Lupus Eritematoso Sistémico. Enfermedad de Libman-Sacks . Lupus Eritematoso Diseminado . Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea. . 0.40
Enfermedades del Colágeno. Históricamente, grupo heterogéneo de enfermedades agudas y crónicas, entre las que se incluyen artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica progresiva, dermatomiositis, etc. Esta clasificación se basó en el concepto de que el "colágeno" era equivalente a "tejido conectivo", pero con el actual reconocimiento de los diferentes tipos de colágeno y los agregados derivados de ellos como entidades diferentes, el término "enfermedades del colágeno" pertenece ahora exclusivamente a aquellas afecciones hereditarias en las que el defecto primario se encuentra a nivel del gen y que afecta directamente la biosíntesis del colágeno, la modificación postraduccional, o el procesamiento extracelular. . 0.35
Lupus Eritematoso Cutáneo. Lupus Eritematoso Cutáneo Subagudo . Forma de lupus eritematoso en el que la piel puede ser el único órgano que participa o en el que su afectación a la diseminación hacia otros sistemas corporales. Se ha clasificado en tres formas - aguda (= LUPUS ERITEMATOS SISTÉMICO con lesiones cutáneas), subaguda, y crónica (= LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE). . 0.33
Cloroquina. El agente antimalárico prototipo con un mecanismo que no está bien comprendido. Ha sido también utilizado para tratar la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y en la terapia sistémica de los abscesos amebianos hepáticos. . 0.33
Esclerodermia Sistémica. Esclerosis Sistémica . Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA. . 0.33
Vasculitis por Lupus del Sistema Nervioso Central. Vasculitis del Sistema Nervioso Central por Lupus . Lupus Eritematoso Sistémico Neuropsiquiátrico . Vasculitis del sistema nervioso central que se asocia con el LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. Las manifestaciones clínicas pueden incluir DEMENCIA, CONVULSIONES, ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS CRANEALES, HEMIPARESIA, CEGUERA, DISFASIA y otros trastornos neurológicos. . 0.33
Enfermedades Indiferenciadas del Tejido Conectivo. Síndromes de Solapamiento . Síndromes de Superposición . Enfermedad Indiferenciada del Tejido Conectivo . Enfermedades que exhiben signos y síntomas sugestivos de una enfermedad de los tejidos conectivos que no cumplen con los criterios clínicos o de diagnóstico para una enfermedad definida, pero que se superponen con los criterios de múltiples enfermedades de este tipo. Las enfermedades que se superponen comúnmente incluyen enfermedades del tejido conectivo autoinmunes sistémicas como ARTRITIS REUMATOIDE, LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO y ESCLEROSIS SISTÉMICA. . 0.31
