o HPT). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia conduce a TETANIA. La forma adquirida se debe a extirpación o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutación de los genes, como el TBX1 (ver SINDROME DE DIGEORGE), CASR codificador de RECEPTORES SENSIBLES AL CALCIO o HPT codificador de la hormona paratiroidea. .
0.73
 
Hiperparatiroidismo Primario .
Afección en la que existe una elevada secreción de HORMONA PARATIROIDEA debida a HIPERPLASIA o NEOPLASIA de las PARATIROIDES. Se caracteriza por la combinación de HIPERCALCEMIA, fosfaturia, elevación de la síntesis renal de 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D3 e incremento de la RESORCIÓN ÓSEA. .
0.66
 
Hipotiroidismo Congénito .
Cretinismo .
Mixedema Congénito .
Estado en la infancia o lactancia debido a una deficiencia intrauterina de las HORMONAS TIROIDEAS que puede estar causado por factores genéticos o ambientales, como disgenesia tiroidea o HIPOTIROIDISMO en niños de madres tratadas con TIOURACILO durante el embarazo. El cretinismo endémico es el resultado de una deficiencia de yodo. Entre los sintomas clínicos están un RETRASO MENTAL grave, desarrollo esquelético alterado, corta estatura y MIXEDEMA. .
0.63
 
Hiperparatiroidismo Secundario .
Secreción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA en respuesta a HIPOCALCEMIA. está causada por FALLO RENAL crónico u otras anomalias en el control de los metabolismos óseo y mineral, dando lugar a varias ENFERMEDADES ÓSEAS, como la OSTEODISTROFIA RENAL. .
0.63
 
Hipertiroxinemia .
Nivel elevado anormal de TIROXINA en SANGRE. .
0.60