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 Categorias DeCS

C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.647 Hipofosfatemia Familiar .
C12.777.419.815.770 Seudohipoaldosteronismo .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.647 Hipofosfatemia Familiar .
C13.351.968.419.815.770 Seudohipoaldosteronismo .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.450 Hiperlipidemia Familiar Combinada .
C16.320.565.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C16.320.565.398.481 Hiperlipoproteinemia Tipo II .
C16.320.565.398.487 Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
C16.320.565.618 Errores Innatos del Metabolismo de los Metales .
C16.320.565.618.544 Hipofosfatemia Familiar .
C16.320.565.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.647 Hipofosfatemia Familiar .
C16.320.565.861.770 Seudohipoaldosteronismo .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.500 Hiperlipidemias .
C18.452.584.500.500.438 Hiperlipidemia Familiar Combinada .
C18.452.584.500.500.644 Hiperlipoproteinemias .
C18.452.584.500.500.644.237 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18.452.584.500.500.644.475 Hiperlipoproteinemia Tipo II .
C18.452.584.500.500.644.490 Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
C18.452.584.500.500.851 Hipertrigliceridemia .
C18.452.584.500.500.851.500 Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
C18.452.584.500.500.851.875 Cintura Hipertrigliceridémica .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.450 Hiperlipidemia Familiar Combinada .
C18.452.648.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18.452.648.398.481 Hiperlipoproteinemia Tipo II .
C18.452.648.398.487 Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
C18.452.648.618 Errores Innatos del Metabolismo de los Metales .
C18.452.648.618.544 Hipofosfatemia Familiar .
C18.452.648.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.647 Hipofosfatemia Familiar .
C18.452.648.861.770 Seudohipoaldosteronismo .
C18.452.750 Trastornos del Metabolismo del Fósforo .
C18.452.750.400 Hipofosfatemia .
C18.452.750.400.500 Hipofosfatemia Familiar .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.521 Cintura Hipertrigliceridémica .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hiperlipoproteinemia Tipo IV .
Hiperprebetalipoproteinemia .
Hipertrigliceridemia Familiar .
Hiperprebetaliproteinemia .
Trastorno familiar que se caracteriza por elevación aislada en el nivel plasmático de triglicéridos sintetizados endógenamente y transportados por las VLDL. Se considera que es un rasgo autosómico dominante. .
1.00
17849
 
Hipertrigliceridemia .
Situación en la que existe una concentración elevada de triglicéridos en sangre; una forma hereditaria ocurre en la hiperlipoproteinemia familiar IIb y el la HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO IV. Se ha vinculado a un mayor riesgo de enfermedad cardíaca y arterioesclerosis. .
0.84
1965243
 
Cintura Hipertrigliceridémica .
Clasificación fenotípica consistente en elevada CIRCUNFERENCIA DE LA CINTURA y niveles elevados de TRIGLICÉRIDOS en ayunas. .
0.66
639
 
Seudohipoaldosteronismo .
Pseudohipoaldosteronismo .
Síndrome de Hiperpotasemia-Hipertensión de Gordon .
Síndrome de Hiperkalemia-Hipertensión de Gordon .
Hiperpotasemia y Hipertensión Familiar .
Hiperpotasemia Hipertensiva Familiar .
Hiperkalemia Hipertensiva Familiar .
Seudohipoaldosteronismo Tipo 1 .
Seudohipoaldosteronismo Tipo 1 Autosómico Recesivo .
Seudohipoaldosteronismo Tipo I .
Seudohipoaldosteronismo Tipo 1 Autosómico Dominante .
Seudohipoaldosteronismo Tipo I Autosómico Recesivo .
Seudohipoaldosteronismo Tipo Ii .
Grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por disfunciones renales en el transporte de electrolitos. Las formas congénitas son trastornos autosómicos poco frecuentes caracterizados por hipertensión neonatal, HIPERPOTASEMIA, aumento de la actividad de la RENINA y concentración de ALDOSTERONA. Características de el Tipo I son HIPERPOTASEMIA con pérdida de sodio; en el Tipo II, HIPERPOTASEMIA, sin pérdida de sodio. El seudohipoaldosteronismo puede ser el resultado de un defecto en la proteína transportadora de electrolitos del riñón o adquirida después de TRASPLANTE DE RIÑÓN. .
0.61
8456
 
Hiperlipidemia Familiar Combinada .
Hiperlipidemia Tipo Lipoproteína Múltiple .
Trastorno genéticamente diferente a otras hiperlipidemias heredadas se caracteriza por poseer el patrón de lipoproteínas del tipo II o IV (el patrón puede cambiar de tiempo en tiempo y el nivel de lípidos puede ser normal en un momento y anormal en otro). .
0.59
9732
 
Hiperlipoproteinemia Tipo II .
Hipercolesterolemia Familiar .
Hiperbetalipoproteinemia .
Hipercolesterolemia Esencial .
Trastorno familiar que se caracteriza por incremento de la concentración del colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y por deficiencia de un receptor en la superficie celular que regula la degradación de las LDL y la síntesis del colesterol. .
0.59
735862
 
Hipofosfatemia Familiar .
Diabetes Fosfato .
Diabetes por Fosfato .
Diabetes Fosfaturica .
Trastorno familiar que se caracteriza por hipofosfatemia asociada con disminución de la reabsorción tubular renal de fósforo inorgánico. Algunas veces se asocia con osteomalacia o raquitismo que no responde a las dosis usuales de vitamina D. .
0.56
291388
 
Hiperlipoproteinemia Tipo I .
Deficiencia de Apolipoproteína C-II .
Hiperquilomicronemia Familiar .
Deficiencia Familiar de Lipoproteína Lipasa .
Rara afección familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminución de los niveles de otras lipoproteínas. Es producida por deficiencia de la lipoproteína lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicéridos que cataliza un importante paso en la eliminación extrahepática de la sangre de las lipoproteínas ricas en triglicéridos. .
0.55